AMINOCAPRONIC ACID

100 ml - polimer tartályok (1) (infúziós oldatokhoz) - laminált alumínium fólia csomagok (kórházakhoz).
250 ml - polimer tartályok (1) (infúziós oldatokhoz) - rétegelt alumínium fólia csomagok (kórházakhoz).
500 ml - polimer tartályok (1) (infúziós oldatokhoz) - laminált alumínium fólia csomagok (kórházakhoz).

Hemostat, gátolja az átalakítás a plazminogén fibrinolizin, látszólag gátlásával aktivátor ennek a folyamatnak, valamint azt is, közvetlen gátló hatása fibrinolizin; gátolja a aktiváló hatása sztreptokináz, urokináz és a szövet-kinázok a fibrinolízis semlegesíti a hatását kallikrein, a tripszin és a hialuronidáz, csökkenti a permeabilitás kapillárisok. Van antiallergiás aktivitással, ez javítja a antitoxikus májfunkciót.

Az iv bevezetéssel az effektus 15-20 perc alatt nyilvánul meg. Felszívódás - magas, Cmax - 2 óra, T1/2 - 4 óra, melyet a vesék választanak ki - 40-60% változatlan. Ha a vesék kiválasztó funkciója megsérül, az aminokapronsav késleltetett kiválasztódása következik be, és ennek következtében a vérben való koncentrációja élesen nő.

Vérzés (hyperfibrinolysis, hipo- és afibrinogenemia), vérzés sebészeti beavatkozások és a patológiás állapot növekedése kísérte a vér fibrinolitikus aktivitás (idegsebészeti, intrakavitális, mellkasi, nőgyógyászati ​​és urológiai műveleteket, beleértve a prosztata, tüdő, hasnyálmirigy; mandulaműtét után fogászati ​​beavatkozások, műtétek alatt egy szív-tüdő gép). Hemorrhagiás szindrómás belső szervek betegségei; a placenta idő előtti leválása, bonyolult abortusz. Megelőzés másodlagos hypofibrinogenaemia masszív transzfúzió során felhalmozott vér.

Fokozott érzékenység a gyógyszer, hiperkoaguláció (trombózis, tromboembólia) koagulopátia diffúzió miatt, a disszeminált intravaszkuláris koaguláció (DIC), az a tendencia, hogy trombózis és tromboembóliás betegségek, vese károsodott kiválasztási funkciójának a betegség, vérvizelés, cerebrovaszkuláris betegség, terhesség, szoptatás.

Óvatosan: hipotenzió, szívbillentyű betegség, vérvizelés, vérzés a felső húgyúti ismeretlen etiológiájú, májelégtelenség, a krónikus veseelégtelenség, a gyermekek legfeljebb 1 év.

Be / be, csöpög. Ha gyors hatást kell elérni (akut hypofibrinogémiát), 50-60 csepp sebességgel 50 mg / ml-es oldatot kell injekciózni 15-30 percen keresztül. Az első órában 4-5 g (80-100 ml), majd adott esetben 1 g (20 ml) adagot adunk óránként körülbelül 8 órán keresztül, vagy amíg a vérzés teljesen leáll. Folyamatos vagy ismételt vérzéses infúzió esetén 4 óránként 50 mg / ml aminokapronsav oldatot ismételjük meg.

A csecsemők az arány 100 mg / kg - 1 órán át, majd 33 mg / kg / h; a maximális napi adag -18 g / m 2. A felnőttek napi adagja 5-30 g. Az 1 évesnél fiatalabb gyermekek napi adagja 3 g; 2-6 év - 3-6 g; 7-10 év - 6-9 g, 10 év - mint a felnőttek esetében. Az akut vérveszteség: gyermekek 1 éves - 6 g, 2-4 év - 6-9 g, 5-8 év - 9-12 g, 9-10 év - 18 g A kezelés időtartama - 3-14 nap.

Szédülés, fülzúgás, fejfájás, hányinger, hasmenés, orrdugulás, bőrkiütés, csökkent vérnyomás, ortosztatikus hipotenzió, rohamok, rhabdomyolysis, myoglobinuria, akut veseelégtelenség, subendocardialis haemorrhagia.

Fokozott mellékhatások (szédülés, émelygés, hasmenés, felső légúti hólyag) és a fibrinolízis súlyos gátlása.

Túladagolás esetén ajánlatos beadni a plazminogén aktivátorokat (sztreptokináz, urokináz vagy az anestezáz).

Kombinálható hidrolizátumok, glükózoldatok (dextrózoldatok), anti-sokkoldatok bevezetésével. Akut fibrinolízis esetén 2-4 g fibrinogéntartalmú aminokapronsav (maximum 8 g) adagolását további infúzióval kell kiegészíteni.

Antiaggregátum csökkenés a közvetlen és közvetett hatások antikoagulánsainak egyidejű befogadásával.

Ne adjunk semmilyen gyógyszert az aminokapronsav-oldathoz.

A gyógyszer felírása során a vér fibrinolitikus aktivitását és a fibrinogén tartalmát monitorozni kell. IV adagolás esetén koagulogrammonitorozás szükséges, különösen szívkoszorúér-betegségben, szívroham és májbetegség után.

Aminokapronsav (aminokapronsav)

tartalom

Strukturális képlet

Orosz név

Az anyag latin neve Aminokapronsav

Kémiai név

Bruttó képlet

Az anyag aminokapronsav farmakológiai csoportja

Nosológus besorolás (ICD-10)

CAS kódot

Az anyag jellemzői Aminokapronsav

Színtelen kristályok vagy fehér kristályos por szag és íze nélkül. Könnyen oldódik vízben, nagyon kevés metanolban, gyakorlatilag oldhatatlan etanolban és kloroformban. Molekulatömeg 131,7.

gyógyszertan

Megakadályozza a fibrinolizin aktivátorát, és gátolja annak fibrinolizinbe történő átalakulását. Kevésbé közvetlen mértékben gátolja a fibrinolizint. Meggátolja a sztreptokináz, az urokináz és a szöveti kinázok aktiváló hatását a fibrinolízisre. Semlegesíti a kallikrein, tripszin és hialuronidáz hatását, csökkenti a kapillárisok permeabilitását. Stimulálja a vérlemezkék képződését, érzékeli a thrombocyta receptorokat a trombinra, az A tromboxánt2 és más endogén aggregátumok. Szisztémás vérzéscsillapító hatása van a plazma fokozott fibrinolitikus aktivitásának következtében. Antiallergiás hatással van, javítja a máj antitoxikus funkcióját.

Szájon át szívódik fel, Cmax a vérplazmában után meghatározott 1-2 óra. kiválasztódik a vesék által, többnyire változatlan, körülbelül 40-60% kiválasztódik 4 órán belül. Ha bármelyik kiválasztó renalis kiválasztását lelassul, és nagyban növeli a koncentrációt aminokapronsav a vérben. Ha a bevezetés gyorsabb: T1/2 - 77 perc, több mint 12 óra alatt több mint 89%.

Az anyag alkalmazása Aminokapronsav

Vérzés (hiperfibrinolízis, hipo- és afibrinogémiás). Vérzés a fibrinolízis aktivátorokban (tüdő, pajzsmirigy, gyomor, méhnyak, prosztata) gazdag szervek műtéti beavatkozása során. Hemorrhagiás szindrómás belső szervek betegségei; a placenta idő előtti megzavarása, bonyolult abortusz. A szekunder hypofibrinogémiát megelőzni a konzervvér masszív transzfúziójában.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység hiperkoagulábilis állapotok hajlamos trombózis és embólia, a krónikus veseelégtelenség, szélütés, DIC, terhesség.

