Aminokapronsav

A leírás aktuális 2015/09/04

  • Latin név: Aminokapronsav
  • ATX kód: B02AA01
  • Hatóanyag: Aminokapronsav (aminokapronsav)
  • Gyártó: Nesvizh Pharmaceuticals Plant (Fehéroroszország), MosFarma, EAST FARM, Eskom CDD Medsintez PLANT Dalkhimpharm, Moshimfarmpreparaty őket. NA Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIK (Oroszország), Egészségügy (Ukrajna)

struktúra

  • 1 ml 5% oldatos infúzióhoz gyógyszerek Aminokapronsav 50 mg hatóanyagot tartalmaz a név alatt ε (epsilon) -amino-kapronsav.Kiegészítő anyagok: víz, nátrium-klorid.
  • 1 gramm Kábítószer por Aminokapronsav 1 gramm hatóanyagot tartalmaz a név alatt ε (epsilon) -amino-kapronsav.

A kibocsátás formája

Átlátszó folyadék szín nélkül:

  • 100 ml folyadék a palackban; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 vagy 36 palackot egy karton dobozban.
  • 200 ml folyadék a palackban; 1 vagy 28 palackot egy karton dobozban.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml vagy 1000 ml folyadékot tartalmazó polimer tartályban; egy tartály egy polimer zsákban.
  • 100 ml folyadék egy polimer tartályban; 50 vagy 75 tartályt egy polimer zsákban.
  • 250 ml folyadékot egy polimer tartályban; 24 vagy 36 konténer egy polimer zsákban.
  • 500 ml folyadékot egy polimer tartályban; 12 vagy 18 tartályt egy polimer zsákban.
  • 1000 ml folyadék egy polimer tartályban; 6 vagy 9 konténer egy polimer zsákban.

Fehér por szagtalan:

  • 1 gramm por egy zsákban, tíz csomag egy karton dobozban.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

Hemosztatikus gyógyszer, fibrinolízis-blokkoló.

A kémiai képlet H2N (CH2) 5COOH.

Megakadályozza az aktivátorok hatását plazminogén, elnyomja a cselekvést plazmin, nem teljesen gátolja kinin. Antiallergiás hatással rendelkezik, és enyhén erősíti a máj antitoxikus funkcióját.

farmakokinetikája

Orális beadás után aktívan abszorbeálódik az emésztőrendszerből. A legnagyobb koncentráció vér két óra elteltével érhető el. Gyorsan ürül a vizelettel, többnyire változatlan formában. Az eliminációs felezési idő körülbelül 2 óra.

Használati utasítások

A gyógyszer alkalmazását az alábbi feltételek és helyzetek igazolják:

  • a vérzés megelőzése a máj, a hasnyálmirigy, a tüdő beavatkozásával;
  • megelőzés és kezelés menorrhagia a belső szervek vérzése, a nyálkahártyák, a gyomor és a belek eróziói, valamint a menstruáció;
  • hyperfibrinolysis különböző eredetűek, beleértve a trombolitikus gyógyszerek és a konzervvértermékek nagy mennyiségben történő transzfúziója;
  • kezelés és megelőzés influenza és SARS;
  • vérzéses tünetek kezelésére thrombocytopenia és a funkció inferioritása vérlemezke.

Ellenjavallatok

  • A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység.
  • Vérvizelés.
  • Hypercoagulatio, coagulopathiaa diffúzió miatt, intravaszkuláris disszeminált koaguláció, hajlam a hajlamra trombózis vagy tromboembóliás betegségek.
  • Vese rendellenességek kiválasztódási rendellenességgel.
  • Az agyi keringés megsértése.
  • terhesség vagy szoptatás.

Ajánlatos óvatossággal alkalmazni a hatóanyagot szívizomsejtekben, artériás hipotónia, hematuria, kriptogén vérzés a felső húgyvezetékből, a májfunkció elégtelensége, krónikus veseelégtelenség, kevesebb mint egy évig.

Mellékhatások

hányinger, szédülés, fejfájás, a fülben fellépő zaj, az orrdugulás, hasmenés, nyomáscsökkentés, bőrkiütés, görcsök, ortosztatikus hypotensio, rabdomiolízis, akut veseelégtelenség, Myoglobinuria, subendokardiális vérzés.

