ACC belélegzéshez: utasítások a porlasztóhoz

Az orvos arzenáljában sok a légúti patológiában alkalmazott gyógyszer. Helyileg és szisztémásan alkalmazzák őket. Az aminokapronsav ismert hemosztatikus (vérrel helyreállító) tulajdonságokkal rendelkező anyag. De nagyon hasznos és hideg orvosság. Az ACC-vel előállított gyógyszert széles körben használják inhalálásra porlasztók segítségével. Az okozza, hogy miként alkalmazzák a gyógyszert, és a kezelés során milyen figyelmet kell fordítani a figyelemre.

jellemzői

Az ACC olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga aminokaprinsav. Kémiai szerkezetében az aminosavak egy csoportjára utal. Fehér por por kristályszerkezet nélkül, íz és szag nélkül, vízben könnyen oldható. Inhalációs gyógyszerként az anyagot 5% -os oldatban oldják fel, 2 vagy 5 ml-es műanyag tartályokban (nebulák).

hatás

Az ACC hatásai sokkal szélesebbek, mint sokan gondolkodnak. Az aminokapronsav nemcsak fibrinolízis gátlója, amely hemostatikus hatást fejt ki. Képes csökkenteni a kapilláris fal átjárhatóságát, vírusellenes és allergiaellenes tulajdonságokkal rendelkezik, ami a légúti patológiához szükséges.

ACC között gátolja a korai szakaszában a kölcsönhatás vírusok sejtek aktivitását gátolja hemagglutinin - elsődleges patogén enzim felelős proteolitikus károsodás. Ez megakadályozza a vírus agresszióját, és csökkenti a szervezetre gyakorolt ​​negatív hatást. Vagyis az anyag egyfajta akadályt képez a kórokozó útján.

Szintén jelentős az a tény, hogy amino-kapronsav javítja helyi immunitás (specifikus és nem specifikus), növekvő ellenállást a kórokozókkal influenza (A és B), parainfluenza, adenovírusok. Javítja a vakcinázás utáni celluláris és humorális választ, valamint javítja a máj detoxifikáló funkcióját. Mindez lehetővé teszi számunkra, hogy frissen megnézzük a már ismert gyógyszert, és bővítsük annak alkalmazási körét.

Az aminokaproinsav terápiás hatásai vírusellenes, immunmoduláló, antiallergiás és méregtelenítő tulajdonságaiknak köszönhetők.

bizonyság

Az ACC belélegzése a légzőszervi megbetegedések kezelésének és megelőzésének közös módja. Különös jelentőséggel bír az influenza és különböző akut légúti fertőzések előkészítése (parainfluenza, adenovírusfertőzés). Ez kezelésére használt már felmerült betegség és annak érdekében, hogy megakadályozzák, ami különösen fontos az őszi és téli, a gyermekek és az emberek a kapcsolatot a nagy számú ember.

kérelem

Bármilyen gyógyszer, beleértve az ACC-et is, csak orvosi rendelvényre használatos. Az utasítás jó, de a szakértői ajánlásoknak elsősorban. Végtére is, csak a diagnózis után és figyelembe véve a beteg egyéni jellemzőit, biztos lehet benne a gyógyszer szükségességéről és hatékonyságáról.

A fogadás módja

ACC a ködben olyan gyógyszer, amelyet sikeresen alkalmaznak belélegzés formájában felnőttek és minden korú gyermekek számára. De ehhez szükség van egy speciális eszközre - egy porlasztóra. A gyógyszer oldatát finoman diszpergált formává alakítja (aeroszol), amely belélegzéskor belép a légzőrendszerbe.

Belégzés esetén a köd tartalmát azonos térfogatban izotóniás (0,9%) nátrium-klorid-oldattal hígítjuk. Számos anyag szabványos oldószer. A kapott elegyet a porlasztó kamrába öntjük, és maga a készülék is bekapcsol. Az aeroszolt 10-15 percen keresztül szájcsövön vagy maszkon keresztül inhalálják. Az ACC adagolásának terve a gyermek és a felnőtt esetében azonos: 1 köbméter naponta 2-3 alkalommal. A kezelést azonban az orvosnak szigorúan egyedileg kell meghatároznia.

Mellékhatások

Az ACC alkalmazását a porlasztókon keresztül történő belégzéshez elő kell készíteni bizonyos mellékhatások kialakulásának valószínűségére. És lehetnek:

  • Kardiovaszkuláris (vérnyomáscsökkenés, pulzus lassítása, arrhythmia).
  • Dyspeptikus (hányinger, hányás, hasmenés).
  • Neurológiai (fejfájás, szédülés, tinnitus).
  • Hematológiai (véralvadási rendellenesség).
  • Allergiás (bőrkiütés, fülledt orr, viszketés).

Túladagolás esetén a nemkívánatos jelenségek súlyosbodnak, és a kezelés megállítása és a tüneti javítások előírása alapjául kell szolgálniuk.

Belégzéskor az ACC valószínűsíthetően mellékhatásokat okoz a különböző rendszerekből, de fejlődésük veszélye egyénisé válik.

korlátozások

A gyógyszerek alkalmazása a testben való beavatkozás. És annak érdekében, hogy a lehető legkevesebb kockázattal járó gyógyszer maximális előnye legyen, figyelembe kell venni minden korlátozó tényezőt. Ezek egyidejűleg párhuzamosan kapcsolódhatnak egymáshoz hasonló feltételekhez és kábítószerekhez.

Ellenjavallatok

A gyógyszer leírásában mindig ellenjavallt. A belégzés előtt figyelni kell. Célszerűbb nem inhalálni az aminokapronsavat a nebulizátoron keresztül a következő esetekben:

  • Egyéni túlérzékenység.
  • A trombózisra és a thromboemboliára hajlamos.
  • A fogyasztás koagulopátiája (DIC-szindróma).
  • Veseelégtelenségben szenvedő betegségek.
  • Súlyos myocardialis ischaemia (instabil angina, infarktus).
  • Arteriális hypotensio.
  • Agyi keringés (stroke) rendellenességek.

Az ellenjavallatok között szerepel a terhesség, a szülés és a szoptatás ideje is. Ha belekerülni akar az aminokapronsavba a szoptatás alatt, akkor a kezelést követően a gyermeket mesterséges keverékekre kell átvinni.

kölcsönhatás

Az ACC alkalmazása bizonyos gyógyszerekkel együtt klinikailag jelentős reakciókat vált ki. Az antikoagulánsok és antiaggregánsok az aminokaproinsav terápiás hatékonyságának csökkenéséhez vezetnek. Ha a belégzést ösztrogén tartalmú fogamzásgátlókkal egyidejűleg végezzük, akkor a tromboembóliás szövődmények kockázata nő. A gyógyszer retinoidokkal való kombinációját óvatosan kell kezelni.

Különleges utasítások

Azok számára, akik az ACC-t nebulizáló terápiában szenvedik, tartózkodjanak a gépkocsitól és a mozgó gépekkel való munkavégzéstől. Ez összefügg a fokozott figyelem és reakciósebesség (neurológiai mellékhatások) kockázatával.