A használat korlátozása

Alacsony vérnyomás, szívbillentyű betegség, vérvizelés, vérzés a felső húgyúti ismeretlen etiológiájú, májelégtelenség, veseelégtelenség.

Terhesség és laktáció alkalmazása

FDA akciócsoport - C.

Az anyag aminokapronsav mellékhatásai

Rhabdomyolysis, myoglobinuria, akut veseelégtelenség, subendocardialis haemorrhagia, hányinger, hasmenés, görcsök, csökkent vérnyomás, ortosztatikus hipotenzió, fejfájás, szédülés, fülzúgás, orrdugulás, bőrkiütés.

kölcsönhatás

A hatás csökken az antikoagulánsok (közvetlen, közvetett), antiaggregánsok.

Az alkalmazás módja

Be / be (Infúzió), belül, helyileg.

Az Aminocaproic acid anyag óvintézkedések

Az aminokapronsav kinevezéséhez szükséges a vér fibrinolitikus aktivitása és a fibrinogén tartalma.

Vannak jelentések arról, hogy a szülés utáni időszakban nem megfelelő a nővérben szenvedő nőknél a megnövekedett vérveszteség alkalmazása a tromboembóliás szövődmények lehetőségének köszönhetően.

Aminokapronsav: utasítások gyermekek és felnőttek orrában való alkalmazásra

Az aminokapronsav oldatát hemosztatikus és antihemorrhagiás szereknek nevezik.

Az aminokapronsav alkalmazása a vérzés megállítására ajánlott, fokozott fibrolysis (vérrögképződés cseppfolyósodási folyamata).

Ezen az oldalon megtalálja az összes információt amino acid: a teljes használati utasítás, ezt a gyógyszert, az átlagos ár a gyógyszertárakban, teljes és nem teljes analógok a gyógyszer, valamint az ajánlások az emberek, akik már használják kapronsavvá. Szeretné elhagyni véleményét? Kérjük, írja meg a megjegyzéseket.

Klinikai és farmakológiai csoport

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vény nélkül kapható.

Mennyibe kerül az Aminocaproic acid? A gyógyszertárak átlagos ára 190 rubel.

A kibocsátás és az összetétel formája

Az aminokapronsav gyógyszerkölcsönhatás-gátló gyógyszer, amely gátolja a profibrinolizin fibrinolizinné való átalakulását.

  • Por oldat előállításához intravénás alkalmazásra;
  • Granulátumok (aminokapronsav gyermekeknek);
  • A hatóanyag 5% -os oldatát izotóniás nátrium-klorid-oldatban.

Az aminokapronsav használható:

  • Intravénás injekcióhoz. Ez a módszer az akut vérzéssel, valamint a sebészeti beavatkozás során leginkább igényes.
  • Orális adagoláshoz. Ez a gyógyszer alkalmazása nem csak vérzésre, hanem rotavírusra is utal.
  • Az orrba történő beillesztéshez. Kevert oldatként vagy porított vagy granulált amino-kapronsavként használják, amelyet nem cukrozott vízzel keverve (5% -os oldatot is készítenek a gyógyszer ilyen formájából).
  • Belégzés esetén. Az eljárásokat nebulizáló adenoidokkal végzik, köhögéssel, hosszan tartó orrfolyással vagy sinusitisszel.
  • Az orr mosásához. Ezt a manipulációt néha előírják a sárga vagy zöld sűrű orrürítés eltávolítására. Ebben az esetben az öblítést szükségszerűen orvosnak kell elvégeznie, mivel a helytelen eljárás fokozhatja a nyálkahártya ödémáját és irritációját.

Farmakológiai hatás

Amino-kapronsav van Vérzésgátló és vérzéscsillapító hatóanyag, amelyek egy meghatározott vérzéscsillapító hatást, ha vérzések kapcsolatos megnövekedett fibrinolízis (vérrög oldódási folyamat).

Ez a gyógyszer segít a kapillárisok permeabilitásának csökkentésében, valamint általában a fibrinolízis gátlásában. Az aminokapronsav növeli a máj antitoxikus képességét, mérsékelt anti-sokk és anti-allergiás aktivitást mutat. A gyógyszer képes az ARVI specifikus és nem specifikus védelmének egyes indikátorainak javítására.

Alkalmazás után a vérben az aminokaproinsav legnagyobb koncentrációját 2-3 óra múlva megfigyeljük. Gyakorlatilag nincs kötődés a plazmafehérjékhez. A gyógyszer fő részét a vesék változatlan formában ürítik ki, és 10-15% -a biotranszformálódik a májban. Az aminokapronsav felhalmozódása csak akkor következik be, ha a húgyúti funkció megsérti.

Használati utasítások

Az utasítás szerint, amino-kapronsav javallt megelőzésére és ellenőrzésére a vérzés, amely kapcsolatban van megnövekedett fibrinolitikus aktivitással, vagy olyan állapot hypofibrinogenaemia és afibrinogenemia.

A gyógyszer alkalmazási területei:

  • Komplikált abortusz és méh vérzés;
  • A placenta korai feloldása;
  • Az ENT-szervek és az orrvérzés területén végzett műveletek;
  • Sebészeti műveletek a szervek, amelyek gazdagok fibrinolízis aktivátorok (agy, tüdő, mellékvese, a méh, a hasnyálmirigy, a prosztata és a pajzsmirigy);
  • Extracorporealis keringés;
  • Postoperatív helyreállítási periódus (érrendszeri és szívműtétek esetén);
  • Burn betegség;
  • A hemorrhagiás szindróma által bonyolult belső szervek betegségei (vérzés a húgyhólyagból, gastrointestinalis vérzés).

Az óvodás orvosokat gyakran ENT-patológiákra írják fel. Ilyen esetekben:

  • a nyálkahártya ödémájának megszüntetése és az orrdugulás érzése;
  • csökkenti az előállított nyálka mennyiségét;
  • a gyulladásos folyamat súlyosságának csökkentése, különösen az allergiás nátha;
  • az orrvérzés megállítása.

Mivel az ACC olyan vegyület, amely közel áll az emberi testhez, sok esetben még a rhinitis enyhe formáinak szövődményeinek megelőzésére is fel van írva. De egy ilyen megelőző intézkedés csak akkor jelenik meg, ha a gyermek hajlamos az orrvérzésre vagy betegségekre, amelyek a hajszálerek fokozott törékenységével járnak.

Ezért a gyógyszer akkor jelenik meg, ha:

  • bármely etiológiájú rhinitis, beleértve az allergiát;
  • mindenféle sinusitisz;
  • adenoiditis;
  • orrvérzés;
  • influenza és az ARI.

Az aminokapronsavat gyakran temették el egy gyermek orrában, hogy megelőzzék a SARS kialakulását az úgynevezett hidegszezonban.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt:

  1. Egyéni intolerancia;
  2. A trombózisra és tromboembóliás betegségekre való hajlam;
  3. A vesék betegségei, amelyek sértik a funkciójukat;
  4. Diffúz intravaszkuláris koaguláción alapuló koagulopátiák;
  5. DIC;
  6. Terhesség és szoptatás;
  7. Az agyi keringés megsértése;
  8. Vérzés az ismeretlen eredetű felső légúti traktusból.

Terhesség és laktáció alkalmazása

A gyógyszert nem írják elő terhes és szoptató nők számára. Ez a megoldás nem megfelelő azokban az esetekben, amikor a szülés ideje alatt fokozódhat a vérveszteség, mert a szülés utáni időszakban kialakulhat thromboemboliás szövődmények.

Használati utasítások

A használati utasítás azt jelzi, hogy az Aminocaproic savat IV, csepegtetik.