Használati utasítás Aminokapronsav (Módszer és adagolás)

Aminokapronsav, az oldat felhasználására vonatkozó utasítások

Az oldatot intravénásan adjuk be, csepegtetjük. Gyors cselekvés elérése érdekében (pl. akut hypofibrinogémiát) 20-30 percig 100-50 ml 5% -os 50-60 csepp-oldatot jelöl. Az első órában adjunk hozzá 4-5 gramm gyógyszert (kb. 100 ml), majd szükség esetén 1 gramm (kb. 20 ml) óránként további 8 órán keresztül vagy amíg a végső vérzés meg nem szűnik. Ha a vérzés folytatódik vagy ismétlődő vérzés következik be, akkor a hatóanyagot 4 óránként megismétlik.

Gyermekgyógyászati ​​betegeknél a hatóanyagot 100 mg testtömegkilogrammonként kell adagolni óránként, majd 33 mg testtömegkilogrammonként óránként; a legnagyobb napi dózis a testfelület négyzetméterenként 18 gramm.

  • felnőttek esetében 5-30 g;
  • 1 év alatti gyermekek esetén 3 gramm;
  • 2-6 év közötti gyermekeknek 3-6 gramm;
  • 7-10 éves gyermekek esetében 6-9 gramm;
  • 11 évesnél fiatalabb gyermekeknél felnőtt adagot alkalmaznak.

a akut vérveszteség a következő adagokat alkalmazzák:

  • A 12 hónapos kor alatti gyermekek 6 gramm gyógyszert kapnak;
  • 1-4 év közötti gyermekek, 6-9 gramm gyógyszer;
  • 5-8 éves gyermekeket injekciózunk 9-12 gramm gyógyszert;
  • A 9-10 éves gyermekek 18 g-os injekciót kapnak.

A kezelés időtartama 3-14 nap között változik.

Aminokapronsav, utasítás a por használatáról

Miután a por feloldódott vízben, szájon át étkezés után vagy közben. A felnőtt betegek napi dózisa 3-6 fogadásra és gyermekkorú betegekre - 3-5 fogadásra.

Átlagos súlyossági fokon a fibrinolitikus aktivitás növekedése a gyógyszert általában 5-23 gramm napi adagban írják fel. Az 1 évesnél fiatalabb gyermekek egyszeri adagot adnak 0,05 gramm / kg súly (de legfeljebb 1 gramm). Napi adag gyermekek számára: legfeljebb 1 éves 3 gramm, 1-7 év - 3-6 gramm, 7-11 éves - 6-9 gramm. A serdülőknél (11 éven felülieknél) a legmagasabb napi adag 10-15 gramm.

A kezelésben akut vérzés először írja elő a gyógyszer 5 grammját, aztán 1 grammot egyszer, óránként (legfeljebb 8 óra alatt) a vérzés végső leállításáig. Akut vérveszteségben szenvedő gyermekek napi adagja: legfeljebb 1 éves 6 gramm, 1-5 év - 6-9 gramm, 5-9 év - 9-12 gramm, 10-11 év - 18 gramm.

A kezelésben subarachnoidis vérzések 6-9 gramm gyógyszert írjon le.

A kezelésben traumás hyphemaemia a gyógyszert naponta háromszor 0,1 gramm / négyzetkilogrammonként adagolják (napi 24 grammig) 5 napig.

a méh vérzés (metrorrhagia), a méhen belüli fogamzásgátlókkal, és havonta 3 gramm gyógyszeres kezeléssel 6 óránként.

Megelőzés és állítsa le a vérzést fogászati ​​beavatkozásokkal a felnőttek 2-3 gramm gyógyszeres kezelésre ajánlottak napi 5 alkalommal. Felnőttek esetében az átlagos dózis 10-18 gramm gyógyszer, és a maximálisan megengedett - 4 gramm. A kezelés időtartama 3-14 nap.

a influenza és SARS a gyógyszert orálisan és helyileg adjuk be. A készítmény belsejének 1 grammjainak alkalmazásához egy kis édes, forralt vizet 2 evőkanál hígítanak, ami 5% -os oldatot eredményez.

Az ilyen megoldás belsejében dózisok vannak előírva:

  • a két év alatti gyermekek 1-2 teáskanál (1-2 gramm) naponta négyszer, italokat vagy ételt adhatnak hozzá;
  • gyermekek 2-6 év 1-2 evőkanál (2-4 gramm) naponta négyszer;
  • 6-10 éves gyermekek 4-5 gramm naponta;
  • a 10 évesnél idősebb betegek napi 1-2 grammját naponta 5-szel kell beadni.