Az ACC készítményben található aminokaprinsav antivirális és immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkezik. Ezért sikeresen alkalmazható az ARVI és az influenza kezelésére és megelőzésére. És az anyag közvetlenül a légzőrendszerbe történő bejuttatása megkönnyíti az inhalációs terápiát porlasztóval.

Baba belégzés aminokapronsavval: szabályok és ajánlások

Talán ma minden szülő tudatában van annak, hogy a legbiztonságosabb és leghatékonyabb módja annak, hogy gyógyítsa a gyermeket, hogy nebulizert vásároljon, és kezdje meg a gyógyulást egy "gyógyító" köddel. A legfontosabb dolog a megfelelő gyógyszer kiválasztása minden egyes esetben.

Melyek a leggyakoribb gyermekek? Köhögés, szédülés és általános rossz közérzet. Az aminokapronsav-inhaláció a leghatásosabb gyógymód a megfázás szempontjából, a fent leírt tünetekkel együtt. A gyermekorvosoknak tanácsosnak kell lenniük a gyógyszeres szekrényben aminokapronsavnak, amely megoldás formájában szabadul fel.

A készítményről

Ennek az anyagnak a megoldása, az ACC rövidített gyógyászati ​​neve antimikrobiális hatással bír, és eredetileg széles körben használták a műtét során. Higíthatja a vérrögöket. Most sokkal gyakoribb az aminokapronsav belélegzése a gyermekeknél a hideg vagy az orrnyálkahártya első jelei között.

A gyógyszer hatása a gyulladt szervek véráramainak blokkolásán alapul. Emiatt a gyulladás ördögi körbe kerül, és nem terjedhet a szomszédos szervekre és szövetekre. Erre a következtetésre jutottak az orvosok, és azok az anyák, akik az aminokapronsavat gyermekük számára inhalálják, megerősítik a terápia hatékonyságát.

Ezzel a jogorvoslatgal csak orvos rendelhet be eljárást e gyermeknek. A dózist egyedileg állítják be. Mindenesetre a szülők használata előtt olvassa el a használati utasítást.

Farmakológiai hatás

Kapronsav inhalációs van egy széles hatásspektruma: javítja a véralvadás szűk vékony falú erek és a hajszálerek, megállítja a vérzést, csökkenti az ödémát. Ezeket a tulajdonságokat alapvetőnek tekintjük, de a gyógyszert nemcsak a sebészeti beavatkozásra írják fel, hanem a megfázás és az ENT betegségek kezelésére is gyermekeknél és felnőtteknél.

A felhasználási jelek a következők:

  • influenza
  • SARS
  • Allergia, ideértve az allergiás jellegű bronchiális asztma támadásait is
  • A vérösszehúzhatóság problémái
  • Catarrhal megnyilvánulások
  • Rhinitis, sinusitis, amelyben aminokapronsav csepeg a csecsemő orrába. A hatás erősebb lesz, ha kombináljuk a sav és vasoconstrictív cseppek használatát.
  • Angina hosszabb távon, anélkül, hogy javítaná a jólét képét.

Az ACC tökéletesen megvédi a szervezetet a káros baktériumoktól és vírusoktól. A hideg els jelénél fontos a kezelést időben elkezdeni, hogy megakadályozzuk a mikrobák leereszkedését.

A gyógyszer adagolása

Mivel a gyógyszer ugyanolyan alkalmas felnőtteknek és gyermekeknek, fontos meghatározni a gyógyszer adagját. Nem lehet ugyanaz.

A gyermekek számára a felhasznált gyógyszer mennyiségét szigorúan egyedileg számolják ki: az orvos figyelemmel kíséri a morzsa jellemzőit, és ennek megfelelően előírja a gyógyszert.

Egyszeri inhalációs dózis nem több, mint 2 ml 5% -os aminokapronsav.

A gyógyszert egy üvegpalackban és egy különálló duzzadt tartályban lehet vásárolni. Hígítsuk az ACC-t sóoldattal 2 ml sav + 2 ml nátrium-klorid arányával.

Ellenjavallatok

Az aminokaproinsav hatékonyságát nehezen lehet kihívni. A szülők, akik gyorsan szeretnék gyógyítani a gyermeket, készen állnak a belégzésre az ACC-vel egy nebulizátorral, mielőtt megkapják a kívánt eredményt. De nem minden olyan ártalmatlan, mint amilyennek látszik.

Az aminokapronsav inhalációban történő alkalmazása ellenjavallt a következő betegségekben szenvedő gyermekeknél:

  1. Allergia az oldat összetevőire
  2. Trombózis gyanúja
  3. Veseelégtelenség
  4. A vér rossz coagulabilitása, a hemofíliáig
  5. A gyermek károsodott a vérkeringésben
  6. Szívbetegség
  7. A gyermek vizeletében véletlenül találtak vérnyomokat

Mellékhatások

Mivel ez a gyógyszer helyi hatással van, a mellékhatások ritkák. Hiba alakulhat ki, ha a baba hirtelen allergiát alakít ki. Viszketés, tüsszögés, duzzanat felerősödött orr-garat nyálkahártyáját, égő érzés az orrban - mindezek a funkciók megadja a jogot, hogy hagyja abba a kezelést és forduljon a gyermekorvos kiegészítő terápia.

Nagyon ritkán a gyermek panaszkodhat a fülzúgásról, gyakori palpitációról, fejfájásról.

Adenoidok kezelése belégzéssel

Az adenoidokkal fokozódik a garat mandulája, amely megduzzad és sokszor nagyobb lesz. Minden lépésben egy adenoid gyermek található. Leggyakrabban olyan gyermekeknél fordulnak elő, akik az óvodába mentek, és rengeteg korábban ismeretlen és idegen mikroorganizmus tört életbe.

Gyanítson egy adenoidot, ha alaposan megfigyeled a babát. Ezek a gyerekek gyakran beteg, orrfolyás, nem egy hét telik el este horkolás hangjait, rohamai a száraz köhögés, váladék folyik végig a hátsó fal az orrgarat. Még az adenoid gyermekek megjelenése is nagyon specifikus: a szájuk mindig kissé zárt, mivel egyre nehezebbé válik belélegzésük.

Szó szerint néhány évvel ezelőtt, a szülők, akik ilyen problémát kezeltek Laura-nak, csalódást keltő tanácsot kaptak az adenoidok sürgős kivágására. Most ugyanaz, mint Komarovszkij, hogy ne érintse meg őket legalább évekkel azelőtt, hogy 7, de ezzel egyidőben orvosi kezelésük sem tilos.

A leghatékonyabb, ha az első párban "aminokaproke" -kal belélegezhető. Természetesen, ha az adenoidok negyedik szakasza van, akkor minden gyógyszer használhatatlan lesz.

A porlasztóval végzett eljárást 3-5 napig végezzük. Nagyon fontos, hogy a kezelés összetett legyen: aminokapronsav, homeopátia, kortikoszteroidok, kolloid ezüst gyógyászati ​​formája.

A belégzés ezzel a diagnózissal gyorsan eltávolíthatja a gyulladást és a duzzanatot, ami nagyban megkönnyíti a gyermek életét.