Ha gyors hatást kell elérni (akut hypofibrinogémiát), 50-60 csepp sebességgel 50 mg / ml-es oldatot kell injekciózni 15-30 percen keresztül. Az első órában 4-5 g (80-100 ml), majd adott esetben 1 g (20 ml) adagot adunk óránként körülbelül 8 órán keresztül, vagy amíg a vérzés teljesen leáll.

Folyamatos vagy ismételt vérzéses infúzió esetén 4 óránként 50 mg / ml aminokapronsav oldatot ismételjük meg.

Gyermekek 100 mg / kg - 1 óra, majd 33 mg / kg / óra; a maximális napi adag -18 g / m 2. A felnőttek napi adagja 5-30 g. Az 1 évesnél fiatalabb gyermekek napi adagja 3 g; 2-6 év - 3-6 g; 7-10 év - 6-9 g, 10 év - mint a felnőttek esetében. Akut vérveszteség esetén: 1 év alatti gyermekek - 6 g, 2-4 év - 6-9 g, 5-8 év - 9-12 g, 9-10 év - 18 g A kezelés időtartama - 3-14 nap.

Aminokapronsav az orrban: Utasítás

Javasolt továbbá az orális (gyermek vagy felnőtt) gyógyszer lokálisan alkalmazott Aminocaproic sav alkalmazása. Fektetése 10 percig az orrjárat pamut turunda három óránként, pre-oldatával megnedvesítjük 5% amino-kapronsav, illetve megfigyeljük sokaságának csepegtetni 4-5 csepp az oldatot a orrjáratok. A gyógyszer gyermekek és felnőttek belégzésére használható. Ilyen esetekben porlasztót lehet használni a gyermek belégzésére.

  • Súlyos hipertoxikus influenza vagy akut légúti vírusfertőzés esetén a hatóanyag dózisa az ebben a korban ajánlott maximális értékre nő, a fibrinolitikus aktivitás mérsékelt növekedésével.
  • Ha szükséges, az aminokaprinsavat más vírusellenes szerekkel, interferontartalmú szerekkel és interferon induktorokkal kombinálva is fel lehet használni.
  • A megelőzés ideje alatt a járványos időszak alatt az aminokapronsav napi négyszeri intranazális beágyazása ajánlott.

A terápia időtartama a betegség súlyosságától függ és az egyéni orvos meghatározza.

Mellékhatások

Az aminokapronsav általában jól tolerálható, de a következő mellékhatások fordulhatnak elő.

  1. Az idegrendszerből: fejfájás, szédülés, tinnitus, görcsök.
  2. A szív- és érrendszerből: ortosztatikus hipotenzió, subendokardiális vérzés, bradycardia, arrhythmia.
  3. Az emésztőrendszer oldalától: émelygés, hányás, hasmenés.
  4. A véralvadási rendszertől: vérrögképző rendellenesség.
  5. Egyéb: túlérzékenységi reakciók (. CH r hurutos feltételeit a felső légúti), bőrkiütés, myoglobinuria, rhabdomyolysis, akut veseelégtelenség.

A nemkívánatos események ritkák és dózisfüggőek; ha az adag csökkent, akkor általában eltűnnek.

Az ACC lokális alkalmazásával elég biztonságos és nagyon ritkán okoz nemkívánatos hatások és mellékhatások kialakulását.

túladagolás

Az aminokapronsav túladagolásának tünetei: fokozott mellékhatások, trombusok kialakulása, embólia. Hosszú ideig tartó (több mint 6 nap) magas dózisú (felnőtteknél - több mint 24 gramm / nap) - vérzés.

kezelés: a gyógyszer visszavonása, tüneti kezelés.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdi használni a gyógyszert, gondosan olvassa el a használati utasításokat. Érdemes figyelni a használatának jellemzőire:

  1. Az aminokapronsav hosszú távú adagolását vagy intravénás beadását a véralvadási rendszer működőképességének laboratóriumi monitorozásával kell kísérni.
  2. A kábítószer-használat időszakában meg kell tagadni a zsíros ételek felvételét, amelyek trombusképződést okozhatnak a későbbi thromboemboliás hajókban.
  3. Ne szedje az Aminocaproic-ot orális fogamzásgátlókkal, mert ez fokozhatja a véralvadást.
  4. A kezelés ideje alatt lehetetlen a pszichomotoros reakciók fokozott figyelemfelkeltésére és gyorsaságára irányuló munka elvégzése.

Kábítószer kölcsönhatások

Kombinálható hidrolizátumok, glükózoldatok (dextrózoldatok), anti-sokkoldatok bevezetésével. Akut fibrinolízis esetén 2-4 g fibrinogéntartalmú aminokapronsav (maximum 8 g) adagolását további infúzióval kell kiegészíteni.

Ne adjunk semmilyen gyógyszert az aminokapronsav-oldathoz.

Antiaggregátum csökkenés a közvetlen és közvetett hatások antikoagulánsainak egyidejű befogadásával.

Vélemények

Az ENT orvosok jól beszélnek az aminokaproinsavról, és évek óta használnak ilyen gyógyszert különböző ENT-patológiák kezelésére. Megjegyzik a vírusos orrnyálkahártya-gyulladás, az orrnyálkahártya-gyulladás, a sinusitisz és az orrvérzés gyulladását. Érdeklik az a tény, hogy a hidegtől eltérő egyéb gyógyszerekhez képest az aminokapronsav nem szárítja le a nyálkahártyát, és nem okozza az edények szűkülését.

A legtöbb olyan anyát, aki az aminokaprinsavat rhinitisben kezeli vagy profilaktikus célokra használja, pozitív visszajelzést ad. Megjegyzik, hogy meglehetősen gyors a nátha, a gyógyszer megfizethető költsége, valamint a gyermek biztonsága. A közönséges hidegben jelentkező kijátszásokat komplikációknak nevezik a gyógyszer orrban történő beadásával, mivel az aminokapronsavat pipetta nélkül értékesítik, és a palack kényelmetlenül nyit.

analógok

Ugyanaz a hatóanyag Polikapran készítményt tartalmaz.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

Az eltarthatóság időtartama 3 év. Sötét helyen, gyermekek számára elérhetetlen helyen tárolja, + 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Az aminokapronsav a hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név:

Nemzetközileg elismert név:

Kémiai név:

6-amino-hexánsav (e-amino-kapronsav)

Adagolási forma:

oldat infúzióhoz

Összetétele.

Hatóanyag:
Aminokapronsav 50 g
Segédanyagok:
Nátrium-klorid - 9 g
víz befecskendezéséhez - akár 1 literig
Elméleti osmolaritás - 689 mOsm / l

Leírás:

színtelen átlátszó folyadék.

Farmakoterápiás csoport:

hemostatikus szer, fibrinolízis inhibitor.

ATX kód:

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia
Az aminokapronsav a lizin szintetikus analógjaira vonatkozik. Meggátolja a fibrinolízist, kompetitíven telíti a lizinkötő receptorokat, amelyeken keresztül a plazminogén (plasmin) a fibrinogénhez (fibrin) kötődik. A gyógyszer is gátolja biogén polipeptidek kináz (gátolja aktiváló hatását sztreptokináz, urokináz és szöveti kinázok a fibrinolízis) semlegesíti a hatását kallikrein, a tripszin és a hialuronidáz, csökkenti a permeabilitás kapillárisok. Antiallergiás hatással van, fokozza a máj detoxikáló funkcióját, gátolja az antitest-oktatást.

farmakokinetikája
Intravénás beadás esetén a hatás 15-20 perc után jelentkezik. A felszívódás magas, a vérplazma maximális koncentrációjának eléréséhez szükséges idő (C.max) -2 HR, felezési idő (T1 / 2) -4 órán át. Kiválasztódik a vesék által változatlan formában ((40-60)% a injektált mennyiség választódik ki a vizeletben, 4 óra elteltével változatlan). Ha a vesék kiválasztó funkciója zavart, az aminokaproinsav koncentrációja a vérben meredeken emelkedik.