Aminokapronsav az orrban

Javasolt továbbá az orális (gyermek vagy felnőtt) gyógyszer lokálisan alkalmazott Aminocaproic sav alkalmazása. Fektetése 10 percig az orrjárat pamut turunda három óránként, pre-oldatával megnedvesítjük 5% amino-kapronsav, illetve megfigyeljük sokaságának csepegtetni 4-5 csepp az oldatot a orrjáratok. A gyógyszer gyermekek és felnőttek belégzésére használható. Ilyen esetekben porlasztót lehet használni a gyermek belégzésére.

a súlyos hipertoxikus influenza vagy ARVI típusok a gyógyszer adagját az ebben a korban ajánlott maximális értékre emeljük, a fibrinolitikus aktivitás mérsékelt növekedésével.

Amino-kapronsav, ha szükséges, kombinálva mással vírusellenes gyógyszerek, interferon-tartalmú szerek és interferon induktorok.

A megelőzés ideje alatt a járványos időszak alatt az aminokapronsav napi négyszeri intranazális beágyazása ajánlott.

A terápia időtartama a betegség súlyosságától függ és az egyéni orvos meghatározza.

túladagolás

Túladagolás jelei: megnövekedett nemkívánatos hatások, megjelenés vérrögök. Hosszú (6 napig) nagy dózisú (napi 24 gramm felnőttek esetén) fejlesztés vérzés.

A túladagolás kezelése: gyógyszeres kezelés visszavonása, tüneti kezelés.

kölcsönhatás

A gyógyszer kombinálható a glükóz, hidrolizátumok, antishock megoldások oldatai.

Ne adjon hozzá más gyógyszereket a gyógyszer oldatához.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Száraz, száraz helyen, 2-25 ° C-on tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma

Különleges utasítások

A gyógyszer alkalmazása során javasolt a fibrinolitikus aktivitás és a tartalom mérése fibrinogén a vérben. Intravénás beadás esetén a alvadás, különösen utána szívroham, a ischaemiás betegség és májbetegségek.

analógok

Polikapran.

gyerekek

A gyógyszer alkalmazását a gyermekek számára a fenti dózisokban belélegzésre, belélegzésre, lenyelésre és intravénás beadásra lehet alkalmazni.

Terhesség és laktáció

A gyógyszer tilos a terhes és szoptató nőknél, valamint a munka során.

Vélemények az Aminocaproic Acid-ról

Az orvosoktól és a páciensektől származó kábítószer-készítményekről szóló beszámolók számos klinikai helyzetben beszámolnak ennek a gyógyszernek a széles körű használatáról: a vérzés megelőzésére a műtét, a megelőzés során SARS, helyileg a vérzés leállításához. A gyógyszer ritkán okoz mellékhatásokat, de csak orvosi rendelvény szerint alkalmazható.

A latin recept az aminokapronsav előállításához tartalmaznia kell az Acidi aminocapronici név 5% -át.

Ár Aminokapronsav, hol kell megvásárolni

Ár Aminokaprénsav 5% 100 ml Oroszországban 35-55 rubel, Ukrajnában az ár ilyen kiadás 12-26 hrivnya.

Az aminokapronsav alkalmazása a gyermekek kezelésében

Az aminokapronsavról ismert, hogy meglehetősen hatékony eszköz a vérzés megállítására. Azonban gyermekkorban ez a gyógyszer más módon is használható, például ásni az orrban. Lehetséges, hogy kezeli a kis gyermekek amino sav, ami arra utaló jelek, hogy a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban a gyermekek, valamint hogyan kell mosni amino sav, mint az orr és a belégzés és ez a gyógyszer?

A kibocsátás formája

Az aminokapronsavat a következő formában szabadítják fel:

  • Por vagy granulátum. Ez az aminokapronsav fehér színben és íze és illata hiányában különbözik. Vízben könnyen oldódik, egy adott koncentráció oldatát képezi.
  • 5% -os oldat. 100 ml-es és 250 ml-es palackokban, valamint 100-1000 ml térfogatú polimer zsákokba vagy tartályokba csomagolva. Az ilyen színtelen, átlátszó folyadék milliliterenként 50 mg hatóanyagot tartalmaz.

struktúra

A hatóanyag fő összetevője az aminokaprinsav. Ezen kívül csak steril víz jelen van az oldatban, valamint nátrium-klorid.

A működés elve

A páciens testében az aminokapronsav befolyásolja a véralvadás folyamatát. Különösen befolyásolja a fibrinolizin képződését, és gátolja az eljárásért felelős aktivátorokat. Ez a gyógyszer hatása határozza meg hemostatikus hatását.

Ezenkívül a hatóanyag a kapillárisokat kevésbé áteresztővé teszi, és aktiváló hatást fejt ki a vérlemezkékre. Az aminokapronsav pozitív hatást gyakorol a májfunkcióra a toxinok méregtelenítéséhez.