A hideg kezelésének jellemzői az ACC-vel

Hideg és köhögés esetén az aminokapronsav igen hatásos. Fontos számos szabályt követni:

  • Próbálja meg az inhalátor maszkot a lehető legközelebb tartani a baba arcához.
  • A sterilitást vegye figyelembe: használat előtt és után a mosópor, a pohár, a maszk vagy más fúvóka összes tartozékát forró víz keverékével mossa le.
  • Csak jó minőségű gyógyszerekre van szükség.
  • Minden új belégzés új ACC ampullával kezdődik. Nem megengedett az eljárás végrehajtása az előző megoldással. Így visszaadhatja azt a fertőzést, amit kezel.
  • A belégzési idő 1 perc, minden alkalommal, amikor növeli az intervallumot. Végül az eljárás 5 percet vesz igénybe.

Ezenkívül a hatóanyagot a vírusos megbetegedések megelőzésére is használják a járványügyi kitörés idején.

Nagyon fontos! Miután az orvos az ACC-vel történő belégzést írta fel gyermekének, kérjen általános vérvizsgálatot. Az eljárás kezdetétől a végéig figyelnie kell a vér minőségét. Vért adtak át, kapott eredményt, és csak akkor kezdik el a porlasztót. Ezért megvédi gyermekeit a vérrögképződéstől a gyógyszer nem megfelelő használata miatt.

Aminokapronsav

A leírás aktuális 2015/09/04

  • Latin név: Aminokapronsav
  • ATX kód: B02AA01
  • Hatóanyag: Aminokapronsav (aminokapronsav)
  • Gyártó: Nesvizh Pharmaceuticals Plant (Fehéroroszország), MosFarma, EAST FARM, Eskom CDD Medsintez PLANT Dalkhimpharm, Moshimfarmpreparaty őket. NA Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIK (Oroszország), Egészségügy (Ukrajna)

struktúra

  • 1 ml 5% oldatos infúzióhoz gyógyszerek Aminokapronsav 50 mg hatóanyagot tartalmaz a név alatt ε (epsilon) -amino-kapronsav.Kiegészítő anyagok: víz, nátrium-klorid.
  • 1 gramm Kábítószer por Aminokapronsav 1 gramm hatóanyagot tartalmaz a név alatt ε (epsilon) -amino-kapronsav.

A kibocsátás formája

Átlátszó folyadék szín nélkül:

  • 100 ml folyadék a palackban; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 vagy 36 palackot egy karton dobozban.
  • 200 ml folyadék a palackban; 1 vagy 28 palackot egy karton dobozban.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml vagy 1000 ml folyadékot tartalmazó polimer tartályban; egy tartály egy polimer zsákban.
  • 100 ml folyadék egy polimer tartályban; 50 vagy 75 tartályt egy polimer zsákban.
  • 250 ml folyadékot egy polimer tartályban; 24 vagy 36 konténer egy polimer zsákban.
  • 500 ml folyadékot egy polimer tartályban; 12 vagy 18 tartályt egy polimer zsákban.
  • 1000 ml folyadék egy polimer tartályban; 6 vagy 9 konténer egy polimer zsákban.

Fehér por szagtalan:

  • 1 gramm por egy zsákban, tíz csomag egy karton dobozban.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

Hemosztatikus gyógyszer, fibrinolízis-blokkoló.

A kémiai képlet H2N (CH2) 5COOH.

Megakadályozza az aktivátorok hatását plazminogén, elnyomja a cselekvést plazmin, nem teljesen gátolja kinin. Antiallergiás hatással rendelkezik, és enyhén erősíti a máj antitoxikus funkcióját.

farmakokinetikája

Orális beadás után aktívan abszorbeálódik az emésztőrendszerből. A legnagyobb koncentráció vér két óra elteltével érhető el. Gyorsan ürül a vizelettel, többnyire változatlan formában. Az eliminációs felezési idő körülbelül 2 óra.

Használati utasítások

A gyógyszer alkalmazását az alábbi feltételek és helyzetek igazolják:

  • a vérzés megelőzése a máj, a hasnyálmirigy, a tüdő beavatkozásával;
  • megelőzés és kezelés menorrhagia a belső szervek vérzése, a nyálkahártyák, a gyomor és a belek eróziói, valamint a menstruáció;
  • hyperfibrinolysis különböző eredetűek, beleértve a trombolitikus gyógyszerek és a konzervvértermékek nagy mennyiségben történő transzfúziója;
  • kezelés és megelőzés influenza és SARS;
  • vérzéses tünetek kezelésére thrombocytopenia és a funkció inferioritása vérlemezke.

Ellenjavallatok

  • A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység.
  • Vérvizelés.
  • Hypercoagulatio, coagulopathiaa diffúzió miatt, intravaszkuláris disszeminált koaguláció, hajlam a hajlamra trombózis vagy tromboembóliás betegségek.
  • Vese rendellenességek kiválasztódási rendellenességgel.
  • Az agyi keringés megsértése.
  • terhesség vagy szoptatás.

Ajánlatos óvatossággal alkalmazni a hatóanyagot szívizomsejtekben, artériás hipotónia, hematuria, kriptogén vérzés a felső húgyvezetékből, a májfunkció elégtelensége, krónikus veseelégtelenség, kevesebb mint egy évig.

Mellékhatások

hányinger, szédülés, fejfájás, a fülben fellépő zaj, az orrdugulás, hasmenés, nyomáscsökkentés, bőrkiütés, görcsök, ortosztatikus hypotensio, rabdomiolízis, akut veseelégtelenség, Myoglobinuria, subendokardiális vérzés.

Használati utasítás Aminokapronsav (Módszer és adagolás)

Aminokapronsav, az oldat felhasználására vonatkozó utasítások

Az oldatot intravénásan adjuk be, csepegtetjük. Gyors cselekvés elérése érdekében (pl. akut hypofibrinogémiát) 20-30 percig 100-50 ml 5% -os 50-60 csepp-oldatot jelöl. Az első órában adjunk hozzá 4-5 gramm gyógyszert (kb. 100 ml), majd szükség esetén 1 gramm (kb. 20 ml) óránként további 8 órán keresztül vagy amíg a végső vérzés meg nem szűnik. Ha a vérzés folytatódik vagy ismétlődő vérzés következik be, akkor a hatóanyagot 4 óránként megismétlik.

Gyermekgyógyászati ​​betegeknél a hatóanyagot 100 mg testtömegkilogrammonként kell adagolni óránként, majd 33 mg testtömegkilogrammonként óránként; a legnagyobb napi dózis a testfelület négyzetméterenként 18 gramm.

  • felnőttek esetében 5-30 g;
  • 1 év alatti gyermekek esetén 3 gramm;
  • 2-6 év közötti gyermekeknek 3-6 gramm;
  • 7-10 éves gyermekek esetében 6-9 gramm;
  • 11 évesnél fiatalabb gyermekeknél felnőtt adagot alkalmaznak.

a akut vérveszteség a következő adagokat alkalmazzák:

  • A 12 hónapos kor alatti gyermekek 6 gramm gyógyszert kapnak;
  • 1-4 év közötti gyermekek, 6-9 gramm gyógyszer;
  • 5-8 éves gyermekeket injekciózunk 9-12 gramm gyógyszert;
  • A 9-10 éves gyermekek 18 g-os injekciót kapnak.

A kezelés időtartama 3-14 nap között változik.