Használati utasítások

- vérzés (hyperfibrinolysis, hypo- és afibrinogenemia);
- vérzést a műtét során a szervekben gazdag fibrinolízis aktivátorok (agy és a gerincvelő, tüdő, szív, erek, pajzsmirigy, hasnyálmirigy, prosztata);
- hemorrhagiás szindrómás belső szervek betegségei;
- az idő előtti placenta elzáródása, a halott magzat méhüregében megnyúlt visszatartás, bonyolult abortusz;
- hogy megakadályozzák a szekunder hypofibrinogémiát a konzervvér masszív transzfúziójában.

Ellenjavallatok

Fokozott érzékenység a gyógyszer, a tendencia, hogy trombózis és tromboembóliás betegségek, hiperkoaguláció (trombózis, tromboembólia) koagulopátia miatt diffúz intravaszkuláris koaguláció, agyi keringési zavarok, terhesség és szoptatás.

Óvatosan

Alacsony vérnyomás, vérzés a felső húgyúti (kockázata miatt intrarenalis elzáródás miatt trombózis glomeruláris kapillárisok vagy vérrögök kialakulását üregén belül a vesemedence és a húgyvezeték; alkalmazása ebben az esetben csak akkor lehetséges, ha a várható előny meghaladja a potenciális kockázatot), subarachnoidealis vérzés, májelégtelenség, a veseműködés megszüntetése, a szívbetegség, az 1 év alatti gyermekek.

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt. Amino-kapronsavval kezelt állatokon végzett vizsgálatokban kimutatták a termékenységi károsodásokat és a teratogén hatást.
Nincs adat az aminokapronsav kiválasztásáról az anyatejben, ezért a kezelés ideje alatt el kell utasítani a szoptatást.

Adagolás és adminisztráció

A felnőttek napi bevitele 5,0-30,0 g.

Ha gyors hatást kell elérni (akut hypofibrinogémiát), intravénásan intravénásan 100 ml 50 mg / ml-es steril oldatot csepegtetünk izotóniás nátrium-klorid-oldatban 50-60 csepp / perc sebességgel. Az első órában 4,0-5,0 g dózist adnak be, a folyamatos vérzés esetén - amíg teljesen leáll - 1,0 g minden órában legfeljebb 8 órán keresztül. A folyamatos vérzés után az infúziókat 4 óránként megismétlik.

Gyermekek az első óránként 100 mg / testtömeg-kg, majd 33,0 mg / kg / óra; a maximális napi adag 18,0 g / m2 testfelület. Az 1 évesnél fiatalabb gyermekek napi adagja 3,0 g; 2-6 éves - 3,0-6,0 g; 7-10 év - 6,0-9,0 g, 10 éves kortól - mind felnőtteknek.

Akut vérveszteség esetén: 1 év alatti gyermekek - 6,0 g, 2-4 év - 6,0-9,0 g, 5-8 év - 9,0-12,0 g, 9-10 év - 18,0 d) A kezelés időtartama -3-14 nap.

Mellékhatás

A mellékhatások gyakorisága adják a következő számadatokkal: nagyon gyakori (több, mint 1/10) Gyakori (több, mint 1/100, de kevesebb, mint 1/10), ritka (de kevesebb, mint 1/100 és 1/1000.), Ritka (több mint 1 / 10000, de kevesebb mint 1/1000), nagyon ritka (kevesebb, mint 1/10000) gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok értékeléséhez mellékhatások gyakorisága nem lehetséges).

A vér és a nyirokrendszer oldaláról:
ritkán - agranulocitózis, a koaguláció megsértése;
gyakorisága ismeretlen - leukopenia, thrombocytopenia.

Az immunrendszerből:
ritkán - allergiás és anafilaxiás reakciók;
gyakorisága ismeretlen - makulopapuláris kiütések.

Az idegrendszerből:
gyakran - szédülés, fülben zajló zaj, fejfájás;
nagyon ritkán - zavartság, görcsök, delírium, hallucinációk, fokozott koponyaűri nyomás, károsodott agyi keringés, ájulás.

Az érzékszervekből:
gyakran - orrdugulás;
ritkán - csökkent látásélesség, könnyezés.

A szív- és érrendszerből:
gyakran - a vérnyomás csökkentése, az ortosztatikus artériás hypotensio;
ritkán bradycardia;
ritkán - perifériás szövetek iszkémia;
ismeretlen gyakoriság - szubendokardiális vérzés, trombózis.

A légzőrendszer, mellkasi és mediastinum:
ritkán - légszomj;
ritkán - tüdőembólia;
gyakorisága ismeretlen - felső légúti gyulladás.

A gyomor-bélrendszerből:
gyakran - hasi fájdalom, hasmenés, émelygés, hányás.

A bőrről és a bőr alatti szövetekről:
ritkán - bőrkiütés, viszketés.

Az izom-csontrendszeri és kötőszövet oldalán:
ritkán - izomgyengeség, myalgia;
ritkán - a kreatin-foszfokináz (CK), myositis;
gyakoriság ismeretlen akut myopathia, myoglobinuria, rhabdomyolysis.

A vesék és a húgyúti oldalról:
gyakorisága ismeretlen - akut veseelégtelenség, megnövekedett vér karbamid nitrogén, vese kólika, károsodott veseműködés.

Általános rendellenességek és rendellenességek a beadás helyén:
gyakran - általános gyengeség, fájdalom és nekrózis az injekció beadásának helyén;
ritkán - duzzanat.

túladagolás

tünetek: a vérnyomáscsökkenés, görcsök, akut veseelégtelenség.
kezelés: a gyógyszer abbahagyása, tüneti kezelés. Az aminokapronsav kiválasztódik a hemodialízis és peritoneális dialízis során.

Gyógyszerkölcsönhatások

Kombinálhat hidrolizátumok, dextróz (glükóz), anti-sokk oldatok oldatával. Akut fibrinolízis esetén a fibrinogént is fel kell használni 2,0-4,0 g átlagos napi dózisban (maximális dózis 8,0 g).

Ne keverje aminokapronsav oldatot levulóz, penicillint, vértermékeket tartalmazó oldatokkal.

Csökkent hatékonyság a közvetlen és indirekt hatású antikoagulánsok, a thrombocyta-gátló szerek egyidejű alkalmazásával.

Az aminokapronsav és a protrombin komplex koncentrátumai, a IX. Koagulációs faktor és az ösztrogének egyidejű alkalmazása növelheti a trombózis kockázatát.

Az aminokapronsav gátolja a plazminogén aktivátorok hatását, és kisebb mértékben a plazminaktivitást.

Ne adjunk hozzá más gyógyszereket az aminokapronsav oldatához.

Különleges utasítások

A gyógyszer felírása során vérzésforrást kell létrehozni, és monitorozni kell a vér fibrinolitikus aktivitását és a fibrinogén koncentrációját a vérben. A koagulogramot, különösen az ischaemiás szívbetegségben, miokardiális infarktus után, a máj patológiás folyamataiban kell szabályozni.

Nem javasolt aminokaprósav alkalmazását nőknél a szülés utáni megnövekedett vérzés megelőzése érdekében, mivel a trombózis fokozódott a szülés utáni időszakban.