Nézd meg a videót, amely az aminokapronsav és a klórhexidin tulajdonságairól szól:

Amikor az orrjáratokba beültetik az aminokapronsavat:

  • Csökkenti a kóros elváltozás kialakulását a hidegben.
  • Segít csökkenteni a nyálkahártya duzzadását.
  • Csökkenti a gyulladásos folyamatot.
  • Erősíti az orrvesszőket.
  • Van antivirális és antiallergiás hatása.

Ha az amino-kapronsav elfogy, a gyógyszer jól felszívódik, és csak 1-2 óra múlva a plazma koncentrációja maximális lesz. Intravénás beadás után a hatóanyag hatása 15-20 perc elteltével jelenik meg.

A gyógyszer kiválasztásakor a vesék elsősorban a testből vesznek részt, így a szervezet csökkent funkciója lassabb felszabadulást és a véráramban lévő amino-kaprinsav mennyiségének hirtelen növekedését eredményezi.

bizonyság

Mivel az aminokaproinsav hemosztatikus gyógyszer, A használat leggyakoribb jelzése a vérzés. A gyógyszer még a vérzés megkezdése után is előírható, azzal a céllal, hogy megelőzze. Ez a gyógyszer különösen a műtét igénye, ha a gyomor, a pajzsmirigy, a tüdő és egyéb szervek tervezik vagy végrehajtják a műtétet, amelyben a fibrinolízis sok aktivitója van. Emellett aminokapronsavat adnak olyan betegeknek, akik nagy mennyiségben vérátömlesztést kaptak.

Csepegtetés Az ilyen esetekben az orrban az aminokapronsav ajánlott:

  • Az ARVI-val, amelynek tünete a rhinitis.
  • Allergiás nátha miatt.
  • Amikor vérzik az orrvesszőből.
  • Genyantritisszel.
  • Az adenoidák kezdeti szakaszában.
  • A vírusfertőzések megelőzése az influenza szezon alatt és akut légúti fertőzések.

Milyen korban megengedett?

A gyermekek aminokapronsavval történő kezelése születéskor lehetséges, Azonban, ha ezt a gyógyszert az első életéves csecsemőkre választják, gyermekorvosnak kell elvégeznie.

Anélkül, hogy orvoshoz kellene fordulni, és a helyes dózist egyedileg meg kell határozni, elfogadhatatlan az aminokaprinsav alkalmazása egy évnél fiatalabb gyermekek számára.

Ellenjavallatok

Használati utasítás tiltja vagy korlátozza a kezelést aminokapronsavval, ha:

  • Vannak olyan vérkeringési problémák, amelyeknél vérrögök jelennek meg, vagy embolizálódnak.
  • Veseelégtelenséget észleltek.
  • A máj súlyosan károsodott.
  • Meghatározták a gyógyszerre való intoleranciát.
  • Az elemzések vért mutattak a vizeletben.
  • A betegnek súlyos szívbetegsége van.
  • Keringési rendellenességek diagnosztizálása az agyban.
  • Csökkent vérnyomás.

Mellékhatások

A gyógyszert gyorsan eltávolítják a szervezetből, és a helyes dózisú toxikus hatás minimális, Néhány beteg esetében azonban az aminokapronsavval végzett kezelés eredményeképpen:

  • Bőrkiütés.
  • Akut veseelégtelenség.
  • Hányás, hányinger vagy laza széklet.
  • Fejfájást.
  • Orrdugulás.
  • A vérnyomás csökkentése.
  • Szédülés.
  • Az izomszövet megsemmisülése.
  • Ortosztatikus hipotónia.
  • Görcsrohamok.
  • Subendokardiális vérzés.

Ha ilyen tünetek jelentkeznek, például ha hányás vagy bőrkiütés jelentkezik a bőrön, az aminokapronsav dózisa csökken vagy elhagyódik a gyógyszerrel történő kezeléssel. Ha az orr instillációs a gyógyszer véletlenül megüt a szem, akkor azonnal meg kell mosni a nyálkahártyát, ha a gyermek panaszai szerint a szemorvost.