Aminokapronsav, utasítás a por használatáról

Miután a por feloldódott vízben, szájon át étkezés után vagy közben. A felnőtt betegek napi dózisa 3-6 fogadásra és gyermekkorú betegekre - 3-5 fogadásra.

Átlagos súlyossági fokon a fibrinolitikus aktivitás növekedése a gyógyszert általában 5-23 gramm napi adagban írják fel. Az 1 évesnél fiatalabb gyermekek egyszeri adagot adnak 0,05 gramm / kg súly (de legfeljebb 1 gramm). Napi adag gyermekek számára: legfeljebb 1 éves 3 gramm, 1-7 év - 3-6 gramm, 7-11 éves - 6-9 gramm. A serdülőknél (11 éven felülieknél) a legmagasabb napi adag 10-15 gramm.

A kezelésben akut vérzés először írja elő a gyógyszer 5 grammját, aztán 1 grammot egyszer, óránként (legfeljebb 8 óra alatt) a vérzés végső leállításáig. Akut vérveszteségben szenvedő gyermekek napi adagja: legfeljebb 1 éves 6 gramm, 1-5 év - 6-9 gramm, 5-9 év - 9-12 gramm, 10-11 év - 18 gramm.

A kezelésben subarachnoidis vérzések 6-9 gramm gyógyszert írjon le.

A kezelésben traumás hyphemaemia a gyógyszert naponta háromszor 0,1 gramm / négyzetkilogrammonként adagolják (napi 24 grammig) 5 napig.

a méh vérzés (metrorrhagia), a méhen belüli fogamzásgátlókkal, és havonta 3 gramm gyógyszeres kezeléssel 6 óránként.

Megelőzés és állítsa le a vérzést fogászati ​​beavatkozásokkal a felnőttek 2-3 gramm gyógyszeres kezelésre ajánlottak napi 5 alkalommal. Felnőttek esetében az átlagos dózis 10-18 gramm gyógyszer, és a maximálisan megengedett - 4 gramm. A kezelés időtartama 3-14 nap.

a influenza és SARS a gyógyszert orálisan és helyileg adjuk be. A készítmény belsejének 1 grammjainak alkalmazásához egy kis édes, forralt vizet 2 evőkanál hígítanak, ami 5% -os oldatot eredményez.

Az ilyen megoldás belsejében dózisok vannak előírva:

  • a két év alatti gyermekek 1-2 teáskanál (1-2 gramm) naponta négyszer, italokat vagy ételt adhatnak hozzá;
  • gyermekek 2-6 év 1-2 evőkanál (2-4 gramm) naponta négyszer;
  • 6-10 éves gyermekek 4-5 gramm naponta;
  • a 10 évesnél idősebb betegek napi 1-2 grammját naponta 5-szel kell beadni.

Aminokapronsav az orrban

Javasolt továbbá az orális (gyermek vagy felnőtt) gyógyszer lokálisan alkalmazott Aminocaproic sav alkalmazása. Fektetése 10 percig az orrjárat pamut turunda három óránként, pre-oldatával megnedvesítjük 5% amino-kapronsav, illetve megfigyeljük sokaságának csepegtetni 4-5 csepp az oldatot a orrjáratok. A gyógyszer gyermekek és felnőttek belégzésére használható. Ilyen esetekben porlasztót lehet használni a gyermek belégzésére.

a súlyos hipertoxikus influenza vagy ARVI típusok a gyógyszer adagját az ebben a korban ajánlott maximális értékre emeljük, a fibrinolitikus aktivitás mérsékelt növekedésével.

Amino-kapronsav, ha szükséges, kombinálva mással vírusellenes gyógyszerek, interferon-tartalmú szerek és interferon induktorok.

A megelőzés ideje alatt a járványos időszak alatt az aminokapronsav napi négyszeri intranazális beágyazása ajánlott.

A terápia időtartama a betegség súlyosságától függ és az egyéni orvos meghatározza.

túladagolás

Túladagolás jelei: megnövekedett nemkívánatos hatások, megjelenés vérrögök. Hosszú (6 napig) nagy dózisú (napi 24 gramm felnőttek esetén) fejlesztés vérzés.

A túladagolás kezelése: gyógyszeres kezelés visszavonása, tüneti kezelés.

kölcsönhatás

A gyógyszer kombinálható a glükóz, hidrolizátumok, antishock megoldások oldatai.

Ne adjon hozzá más gyógyszereket a gyógyszer oldatához.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Száraz, száraz helyen, 2-25 ° C-on tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma

Különleges utasítások

A gyógyszer alkalmazása során javasolt a fibrinolitikus aktivitás és a tartalom mérése fibrinogén a vérben. Intravénás beadás esetén a alvadás, különösen utána szívroham, a ischaemiás betegség és májbetegségek.

analógok

Polikapran.

gyerekek

A gyógyszer alkalmazását a gyermekek számára a fenti dózisokban belélegzésre, belélegzésre, lenyelésre és intravénás beadásra lehet alkalmazni.

Terhesség és laktáció

A gyógyszer tilos a terhes és szoptató nőknél, valamint a munka során.

Vélemények az Aminocaproic Acid-ról

Az orvosoktól és a páciensektől származó kábítószer-készítményekről szóló beszámolók számos klinikai helyzetben beszámolnak ennek a gyógyszernek a széles körű használatáról: a vérzés megelőzésére a műtét, a megelőzés során SARS, helyileg a vérzés leállításához. A gyógyszer ritkán okoz mellékhatásokat, de csak orvosi rendelvény szerint alkalmazható.

A latin recept az aminokapronsav előállításához tartalmaznia kell az Acidi aminocapronici név 5% -át.

Ár Aminokapronsav, hol kell megvásárolni

Ár Aminokaprénsav 5% 100 ml Oroszországban 35-55 rubel, Ukrajnában az ár ilyen kiadás 12-26 hrivnya.

Az aminokapronsav felhasználása inhaláció céljára

Amino-kapronsav (ACC), - hemosztáttal, amely blokkolja a vér áramlását a gyulladt tüdőszövetben szakaszok és a hörgők, amely lehetővé teszi, hogy lokalizálja a gyulladást, és megakadályozzák annak terjedését az egészséges testrész. A tüdő belégzésének fő komponense. A gyulladáscsökkentő hatás mellett az aminokapronsav antiallergiás tulajdonságokkal rendelkezik, és növeli a máj termelékenységét a toxinok tisztításában.

Milyen betegségeket alkalmaznak?

Leggyakrabban a sebészeti beavatkozások során aminokapronsavat használnak kiváló hemostatikus szerekként. Ezenkívül a komponensek utáni műtét utáni varratokon alapuló készítmények, amelyek felgyorsítják a seb gyógyulási folyamatát. Emellett aminokapronsav ajánlott a gyulladt tüdő- és hörgőszövetek belélegzésére.