Gyors beadás esetén lehetséges artériás hipotónia, bradycardia és szívritmuszavarok kialakulása.

Ritka esetekben, hosszútávú használat után, az izomrostok nekrózisú vázizomzat elváltozását írják le. A klinikai tünetek a mérsékelt izomgyengeségtől a súlyos proximális myopathiáig terjedhetnek, rhabdomyolysis, myoglobinuria és akut veseelégtelenség esetén. Szükség van a kreatin-foszfokináz szintjének monitorozására hosszú távú kezelés alatt álló betegeknél. Az aminokaproinsav alkalmazását abba kell hagyni, ha a kreatin-foszfokináz emelkedik. Amikor myopathia jelentkezik, meg kell fontolni a myocardialis károsodás lehetőségét. Az aminokapronsav alkalmazása megváltoztathatja a vérlemezkék működésének vizsgálatát.

Befolyásolja a járművek vezetésére való képességet, mechanizmusokkal dolgozik

Az adatok nem állnak rendelkezésre a kórházi környezetben történő kizárólagos használat miatt.

A kibocsátás formája

Oldat infúzióhoz 50 mg / ml.

100 ml-es, 200 ml-es üveg üveg vérre, transzfúzióra és infúziós készítményekre, gumi dugóval lezárva, alumínium kupakkal vagy kupakkal kombinálva.

1. Minden egyes palackot a használati utasítással együtt egy kartonpapírba helyezzük.
2. Kórházak számára. 1-56 db 100 ml-es palack 1-24 200 ml-es palackot tartalmaz, azonos mennyiségű használati utasítással a dobozba csomagolva.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten (álló helyzetben, dugóval lefelé).
Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma

3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Hagyja a feltételeket

gyártó

OJSC "Biosintez", Oroszország, Penza, ul. Barátság, 4.

A követelések benyújtásának jogi címe és címe

OJSC "Biosintez", Oroszország, 440033, Penza, ul. Barátság.

Aminokapronsav: használati utasítás

struktúra

Farmakológiai hatás

farmakokinetikája

Használati utasítások

Ellenjavallatok

Adagolás és adminisztráció

Iv. A felnőttek napi bevitele 5-30 g.

Ha gyors hatást kell elérni (akut hipofízis), intravénásan 50-60 csepp per percenként 100 ml steril 5% -os oldatot csepegtetünk izotóniás nátrium-klorid oldattal. Az első órában 4-5 g adagot adunk be, a folyamatos vérzés esetén - egészen addig, amíg teljesen le nem áll - 1 g minden órában, legfeljebb 8 órán keresztül. A folyamatos vérzés után az infúziókat 4 óránként megismétlik.

A gyermekeket intravénásan adagolják 100 mg / kg adagban az első órában, majd 33 mg / kg / óra. A maximális napi adag 18 g /. Napi bevitel 1 év alatti gyermekek számára - 3 g; 2-6 év - 3-6 g; 7-10 év - 6-9 év Akut vérveszteség: 1 év alatti gyermekek - 6 g, 2-4 év - 6-9 g, 5-8 év - 9-12 g, 9-10 év - 18 g. A kezelés időtartama 3-14 nap.

Akut fibrinolízis esetén, amikor a fibrinogén-tartalom a vérben élesen csökken, az aminokapronsav adagolását a fibrinogén további infúziójával kell kiegészíteni.

Mellékhatás

túladagolás

tünetek: jelentett mellékhatások tüneteit. Hosszú alkalmazás esetén fennáll a myalgia, az izomgyengeség, a rhabdominolysis, a myoglobulinuria, az akut veseelégtelenség, a fibrinogenezis súlyos gátlása.

kezelés: tüneti kezelés. Az izomkárosodás kialakulásának elkerülése érdekében szükséges a kreatinin-foszfokináz szintjének monitorozása.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Alkalmazási jellemzők

óvintézkedéseket

Körültekintően alkalmazható szív- és vesebetegségben (az akut veseelégtelenség kockázata miatt). Nem alkalmazható vérzésre a húgyúti rendszer felső részében, mivel glomeruláris kapilláris thrombosis formájában renális obstrukció kialakulásának kockázata áll fenn.

Alkalmazás terhesség és laktáció idején.

A terápia terhesség kontraindikált alkalmazása. Nem megfelelő aminokaprósav alkalmazása a nőknél a szülés alatt megnövekedett vérveszteség megelőzése céljából. esetleg tromboembóliás szövődmények előfordulása. Nem áll rendelkezésre az aminokaproinsav penetrációra vonatkozó információ az anyatejben, ezért javasolt a szoptatás leállítása a kezelés időtartama alatt.

Befolyásolja a járművek vezetésére való képességet és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek a pszichomotoros reakciók fokozott koncentrációját és sebességét igénylik.

A gyógyszert kórházi körülmények között használják.

Aminokapronsav (oldatos infúzió, 5%, 100 ml) Aminokapronsav

oktatás

  • orosz
  • kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközileg elismert név

Adagolási forma

Oldat infúzióhoz 5%

struktúra

100 ml készítmény tartalmaz

hatóanyag - aminokapronsav 5 g,

auxse anyagokés: 0,9 g nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Az elméleti osmolaritás 689 mOsm / l

leírás

Színtelen átlátszó folyadék

Farmakoterápiás csoport

A hemopoezist és a vért befolyásoló gyógyszerek. Vérzéscsillapító. Aminosavak. Aminokapronsav

ATX kód B02AA01

Farmakológiai tulajdonságok

Intravénás beadás esetén az aminokapronsav hatása 15-20 perc elteltével jelentkezik. A hatóanyag gyorsan változik a szervezetből, főleg változatlan marad (az anyagcserét a gyógyszer beadott dózisának körülbelül 10-15% -ának teszik ki). Normális vesefunkcióval 4 órán keresztül a beadott mennyiség 40-60% -a választódik ki a vesékből.

Ha a vesék kiválasztó funkcióját megszegik, az aminokaproinsav koncentrációja jelentősen megemelkedik a vérben.

farmakodinámia

Az aminokapronsav gátolja a proteolitikus enzimek aktivitását. Meggátolja az endogén kinázok aktiváló hatását a fibrinolízis folyamatára, és megzavarja a plazminogén plazminba való átjutását. Részlegesen inaktiválja a plazmin hatását. A fibrinolízis aktiválásával kiváltott hemostatikus hatás a vérzésben. Az aminokapronsav hemostatikus hatásának megvalósításában más mechanizmusok is érintettek. Tehát csökkenti a hialuronidáz aktivitását és csökkenti a kapillárisok permeabilitását. Növeli a vérlemezkék tapadási aktivitását, növeli a máj szintetikus és méregtelenítő funkcióit. Aktivitásának gátlásával a proteolitikus enzimek (kallikrein, tripszin, kimotripszin, plazmin stb) képződést gátolja kininek (bradikinin és a kallidin).

Amino-kapronsav használják patológiás állapotok, ahol megnövekedett aktivitást kinin rendszer (heveny hasnyálmirigy-gyulladás, kiterjedt égési sebei, sokk, traumás műtét parenchymás szervek, stb).

Az aminokaprinsav gátolja az antitestek képződését és megakadályozza a komplement rendszer aktiválódását, ezért súlyos allergiában alkalmazzák a citolízis jelenségeinek és az immun komplexek kialakulásának megszüntetésére vagy megelőzésére.

A gyógyszer alacsony a toxicitása.

Használati utasítások

- vérzés (hyperfibrinolysis, hipo- és afibrinogenemia): vérzés sebészeti beavatkozások és a patológiás állapot növekedése kísérte a vér fibrinolitikus aktivitás (idegsebészeti, intrakavitális, mellkasi, nőgyógyászati ​​és urológiai műveleteket, beleértve a hasnyálmirigy és a prosztata, a tüdő, mandulaműtét fogorvosi beavatkozások után, mesterséges forgalomban lévő műtétek során)

- hemorrhagiás szindrómás belső szervek betegségei - a placenta idő előtti hámlása, bonyolult abortusz

- a másodlagos hypofibrinogémiát megelőzve a konzervvér masszív transzfúziójában

Adagolás és adminisztráció

felnőttek készítményt intravénásan sebességgel 50-60 csepp per perc, sebességgel 1 ml 5% amino-kapronsav oldat per 1 testtömeg-kg. Az első óra alatt ajánlott, hogy bemutassuk 80-100 ml (4,5 g), majd szükség esetén a 20 ml (1 g) minden órában, hogy egy teljesen megáll vérzést, de nem több, mint 8 óra. Abban az esetben, továbbra is vérzés vagy újra infúzió 5% amino-oldattal megismételjük 4 óra után. A felnőttek maximális napi bevitele 600 ml (30 g).

gyerekek több mint 1 éves amino-kapronsav oldatot 5% intravénásan beadott dózis 100 mg / kg az első órában, majd 33 mg / kg / óra, a maximális napi adagja 18 g / m2.

A fibrinolitikus aktivitás mérsékelt növekedésével:

Aminokapronsav: használati utasítás, ár, felülvizsgálat, analógok

Az aminokapronsav egy közös gyógyszer, amelyet a hagyományos orvoslás hemosztatikusként kezel. Hemostatikus és antihemorrhagiás szereket használnak sebészeti és nőgyógyászati ​​gyakorlatban. A készítménynek saját ellenjavallata van és felhasználási jelzései vannak. Használat előtt gondosan olvassa el a használati utasításokat.

Adagolási forma

Az aminokaprinsavat farmakológiai vállalatok termelik 5% -os aktív komponenskoncentrációjú infúziós oldatok formájában.

Leírás és összetétel

Az aminokapronsavat injekciós célra szánt oldat formájában állítják elő. Az oldat tiszta, színtelen. A fő hatóanyag az aminokaprinsav. A nátrium-klorid segédkomponensként működik.

Farmakológiai csoport

A vérrögképződés és a thrombus felszívódásának folyamata során a szervezet különböző enzimatikus rendszerei vesznek részt, amelyek felgyorsítják az áramlási sebességet és biztosítják a folyamat szükséges intenzitását. Az aminokapronsav csökkenti a fibrinolízis folyamatát, és blokkolja a plazminogén termelését, amely enzim fokozza a trombus reszorpciójának folyamatát az edényekben. Ezenkívül az aktív komponens csökkenti a szövetenzimek aktivitását. Az erek permeabilitásának csökkentésével csökken a vaszkuláris ágy aktivitása és az antitestek termelődésének folyamata.

Az injekció beadásakor a készítmény antihisztamin, immunszuppresszív és gyulladásgátló hatású. Ennek a hatékonyságnak köszönhetően az ágens hatással van a markáns fibronolitikus aktivitásra. Ellentmondja az influenzavírus egyes törzseinek replikációjával kapcsolatos folyamatokat.

Intravénás beadás esetén az anyag vérben lévő terápiás koncentrációja azonnal elérésre kerül. A gyógyszer a vese változatlan formában ürül. A hatóanyag szabadon behatol a placenta gáton, és aktívan kiválasztódik az anyatejbe.

Használati utasítások

A gyógyszer alkalmazására vonatkozó indikációk listája a készítmény azon képességének köszönhető, hogy növeli a fibrinolízis folyamatainak aktivitását az emberi szervezetben. A pénzeszközök befogadására vonatkozó jelzések listája a következő formában jeleníthető meg:

  • megállítani és megelőzni a fibrinolízis hiányának következtében fellépő vérzést;
  • az agy, a tüdő, a hasnyálmirigy, a méh, a mellékvesék és a pajzsmirigy beavatkozása után kijelenti;
  • különböző etiológiájú betegségeket;
  • abortuszok, méhvérzés utáni állapotok;
  • a belső szervek szomatikus betegségei;
  • rosszindulatú vérszegénység;
  • leukémia;
  • Onkológiai folyamatok, amelyek a hemopoetikus rendszert lefedik;
  • hajlam az allergiás reakciókra.

A gyógyszert csak szakemberrel való konzultáció után használja.

felnőtteknek

A gyógyszert az ebben a korcsoportban lévő betegek használják felhasználásra utaló jelzések jelenlétében. A máj- és vesebetegek, valamint idős betegek esetében a dózisok korrekciójára nincs szükség. Az adagolás a használati utasítástól függően jelentősen változhat.

gyermekeknek

A gyógyszer felhasználásra utaló jelek jelenlétében használható gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban. Az elvégzett vizsgálatok adatai arra utalnak, hogy a készítmény csak korlátozottan használható.

terhes nőknek és a szoptatás alatt

A felhasználásra utaló jelek jelenlétében a készítmény terhesség alatt alkalmazható, ha az anya várható élettartama jelentősen meghaladja a magzat kockázatait.

A készítményt nem javasoljuk közvetlenül a születés előtt, hogy megakadályozzák a thromboembolia kialakulásának kockázatával járó túlzott vérveszteséget.

A gyógyszer alkalmazása a laktáció alatt nem korlátozott. A gyógyszer infúziójával kis mennyiségben kerül be az anyatejbe, és nem károsítja a gyermek testét.

Ellenjavallatok

A jogorvoslat alkalmazására vonatkozó ellenjavallatok listája a következő formában jeleníthető meg:

  • fokozott vérrögképződés fokozott vérrögképződés kockázatával az érrendszerben;
  • thromboembolia az anamnézissel;
  • a véralvadási rendszer megzavarása;
  • DIC;
  • késői terhesség;
  • súlyos megsértése a vesében, inaktív szervek kíséretében.

Mielőtt elkezdi használni az eszközt, olvassa el az ellenjavallatokat.

Alkalmazások és dózisok

Az oldat formájában előállított hatóanyag intravénás beadásra szolgál. A készítmény aktív összetevője gyorsan felszívódik a véráramba, ezért a túladagolás megelőzése érdekében alaposan meg kell számolni az adagot.

felnőtteknek

Az első órában 4-5 gramm gyógyszertartalmat, majd 1 g / óra. A maximális napi dózis azt jelenti, a betegek ebben a korcsoportban 30, a jelenléte a szisztemikus rendellenességek a vesében használja a szerszámot az ilyen térfogatok - nem ajánlott, az adagot csökkenteni kell, hogy 20 gramm naponta.

gyermekeknek

Az intravénás beadásra szánt készítmény alkalmazható gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban. A hatóanyag dózisát 100 mg / testtömegkilogramonként a gyermek testtömegére számoljuk az adagolás első órájában, majd óránként 33 mg testtömegkilogrammonként csökken. A maximális napi adag 18 g.

terhes nőknek és a szoptatás alatt

A készítmény terhesség alatt történő felhasználása és a szoptatás csak az ajánlott adagok orvosával való megegyezésével történhet. Nem ajánlott hosszú ideig használni a terméket. A készítményt a terhesség 3. trimeszterében nem alkalmazzák a tromboembóliás szövődmények magas kockázata miatt.