A gyógyszerrel történő belélegzés akkor valósul meg, ha a betegnek a következő betegségei vannak:

  1. Bronchiális asztma. Régóta ismert, hogy a hörgők hirtelen görcsössége az allergia megnyilvánulásának egyik típusa. Az amino-kapronsav, mint erős antiallergiás szer, blokkolja az allergiákat, amelyek vérbe juthatnak a tüdőbe.
  2. ARI. A vírusos fertőzések a felső légutak gyulladását okozzák, ezért ezen kóros betegeknél ez a haemostatikus szer belélegzést mutat.
  3. Influenza. Az influenzavírus legtöbb genotípusa nem csak láz, orrfolyás és fejfájás okozója, hanem súlyos köhögés is, mely gyulladással jár a hörgőkben.
  4. A vér rossz véralvadása. A belélegzés folyamatában az aminokapronsav aktivitása nem korlátozódik csak a tüdőszövetre. Az anyag, az oxigénnel együtt, behatol a vérbe, és fokozza koagulációs képességét. Az ilyen gyógyszer alkalmas az elégtelen vérlemezke-aktivitásban szenvedő betegeknél történő alkalmazásra.
  5. Megfázás. Az aminokapronsav tökéletesen kiküszöböli a nasopharynx és a légcső gyulladását a hidegben az elhúzódó hipotermia miatt.

Ez az anyag hatékonyan ellenáll a vírusok és baktériumok, élősködő a nyálkahártyáján légzőszervek, például amino-kapronsav kötődik a fehérje szerkezetét, megakadályozza a folyamat a további sejtosztódást. A vírusok és más mikroorganizmusok alacsony aktivitásának időszakában az immunrendszer sejtjei elnyomják a kórokozó mikroflórát, és a helyreállítási folyamat a szokásosnál többször gyorsabban megy végbe. A fenti betegségekkel a hatóanyagot adjuk a nebulizátorhoz, és belélegzést végzünk.

Hogyan működik a gyógyszer belégzéssel?

Amikor az amino-kapronsav gőzök belépnek a tüdőbe, az anyag molekulái kölcsönhatásba lépnek a légzőszervi szövetek fehérje-vegyületeivel. Ezzel összefüggésben csökken a hajszálerek legkisebb véredényeinek permeabilitása. Ez lehetővé teszi, hogy eltávolítsa a hörgőfa nyálkahártya duzzadását, valamint távolítsa el a gyulladást.

E tényezők hatására a beteg általános jóléte javul, a testhőmérséklet stabilizálódik, és a köhögés csökken.

Az első belégzés után pozitív terápiás hatás figyelhető meg. Nagyon fontos, hogy a gyógyszer gyulladásgátló tulajdonságait olyan egyéb antibakteriális gyógyszerek alkalmazásával tartják fenn, amelyek gátolják a légzőszervek káros mikroorganizmusait.

Az inhalációs aminokapronsav kezelésének időtartama

A terápiás kurzus feltételei a gyógyszer oldatával 3-5 nap. Ez az inhalációs kezelés optimális ideje, amely lehetővé teszi, hogy távolítsa el a helyi gyulladást a tüdőben, és ne ártson a test egészének. Először is, ez egy alkatrész a vér, mint amino sav növeli a tevékenység a vérlemezkék és a tartamát akkor lehet, hogy a vér és a vérplazma sűrűbb. Mindig fennáll a trombózis és az erek eltömődésének kockázata.

Ezért az anyaggal történő belélegzést megelőzően orvoshoz kell fordulni, hogy a vérlemezkék mennyiségi összetételének meghatározására klinikai vérvizsgálatot végezzen. Megnövekedett koncentrációjuk esetén az inhaláció alkalmazása nem ajánlott. A kezelés végső idejét a kezelőorvos is meghatározza.

Útmutató az ACC belélegzéséhez porlasztóval, keverési arányokkal és adagolással

Ajánlott 5% -os oldatot alkalmazni a gyógyszerkészítményben, hogy inhalációs kezelést végezzen ACC-vel porlasztóval. A belégzést reggel és este végezzük. Minden eljárás legfeljebb 3 percig tart. Először javasolt gyógyszeres oldatot lélegezni 1 percig. A következő napon további füstök belégzését 1 percig, az azt követő napokban pedig, ha nincs a jó közérzet romlása, reggel és este 3 percig belélegezzük a tüdőt. Az aminokapronsav és a sóoldat keverékének elve ezen készítmények ekvivalens mennyiségén alapul. A porlasztót 2 ml-rel kell feltölteni. hatóanyag és azonos térfogatú sóoldat.

Ellenjavallatok és óvintézkedések

A gyógyszert nem írják fel olyan betegek számára, akik fokozott érzékenységet mutatnak az ilyen típusú savra. Ez a gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél is, akik hajlamosak a következő betegségekre:

  • az alsó végtagok és a hasüreg trombózisa;
  • krónikus veseelégtelenség, függetlenül a patológia súlyosságától;
  • az agy ischaemiás érbetegsége;
  • keringési zavar;
  • mindenféle szívhiba;
  • krónikus májelégtelenség;
  • kiürül a húgyutakból.

Ezenkívül a tüdő belélegzése aminokapronsav oldattal nem végezhető a terhes nők és a csecsemő laktációja idején. Ennek a gyógyszernek a használata növelheti a vérlemezkék koncentrációját a csecsemőben egy kritikus értékre, és visszafordíthatatlan változásokhoz vezethet a szervezetben.

A gyermekek használatának jellemzői

A gyulladásos folyamatokat 5 évnél idősebb gyermekek tüdejében lehet kezelni. Ugyanakkor a belégzés következő jellemzőit kell figyelembe venni, hogy ne okozzanak komplikációkat a jelenlegi betegségben, és megakadályozzák a másodlagos fertőzés:

  1. Sterilitás. Minden egyes eljárást követően alaposan meg kell mosni a maszkot és egy pohár inhalátort. Ha ezt az ajánlást figyelmen kívül hagyja, akkor a patogén mikroorganizmusok az inhaláló készülék nedves és nem teljesen tisztított felületein kezdõdni fognak. A legveszélyesebb a penészgomba, amely hörgő asztmához vezethet.
  2. Minőségi megoldások. Az inhalátor feltöltése csak magas minőségű gyógyszerészeti megoldásokból állhat, amelynek célja az inhaláció beadása. Ne használjon sóoldatot az injekcióhoz és a cseppecskékhez.
  3. A fertőzés elkerülése. A gyermek által végrehajtott minden egyes eljárás előtt új ampolla aminokapronsavval kell nyitnia. Ezek az intézkedések célja, hogy megakadályozzák a fertőző ágens belépését a korábban megnyitott edénybe.
  4. Kapcsolat a gyermekkel. Ha a gyermek nagyon kicsi, akkor negatívan reagálhat egy ilyen eljárásra, mint a belégzés. Ezért minden lehetséges módon el kell vonni a baba figyelmét, hogy ne kezdjen sírni. A sírás folyamatában a gyógyszer gőzök nem elegendők ahhoz, hogy behatoljanak a tüdő alsó részébe, és ebből a terápiás hatás jelentősen csökken.
  5. A maszk helyes helye. A gyermek az inhalálás alatt elfordulhat, és közvetlenül az eljárásból eltávozhat. Ilyenkor az arcmasszák sűrűsége megszakad. Szükséges annak ellenőrzése, hogy a lehető legközelebb van-e az archoz, és az aminokaproinsav párok nem kerülnek a környezetbe.

A tüdőbetegségek kezelésére aminokapronsavval történő belélegzéssel rendkívül fontos a gyermek vérének minőségi összetételének monitorozása. Ajánlott vért adni az ujjból az inhalálás előtt és a terápiás kurzus végén. Ez a kontroll megakadályozza a vérlemezkék veszélyes feleslegét a baba vérében.

Káros hatások

Az aminokapronsavnak számos mellékhatása van, amelyek a gyógyszer alkalmazása után alakulhatnak ki. A leggyakoribbak a test alábbi állapotai:

  • akut veseelégtelenség kialakulása késleltetett húgyúti kimenettel;
  • a belső vérzés felfedezése (a gyomorsav és a nyombél peptikus fekélyében szenvedő betegcsoportban);
  • hányinger és hányás;
  • vizes hasmenés;
  • súlyos fejfájás;
  • vérnyomás ugrások;
  • fülsömeg a fülben;
  • allergiás bőrkiütés.

A test egyéni jellemzőitől függően más aminokaproinsavpárokra is reagálhatnak, amelyek a belélegzés során a véráramba lépnek. Különös figyelmet kell fordítani a szív- és érrendszer rendellenességeire a belégzéskor és az eljárás befejezése után.

Aminokapronsav: használati utasítás

Az aminokapronsav a hemostatikumok (hemostatikus vagy antihemorrhagiás szerek) farmakológiai csoportjába tartozó gyógyszer. A gyógyszer különböző területein használják, beleértve a műtétet és a nőgyógyászatot is, hogy leállítsák a vérzést.

A kibocsátás és az összetétel formája

A gyógyszer aminokapronsav két dózisforma - az orális beadásra szánt tabletta és az intravénás infúzióhoz való oldat. A tabletták kör alakúak, fehér színűek. A tabletták csomagolásának több típusa létezik:

  • A 12 tabletta cellás vázlatos csomagolásában a kartonköteg 1 vagy 2 kontúrcellás csomagot tartalmaz (1 csomagban 12 és 24 tablettát).
  • 50 db tabletta palackban.
  • 20 és 50 tabletta tárolóedényben.

A hatóanyag aminokapronsav, 1 tabletta koncentrációja 500 mg. A hatóanyagon kívül a segédkomponensek közé tartoznak a következők:

  • Magnézium-sztearát.
  • Vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
  • Povidon (polivinil-pirrolidon).
  • Croscarmellose sodium.

Oldatos infúzió aminokapronsav előállított ampulla 100 ml, amely 5 g amino-kapronsav (5% -os oldat). Különböző készítmények és a tabletták száma hagytuk, hogy vegye fel a dózis és beadási módját a gyógyszer a szervezetben, attól függően, hogy a vérzés intenzitása és súlyossága a fő patológia.

Farmakológiai hatás

Az alvadási folyamatban és a trombus reszorpció (fibrinolízis) magában foglalja a különböző enzimatikus rendszerek a szervezet, amelyek katalizálják a sebességét és intenzitását az áramlás ezeket a folyamatokat. Hosszan tartó és jelzett vérzés a testben akkor alakul ki, amikor a különböző kaliberű edények falai sérülnek, amelyekben a trombus gyors feloldódása következik be. Amino-kapronsav gátolja (csökkenti az aktivitást) dolgozza fibrinolízis enzim gátlása révén plazminogén és részleges plazmin gátlásának (enzimek, amelyek katalizálják a felszívódását vérrögök az erekben). Szintén amino-kapronsav aktivitását gátolja más szöveti enzimek, amelyek csökkentik a vér alvadási folyamatok - a sztreptokináz, urokináz, tripszin, hialuronidáz. Azáltal, hogy csökkenti a mikrovaszkuláris permeabilitás, aktivitásának csökkentése az ellenanyag-termelés, az intézkedés alapján amino-kapronsav, a hatóanyag, amelyek gyulladásgátló, allergiaellenes, immunszuppresszív hatást. Ilyen hatások miatt az aminokapronsav terápiás hatást gyakorol a kóros folyamatokra a testben, melyet kimondott fibrinolitikus aktivitás kísér. Az influenza vírus tekintetében ez a hatóanyag vírusellenes hatást fejt ki, elnyomja a replikáció folyamatát.

A tabletták befogadásakor az aminokapronsav gyorsan felszívódik a bélben lévő vérbe, ahol 20 perc után terápiás koncentráció érhető el. Az oldat intravénás beadásakor a hatóanyag terápiás koncentrációja a vérben majdnem azonnali. A szervezetből a gyógyszer gyakorlatilag változatlan formában ürül ki, elsősorban a vesék által. Az aminokaprózsav szabadon belép a magzatba a placentán keresztül a terhesség alatt.

Használati utasítások

Az aminokapronsav alkalmazását különféle patológiás állapotok jelzik, melyet a fibrinolízis folyamatok aktivitásának növekedése kísér a testben. Ezek a következők:

  • A vérzés megállítása vagy megelőzése, amelyet a vérben fellépő fibrinolízis-aktivitás, a fibrinogén szint (hipofibrinogénemia) vagy annak hiánya (afibrinogéémia) csökkenése okoz.
  • Operatív sebészeti eljárás, amely végezzük szervekben, amelyek számos enzimet, aktivátorai fibrinolízis (agy, tüdő, prosztata, hasnyálmirigy, pajzsmirigy, mellékvese, a méh).
  • Betegség károsodása - bármely etiológiájú égési sérülés esetén (termikus, kémiai égés) nagy mennyiségű fibrinolízis aktivátor szöveti enzimje szabadul fel a vérben.
  • Abortusz, méhvérzés.
  • Belső szervek bármilyen patológiája (szomatikus vagy fertőző), melyet vérzésre utaló hajlam kísér.
  • Az emésztőrendszer patológiája - máj, hasnyálmirigy (a vérben számos emésztési proteolitikus enzim felszabadulása társul).
  • Hypoplasztikus vagy káros (rosszindulatú) anaemia, leukémia (a vérrendszer onkológiai folyamata és vörös csontvelő).
  • Allergiás patológia - allergiás rhinitis, mandulagyulladás, hemorrhagiás vasculitis (allergiás patológia, kíséri a kis hajók vérzése).

Az aminokapronsav használatára vonatkozó valamennyi feltüntetést az orvos határozza meg, a klinikai kép és az elvégzett kiegészítő instrumentális és laboratóriumi vizsgálat alapján.

Ellenjavallatok felhasználásra

Az aminokapronsav alkalmazása a szervezet bizonyos kóros és fiziológiai állapotaiban ellenjavallt, amely magában foglalja:

  • Hiperkoagulobilitás magas kockázatával véredényeken belüli trombusok képződéséhez és azok ezt követő migrációját a vaszkuláris ágyban, és az artériák eltömődését, kifejlődése kíséri akut keringési zavarok a megfelelő test (tromboembólia).
  • Coagulopathia (a véralvadási rendszer megsértése) a terjesztett intravaszkuláris koaguláció (DVS-szindróma) miatt.
  • Terhesség bármely feltételén.
  • Súlyos vesepatológia, melyet a funkcionális aktivitás és a veseelégtelenség kialakulásának megszegése kísér.

A gyógyszer alkalmazása előtt mindig kivételt kell tenni az ellenjavallatok jelenlétére.