Mellékhatások

Az ajánlott dózisok betartásával járó mellékhatások nagyon ritkán fordulnak elő. A cardiovascularis rendszer oldalán bradycardiát, alacsonyabb vérnyomást és szívritmuszavarokat okozhat. Az emésztőrendszer részeként hányinger és hányás jelentkezhet. Lehetnek olyan megnyilvánulások, amelyek a csökkent légzési funkcióhoz kapcsolódó katasztrofális problémákat okoznak. Egyes esetekben szédülés, tudatvesztés.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszerekkel történő gyógyszerkölcsönhatásról más gyógyszerekkel kapcsolatos adatok nem állnak rendelkezésre.

Különleges utasítások

Az eszköz használata előtt érdemes megismerkedni a következő korlátozásokkal:

  1. Az aminokapronsav folyamatos alkalmazását orvos felügyelete mellett kell folyamatosan ellenőrizni a véralvadási mutatókat.
  2. A gyógyszer alkalmazásának időszaka alatt meg kell tagadni a zsíros ételek használatát, ami növelheti a thrombus kialakulásának kockázatát a későbbi thromboembolia kialakulásával.
  3. Nem szükséges kombinált orális fogamzásgátlókkal együtt alkalmazni a gyógyszereket, ilyen kombináció a véralvadási folyamat súlyosbodásához vezethet.

A gyógyszer nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét.

túladagolás

Terápiás dózisok használata az ajánlott utasításokban, a túladagolás kockázata minimális. Hosszú ideig tartó alkalmazás esetén jelentős dózisban veseelégtelenség alakulhat ki.

Tárolási feltételek

A javasolt eltarthatósági idő az aminokapronsav, amelyet oldatos injekció formájában állítanak elő, a gyártástól számított 3 év. A készítményt legfeljebb 15 fokos hőmérsékleten kell tárolni gyermekek által védett helyen. Tilos a terméket a tárolási idő lejártát követően használni. A gyógyszert a gyógyszertárak hálózatán keresztül vényköteles gyógyszerekkel adják el a lakosságnak.

analógok

Az aminokaprinsavat hemosztatikus gyógyszerként osztályozzák, és farmakológiai cégek gyártják intravénás beadásra alkalmas oldat formájában. A hatóanyag aktív komponense az aminokaprinsav. A gyógyszernek nincs szerkezeti analógja, de sok gyógyszer hasonló hatásmechanizmussal rendelkezik.

A diciklin olyan gyógyszer, amely közvetlen hatást gyakorol a szív- és érrendszerre. A gyógyszer kimondottan antihemorrhagiás tulajdonságokkal rendelkezik. A hatóanyag befolyásolja és biztosítja az érfal falának mukopoliszacharidjainak hasítását. A hialuronsav aktivitása miatt az érpermeabilitás kóros folyamatokban csökken. A készítmény tabletták és oldatos injekció formájában van. A beadást követő 6-8 órával a hatás időtartama fennmarad. A készítménynek saját ellenjavallata van és felhasználási jelzései vannak.

Witch mogyoró

A boszorkány mogyoró egy homeopátiás gyógyszerkészítmény, amelyet gyakran hasnyálmirigyben használnak a vénás thromboembolia megelőzésére. A gyógyszer hatékonyan biztosítja az erek falainak erősítését és az ágy mentén történő véráramlást. A felhasználás hátterére gyakorolt ​​mellékhatásokat rendkívül ritkán követik, a készítménynek minimális számú ellenjavallata van, amelyek magukban foglalják az egyedi összetevők egyéni intoleranciáját.

Az aminokapronsav ára 654 rubel. Az árak 31 és 2043 rubel között mozognak.

Aminokapronsav

A leírás aktuális 2015/09/04

  • Latin név: Aminokapronsav
  • ATX kód: B02AA01
  • Hatóanyag: Aminokapronsav (aminokapronsav)
  • Gyártó: Nesvizh Pharmaceuticals Plant (Fehéroroszország), MosFarma, EAST FARM, Eskom CDD Medsintez PLANT Dalkhimpharm, Moshimfarmpreparaty őket. NA Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIK (Oroszország), Egészségügy (Ukrajna)

struktúra

  • 1 ml 5% oldatos infúzióhoz gyógyszerek Aminokapronsav 50 mg hatóanyagot tartalmaz a név alatt ε (epsilon) -amino-kapronsav.Kiegészítő anyagok: víz, nátrium-klorid.
  • 1 gramm Kábítószer por Aminokapronsav 1 gramm hatóanyagot tartalmaz a név alatt ε (epsilon) -amino-kapronsav.

A kibocsátás formája

Átlátszó folyadék szín nélkül:

  • 100 ml folyadék a palackban; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 vagy 36 palackot egy karton dobozban.
  • 200 ml folyadék a palackban; 1 vagy 28 palackot egy karton dobozban.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml vagy 1000 ml folyadékot tartalmazó polimer tartályban; egy tartály egy polimer zsákban.
  • 100 ml folyadék egy polimer tartályban; 50 vagy 75 tartályt egy polimer zsákban.
  • 250 ml folyadékot egy polimer tartályban; 24 vagy 36 konténer egy polimer zsákban.
  • 500 ml folyadékot egy polimer tartályban; 12 vagy 18 tartályt egy polimer zsákban.
  • 1000 ml folyadék egy polimer tartályban; 6 vagy 9 konténer egy polimer zsákban.

Fehér por szagtalan:

  • 1 gramm por egy zsákban, tíz csomag egy karton dobozban.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

Hemosztatikus gyógyszer, fibrinolízis-blokkoló.

A kémiai képlet H2N (CH2) 5COOH.

Megakadályozza az aktivátorok hatását plazminogén, elnyomja a cselekvést plazmin, nem teljesen gátolja kinin. Antiallergiás hatással rendelkezik, és enyhén erősíti a máj antitoxikus funkcióját.

farmakokinetikája

Orális beadás után aktívan abszorbeálódik az emésztőrendszerből. A legnagyobb koncentráció vér két óra elteltével érhető el. Gyorsan ürül a vizelettel, többnyire változatlan formában. Az eliminációs felezési idő körülbelül 2 óra.

Használati utasítások

A gyógyszer alkalmazását az alábbi feltételek és helyzetek igazolják:

  • a vérzés megelőzése a máj, a hasnyálmirigy, a tüdő beavatkozásával;
  • megelőzés és kezelés menorrhagia a belső szervek vérzése, a nyálkahártyák, a gyomor és a belek eróziói, valamint a menstruáció;
  • hyperfibrinolysis különböző eredetűek, beleértve a trombolitikus gyógyszerek és a konzervvértermékek nagy mennyiségben történő transzfúziója;
  • kezelés és megelőzés influenza és SARS;
  • vérzéses tünetek kezelésére thrombocytopenia és a funkció inferioritása vérlemezke.

Ellenjavallatok

  • A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység.
  • Vérvizelés.
  • Hypercoagulatio, coagulopathiaa diffúzió miatt, intravaszkuláris disszeminált koaguláció, hajlam a hajlamra trombózis vagy tromboembóliás betegségek.
  • Vese rendellenességek kiválasztódási rendellenességgel.
  • Az agyi keringés megsértése.
  • terhesség vagy szoptatás.

Ajánlatos óvatossággal alkalmazni a hatóanyagot szívizomsejtekben, artériás hipotónia, hematuria, kriptogén vérzés a felső húgyvezetékből, a májfunkció elégtelensége, krónikus veseelégtelenség, kevesebb mint egy évig.

Mellékhatások

hányinger, szédülés, fejfájás, a fülben fellépő zaj, az orrdugulás, hasmenés, nyomáscsökkentés, bőrkiütés, görcsök, ortosztatikus hypotensio, rabdomiolízis, akut veseelégtelenség, Myoglobinuria, subendokardiális vérzés.