Alkalmazási mód és dózis

Tabletták Az aminokapronsavat orálisan étkezés után veszik be, teljes egészében, elegendő mennyiségű vízzel. A vér fibrinolitikus aktivitásának mérsékelt növekedését célzó felnőttek átlagos dózisa egyszerre 2-3 g (4-6 tabletta). A napi adag körülbelül 10-15 g (20-30 tabletta). Gyermekek esetében a hatóanyag 0,05 g amino-kapronsavra számolva 1 kg testtömegre számítva. Az életkoruktól függően az akut vérzéssel rendelkező gyermekek a gyógyszer ilyen dózisát írják elő:

  • 2-4 év - 1 g egyszeri adag, 6 g napi dózis.
  • 5-8 év - 1-1,5 g egyszeri adag, 6-9 g napi dózis.
  • 9-10 év - 3 g egyszeri adag, 18 g napi dózis.

Az aminokapronsav kezelés időtartama függ az alapbetegség típusától és súlyosságától, átlagosan 3 és 14 nap között változik. Ezen adagok szerint az aminokapronsav oldatának intravénás adagolását is kiszámítjuk. A vér, a máj, a hasnyálmirigy, az allergiás megbetegedések konzervatív kezelésére a felnőttek 1-3 naponta 4-5 alkalommal kerülnek felszívásra, 14-30 napos kezelés mellett. A kezelés folyamata szükség esetén meghosszabbítható, és a véralvadási rendszer működőképességének laboratóriumi monitorozását szükségszerűen elvégezni kell.

Mellékhatások

A gyógyszer aminokapronsav alkalmazásakor kialakulhat az egyéni intolerancia, amelyet a következő tünetek jelentenek:

  • Szédülés.
  • Hányinger, hányás, hasmenés.
  • Az ortosztatikus magas vérnyomás a szisztémás artériás nyomás csökkenése, amikor a test függőleges helyzetbe kerül.
  • Bőrkiütés a bőrön.
  • A felső légúti légúti gyulladás.

Ha mellékhatások jelentkeznek, csökkenteni kell a dózist vagy le kell állítani a gyógyszert.

túladagolás

Az ajánlott dózis túllépését a mellékhatások kialakulásának jelei jelzik. Jelentős túladagolás esetén a rhabdomyolysis (károsodás a csontos izmokban) lehetséges a mioglobin (közlekedési izomfehérje) megjelenésében a vizeletben és a veseelégtelenség kialakulásában.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdi használni a gyógyszert, gondosan olvassa el a használati utasításokat. Érdemes figyelni a használatának jellemzőire:

  • Az aminokapronsav hosszú távú adagolását vagy intravénás beadását a véralvadási rendszer működőképességének laboratóriumi monitorozásával kell kísérni.
  • A kábítószer-használat időszakában meg kell tagadni a zsíros ételek felvételét, amelyek trombusképződést okozhatnak a későbbi thromboemboliás hajókban.
  • Ne szedje az Aminocaproic-ot orális fogamzásgátlókkal, mert ez fokozhatja a véralvadást.
  • A kezelés ideje alatt lehetetlen a pszichomotoros reakciók fokozott figyelemfelkeltésére és gyorsaságára irányuló munka elvégzése.

A gyógyszerészeti láncban az Aminocaproic acid csak vény nélkül kapható.

A tárolás feltételei

Az eltarthatóság időtartama 3 év. Sötét helyen, gyermekek számára elérhetetlen helyen tárolja, + 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

analógok

Ugyanaz a hatóanyag Polikapran készítményt tartalmaz.

Aminokapronsav: az ár

Aminokaprózsav oldat infúzióhoz, 100 ml-es üveg. - 43 rubel.

Az aminokapronsav a hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név:

Nemzetközileg elismert név:

Kémiai név:

6-amino-hexánsav (e-amino-kapronsav)

Adagolási forma:

oldat infúzióhoz

Összetétele.

Hatóanyag:
Aminokapronsav 50 g
Segédanyagok:
Nátrium-klorid - 9 g
víz befecskendezéséhez - akár 1 literig
Elméleti osmolaritás - 689 mOsm / l

Leírás:

színtelen átlátszó folyadék.

Farmakoterápiás csoport:

hemostatikus szer, fibrinolízis inhibitor.

ATX kód:

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia
Az aminokapronsav a lizin szintetikus analógjaira vonatkozik. Meggátolja a fibrinolízist, kompetitíven telíti a lizinkötő receptorokat, amelyeken keresztül a plazminogén (plasmin) a fibrinogénhez (fibrin) kötődik. A gyógyszer is gátolja biogén polipeptidek kináz (gátolja aktiváló hatását sztreptokináz, urokináz és szöveti kinázok a fibrinolízis) semlegesíti a hatását kallikrein, a tripszin és a hialuronidáz, csökkenti a permeabilitás kapillárisok. Antiallergiás hatással van, fokozza a máj detoxikáló funkcióját, gátolja az antitest-oktatást.

farmakokinetikája
Intravénás beadás esetén a hatás 15-20 perc után jelentkezik. A felszívódás magas, a vérplazma maximális koncentrációjának eléréséhez szükséges idő (C.max) -2 HR, felezési idő (T1 / 2) -4 órán át. Kiválasztódik a vesék által változatlan formában ((40-60)% a injektált mennyiség választódik ki a vizeletben, 4 óra elteltével változatlan). Ha a vesék kiválasztó funkciója zavart, az aminokaproinsav koncentrációja a vérben meredeken emelkedik.

Használati utasítások

- vérzés (hyperfibrinolysis, hypo- és afibrinogenemia);
- vérzést a műtét során a szervekben gazdag fibrinolízis aktivátorok (agy és a gerincvelő, tüdő, szív, erek, pajzsmirigy, hasnyálmirigy, prosztata);
- hemorrhagiás szindrómás belső szervek betegségei;
- az idő előtti placenta elzáródása, a halott magzat méhüregében megnyúlt visszatartás, bonyolult abortusz;
- hogy megakadályozzák a szekunder hypofibrinogémiát a konzervvér masszív transzfúziójában.

Ellenjavallatok

Fokozott érzékenység a gyógyszer, a tendencia, hogy trombózis és tromboembóliás betegségek, hiperkoaguláció (trombózis, tromboembólia) koagulopátia miatt diffúz intravaszkuláris koaguláció, agyi keringési zavarok, terhesség és szoptatás.

Óvatosan

Alacsony vérnyomás, vérzés a felső húgyúti (kockázata miatt intrarenalis elzáródás miatt trombózis glomeruláris kapillárisok vagy vérrögök kialakulását üregén belül a vesemedence és a húgyvezeték; alkalmazása ebben az esetben csak akkor lehetséges, ha a várható előny meghaladja a potenciális kockázatot), subarachnoidealis vérzés, májelégtelenség, a veseműködés megszüntetése, a szívbetegség, az 1 év alatti gyermekek.

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt. Amino-kapronsavval kezelt állatokon végzett vizsgálatokban kimutatták a termékenységi károsodásokat és a teratogén hatást.
Nincs adat az aminokapronsav kiválasztásáról az anyatejben, ezért a kezelés ideje alatt el kell utasítani a szoptatást.

Adagolás és adminisztráció

A felnőttek napi bevitele 5,0-30,0 g.

Ha gyors hatást kell elérni (akut hypofibrinogémiát), intravénásan intravénásan 100 ml 50 mg / ml-es steril oldatot csepegtetünk izotóniás nátrium-klorid-oldatban 50-60 csepp / perc sebességgel. Az első órában 4,0-5,0 g dózist adnak be, a folyamatos vérzés esetén - amíg teljesen leáll - 1,0 g minden órában legfeljebb 8 órán keresztül. A folyamatos vérzés után az infúziókat 4 óránként megismétlik.

Gyermekek az első óránként 100 mg / testtömeg-kg, majd 33,0 mg / kg / óra; a maximális napi adag 18,0 g / m2 testfelület. Az 1 évesnél fiatalabb gyermekek napi adagja 3,0 g; 2-6 éves - 3,0-6,0 g; 7-10 év - 6,0-9,0 g, 10 éves kortól - mind felnőtteknek.

Akut vérveszteség esetén: 1 év alatti gyermekek - 6,0 g, 2-4 év - 6,0-9,0 g, 5-8 év - 9,0-12,0 g, 9-10 év - 18,0 d) A kezelés időtartama -3-14 nap.

Mellékhatás

A mellékhatások gyakorisága adják a következő számadatokkal: nagyon gyakori (több, mint 1/10) Gyakori (több, mint 1/100, de kevesebb, mint 1/10), ritka (de kevesebb, mint 1/100 és 1/1000.), Ritka (több mint 1 / 10000, de kevesebb mint 1/1000), nagyon ritka (kevesebb, mint 1/10000) gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok értékeléséhez mellékhatások gyakorisága nem lehetséges).

A vér és a nyirokrendszer oldaláról:
ritkán - agranulocitózis, a koaguláció megsértése;
gyakorisága ismeretlen - leukopenia, thrombocytopenia.

Az immunrendszerből:
ritkán - allergiás és anafilaxiás reakciók;
gyakorisága ismeretlen - makulopapuláris kiütések.

Az idegrendszerből:
gyakran - szédülés, fülben zajló zaj, fejfájás;
nagyon ritkán - zavartság, görcsök, delírium, hallucinációk, fokozott koponyaűri nyomás, károsodott agyi keringés, ájulás.

Az érzékszervekből:
gyakran - orrdugulás;
ritkán - csökkent látásélesség, könnyezés.

A szív- és érrendszerből:
gyakran - a vérnyomás csökkentése, az ortosztatikus artériás hypotensio;
ritkán bradycardia;
ritkán - perifériás szövetek iszkémia;
ismeretlen gyakoriság - szubendokardiális vérzés, trombózis.

A légzőrendszer, mellkasi és mediastinum:
ritkán - légszomj;
ritkán - tüdőembólia;
gyakorisága ismeretlen - felső légúti gyulladás.

A gyomor-bélrendszerből:
gyakran - hasi fájdalom, hasmenés, émelygés, hányás.

A bőrről és a bőr alatti szövetekről:
ritkán - bőrkiütés, viszketés.

Az izom-csontrendszeri és kötőszövet oldalán:
ritkán - izomgyengeség, myalgia;
ritkán - a kreatin-foszfokináz (CK), myositis;
gyakoriság ismeretlen akut myopathia, myoglobinuria, rhabdomyolysis.

A vesék és a húgyúti oldalról:
gyakorisága ismeretlen - akut veseelégtelenség, megnövekedett vér karbamid nitrogén, vese kólika, károsodott veseműködés.

Általános rendellenességek és rendellenességek a beadás helyén:
gyakran - általános gyengeség, fájdalom és nekrózis az injekció beadásának helyén;
ritkán - duzzanat.

túladagolás

tünetek: a vérnyomáscsökkenés, görcsök, akut veseelégtelenség.
kezelés: a gyógyszer abbahagyása, tüneti kezelés. Az aminokapronsav kiválasztódik a hemodialízis és peritoneális dialízis során.

Gyógyszerkölcsönhatások

Kombinálhat hidrolizátumok, dextróz (glükóz), anti-sokk oldatok oldatával. Akut fibrinolízis esetén a fibrinogént is fel kell használni 2,0-4,0 g átlagos napi dózisban (maximális dózis 8,0 g).

Ne keverje aminokapronsav oldatot levulóz, penicillint, vértermékeket tartalmazó oldatokkal.

Csökkent hatékonyság a közvetlen és indirekt hatású antikoagulánsok, a thrombocyta-gátló szerek egyidejű alkalmazásával.

Az aminokapronsav és a protrombin komplex koncentrátumai, a IX. Koagulációs faktor és az ösztrogének egyidejű alkalmazása növelheti a trombózis kockázatát.

Az aminokapronsav gátolja a plazminogén aktivátorok hatását, és kisebb mértékben a plazminaktivitást.

Ne adjunk hozzá más gyógyszereket az aminokapronsav oldatához.

Különleges utasítások

A gyógyszer felírása során vérzésforrást kell létrehozni, és monitorozni kell a vér fibrinolitikus aktivitását és a fibrinogén koncentrációját a vérben. A koagulogramot, különösen az ischaemiás szívbetegségben, miokardiális infarktus után, a máj patológiás folyamataiban kell szabályozni.

Nem javasolt aminokaprósav alkalmazását nőknél a szülés utáni megnövekedett vérzés megelőzése érdekében, mivel a trombózis fokozódott a szülés utáni időszakban.

Gyors beadás esetén lehetséges artériás hipotónia, bradycardia és szívritmuszavarok kialakulása.

Ritka esetekben, hosszútávú használat után, az izomrostok nekrózisú vázizomzat elváltozását írják le. A klinikai tünetek a mérsékelt izomgyengeségtől a súlyos proximális myopathiáig terjedhetnek, rhabdomyolysis, myoglobinuria és akut veseelégtelenség esetén. Szükség van a kreatin-foszfokináz szintjének monitorozására hosszú távú kezelés alatt álló betegeknél. Az aminokaproinsav alkalmazását abba kell hagyni, ha a kreatin-foszfokináz emelkedik. Amikor myopathia jelentkezik, meg kell fontolni a myocardialis károsodás lehetőségét. Az aminokapronsav alkalmazása megváltoztathatja a vérlemezkék működésének vizsgálatát.

Befolyásolja a járművek vezetésére való képességet, mechanizmusokkal dolgozik

Az adatok nem állnak rendelkezésre a kórházi környezetben történő kizárólagos használat miatt.

A kibocsátás formája

Oldat infúzióhoz 50 mg / ml.

100 ml-es, 200 ml-es üveg üveg vérre, transzfúzióra és infúziós készítményekre, gumi dugóval lezárva, alumínium kupakkal vagy kupakkal kombinálva.

1. Minden egyes palackot a használati utasítással együtt egy kartonpapírba helyezzük.
2. Kórházak számára. 1-56 db 100 ml-es palack 1-24 200 ml-es palackot tartalmaz, azonos mennyiségű használati utasítással a dobozba csomagolva.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten (álló helyzetben, dugóval lefelé).
Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma

3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Hagyja a feltételeket

gyártó

OJSC "Biosintez", Oroszország, Penza, ul. Barátság, 4.

A követelések benyújtásának jogi címe és címe

OJSC "Biosintez", Oroszország, 440033, Penza, ul. Barátság.

Lehet Is, Mint