Használati utasítás Aminokapronsav (Módszer és adagolás)

Aminokapronsav, az oldat felhasználására vonatkozó utasítások

Az oldatot intravénásan adjuk be, csepegtetjük. Gyors cselekvés elérése érdekében (pl. akut hypofibrinogémiát) 20-30 percig 100-50 ml 5% -os 50-60 csepp-oldatot jelöl. Az első órában adjunk hozzá 4-5 gramm gyógyszert (kb. 100 ml), majd szükség esetén 1 gramm (kb. 20 ml) óránként további 8 órán keresztül vagy amíg a végső vérzés meg nem szűnik. Ha a vérzés folytatódik vagy ismétlődő vérzés következik be, akkor a hatóanyagot 4 óránként megismétlik.

Gyermekgyógyászati ​​betegeknél a hatóanyagot 100 mg testtömegkilogrammonként kell adagolni óránként, majd 33 mg testtömegkilogrammonként óránként; a legnagyobb napi dózis a testfelület négyzetméterenként 18 gramm.

  • felnőttek esetében 5-30 g;
  • 1 év alatti gyermekek esetén 3 gramm;
  • 2-6 év közötti gyermekeknek 3-6 gramm;
  • 7-10 éves gyermekek esetében 6-9 gramm;
  • 11 évesnél fiatalabb gyermekeknél felnőtt adagot alkalmaznak.

a akut vérveszteség a következő adagokat alkalmazzák:

  • A 12 hónapos kor alatti gyermekek 6 gramm gyógyszert kapnak;
  • 1-4 év közötti gyermekek, 6-9 gramm gyógyszer;
  • 5-8 éves gyermekeket injekciózunk 9-12 gramm gyógyszert;
  • A 9-10 éves gyermekek 18 g-os injekciót kapnak.

A kezelés időtartama 3-14 nap között változik.

Aminokapronsav, utasítás a por használatáról

Miután a por feloldódott vízben, szájon át étkezés után vagy közben. A felnőtt betegek napi dózisa 3-6 fogadásra és gyermekkorú betegekre - 3-5 fogadásra.

Átlagos súlyossági fokon a fibrinolitikus aktivitás növekedése a gyógyszert általában 5-23 gramm napi adagban írják fel. Az 1 évesnél fiatalabb gyermekek egyszeri adagot adnak 0,05 gramm / kg súly (de legfeljebb 1 gramm). Napi adag gyermekek számára: legfeljebb 1 éves 3 gramm, 1-7 év - 3-6 gramm, 7-11 éves - 6-9 gramm. A serdülőknél (11 éven felülieknél) a legmagasabb napi adag 10-15 gramm.

A kezelésben akut vérzés először írja elő a gyógyszer 5 grammját, aztán 1 grammot egyszer, óránként (legfeljebb 8 óra alatt) a vérzés végső leállításáig. Akut vérveszteségben szenvedő gyermekek napi adagja: legfeljebb 1 éves 6 gramm, 1-5 év - 6-9 gramm, 5-9 év - 9-12 gramm, 10-11 év - 18 gramm.

A kezelésben subarachnoidis vérzések 6-9 gramm gyógyszert írjon le.

A kezelésben traumás hyphemaemia a gyógyszert naponta háromszor 0,1 gramm / négyzetkilogrammonként adagolják (napi 24 grammig) 5 napig.

a méh vérzés (metrorrhagia), a méhen belüli fogamzásgátlókkal, és havonta 3 gramm gyógyszeres kezeléssel 6 óránként.

Megelőzés és állítsa le a vérzést fogászati ​​beavatkozásokkal a felnőttek 2-3 gramm gyógyszeres kezelésre ajánlottak napi 5 alkalommal. Felnőttek esetében az átlagos dózis 10-18 gramm gyógyszer, és a maximálisan megengedett - 4 gramm. A kezelés időtartama 3-14 nap.

a influenza és SARS a gyógyszert orálisan és helyileg adjuk be. A készítmény belsejének 1 grammjainak alkalmazásához egy kis édes, forralt vizet 2 evőkanál hígítanak, ami 5% -os oldatot eredményez.

Az ilyen megoldás belsejében dózisok vannak előírva:

  • a két év alatti gyermekek 1-2 teáskanál (1-2 gramm) naponta négyszer, italokat vagy ételt adhatnak hozzá;
  • gyermekek 2-6 év 1-2 evőkanál (2-4 gramm) naponta négyszer;
  • 6-10 éves gyermekek 4-5 gramm naponta;
  • a 10 évesnél idősebb betegek napi 1-2 grammját naponta 5-szel kell beadni.

Aminokapronsav az orrban

Javasolt továbbá az orális (gyermek vagy felnőtt) gyógyszer lokálisan alkalmazott Aminocaproic sav alkalmazása. Fektetése 10 percig az orrjárat pamut turunda három óránként, pre-oldatával megnedvesítjük 5% amino-kapronsav, illetve megfigyeljük sokaságának csepegtetni 4-5 csepp az oldatot a orrjáratok. A gyógyszer gyermekek és felnőttek belégzésére használható. Ilyen esetekben porlasztót lehet használni a gyermek belégzésére.

a súlyos hipertoxikus influenza vagy ARVI típusok a gyógyszer adagját az ebben a korban ajánlott maximális értékre emeljük, a fibrinolitikus aktivitás mérsékelt növekedésével.

Amino-kapronsav, ha szükséges, kombinálva mással vírusellenes gyógyszerek, interferon-tartalmú szerek és interferon induktorok.

A megelőzés ideje alatt a járványos időszak alatt az aminokapronsav napi négyszeri intranazális beágyazása ajánlott.

A terápia időtartama a betegség súlyosságától függ és az egyéni orvos meghatározza.

túladagolás

Túladagolás jelei: megnövekedett nemkívánatos hatások, megjelenés vérrögök. Hosszú (6 napig) nagy dózisú (napi 24 gramm felnőttek esetén) fejlesztés vérzés.

A túladagolás kezelése: gyógyszeres kezelés visszavonása, tüneti kezelés.

kölcsönhatás

A gyógyszer kombinálható a glükóz, hidrolizátumok, antishock megoldások oldatai.

Ne adjon hozzá más gyógyszereket a gyógyszer oldatához.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Száraz, száraz helyen, 2-25 ° C-on tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma

Különleges utasítások

A gyógyszer alkalmazása során javasolt a fibrinolitikus aktivitás és a tartalom mérése fibrinogén a vérben. Intravénás beadás esetén a alvadás, különösen utána szívroham, a ischaemiás betegség és májbetegségek.

analógok

Polikapran.

gyerekek

A gyógyszer alkalmazását a gyermekek számára a fenti dózisokban belélegzésre, belélegzésre, lenyelésre és intravénás beadásra lehet alkalmazni.

Terhesség és laktáció

A gyógyszer tilos a terhes és szoptató nőknél, valamint a munka során.

Vélemények az Aminocaproic Acid-ról

Az orvosoktól és a páciensektől származó kábítószer-készítményekről szóló beszámolók számos klinikai helyzetben beszámolnak ennek a gyógyszernek a széles körű használatáról: a vérzés megelőzésére a műtét, a megelőzés során SARS, helyileg a vérzés leállításához. A gyógyszer ritkán okoz mellékhatásokat, de csak orvosi rendelvény szerint alkalmazható.

A latin recept az aminokapronsav előállításához tartalmaznia kell az Acidi aminocapronici név 5% -át.

Ár Aminokapronsav, hol kell megvásárolni

Ár Aminokaprénsav 5% 100 ml Oroszországban 35-55 rubel, Ukrajnában az ár ilyen kiadás 12-26 hrivnya.

Lehet Is, Mint