Használati utasítások

Az alkalmazás módjai

Az aminokapronsav használható:

  • Intravénás injekcióhoz. Ez a módszer az akut vérzéssel, valamint a sebészeti beavatkozás során leginkább igényes.
  • Orális adagoláshoz. Ez a gyógyszer alkalmazása nem csak vérzésre, hanem rotavírusra is utal.
  • Az orrba történő beillesztéshez. Kevert oldatként vagy porított vagy granulált amino-kapronsavként használják, amelyet nem cukrozott vízzel keverve (5% -os oldatot is készítenek a gyógyszer ilyen formájából).
  • Belégzés esetén. Az eljárásokat nebulizáló adenoidokkal végzik, köhögéssel, hosszan tartó orrfolyással vagy sinusitisszel.
  • Az orr mosásához. Ezt a manipulációt néha előírják a sárga vagy zöld sűrű orrürítés eltávolítására. Ebben az esetben az öblítést szükségszerűen orvosnak kell elvégeznie, mivel a helytelen eljárás fokozhatja a nyálkahártya ödémáját és irritációját.

adagolás

  • Hideg kezelésére a gyermek minden orrjáratában egy vagy két csepp folyékony Aminocaproic-savat kell alkalmazni, hacsak az orvos nem ajánlott egy másik adagot. Az instillációt 3 óránként megismétlik, és a kezelés 3-7 napig tart.
  • Az ARVI megelőzése érdekében A járványos évadban két vagy három csepp Aminocaproic-savat lehet beinjekciózni a gyermek orrába, folyékony formában napi ötször.
  • Egy inhaláció esetén Az aminokapronsav oldatát 2 ml térfogatban oldjuk, és ugyanolyan mennyiségű nátrium-klorid-oldattal keverjük össze. Az eljárás gyakorisága - naponta kétszer 5-10 percig, és a terápia átlagos időtartama 4 nap.
  • Vénában Az aminokapronsavat csepegtetjük, mielőtt az infúziót összekeverjük a sóoldattal. A napi dózis 3 év alatti gyermekek gramm hatóanyag, 2-től 6 év - 3-6 gramm amino-kapronsav, 7 éves és idősebb - 6-9 g hatóanyagot. Ha a vérveszteség akut, az adag megduplázódik. A kezelés a patológiától függően három-tizennégy napig tart.
  • A gyógyszer belsejében igyál italokat 100 mg / testtömeg kg-os dózisban, majd minden órában, amíg a vérzés a 33 mg aminokapronsav-dózisban megáll a testtömeg kilogrammjára vonatkoztatva.

túladagolás

Ha az aminokapronsav megengedett dózisát túllépik, ez a mellékhatások növekedéséhez, valamint a trombus kialakulásához vezet. Az ilyen gyógyszer hosszú távú alkalmazása nagy dózisban vérzést vált ki.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Egyidejű adagolással gátló szerekkel vagy antikoagulánsokkal az aminokapronsav hatása csökken.

Eladási feltételek

A gyógyszert rendelvényre adják el. Egy üveg 100 ml aminokapronsav ára átlagosan 50-60 rubel.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

Az Aminocaproic-savval ellátott palack ajánlott + 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten tartani a csecsemők számára elérhetetlen helyen, és a gyógyszer lejárati ideje 2 év.

Vélemények

Az ENT orvosok jól beszélnek az aminokaproinsavról, és évek óta használnak ilyen gyógyszert különböző ENT-patológiák kezelésére. Megjegyzik a vírusos orrnyálkahártya-gyulladás, az orrnyálkahártya-gyulladás, a sinusitisz és az orrvérzés gyulladását. Érdeklik az a tény, hogy a hidegtől eltérő egyéb gyógyszerekhez képest az aminokapronsav nem szárítja le a nyálkahártyát, és nem okozza az edények szűkülését.

A legtöbb olyan anyát, aki az aminokaprinsavat rhinitisben kezeli vagy profilaktikus célokra használja, pozitív visszajelzést ad. Megjegyzik, hogy meglehetősen gyors a nátha, a gyógyszer megfizethető költsége, valamint a gyermek biztonsága. A közönséges hidegben jelentkező kijátszásokat komplikációknak nevezik a gyógyszer orrban történő beadásával, mivel az aminokapronsavat pipetta nélkül értékesítik, és a palack kényelmetlenül nyit.

Aminokapronsav: használati utasítás

Az aminokapronsav a hemostatikumok (hemostatikus vagy antihemorrhagiás szerek) farmakológiai csoportjába tartozó gyógyszer. A gyógyszer különböző területein használják, beleértve a műtétet és a nőgyógyászatot is, hogy leállítsák a vérzést.

A kibocsátás és az összetétel formája

A gyógyszer aminokapronsav két dózisforma - az orális beadásra szánt tabletta és az intravénás infúzióhoz való oldat. A tabletták kör alakúak, fehér színűek. A tabletták csomagolásának több típusa létezik:

  • A 12 tabletta cellás vázlatos csomagolásában a kartonköteg 1 vagy 2 kontúrcellás csomagot tartalmaz (1 csomagban 12 és 24 tablettát).
  • 50 db tabletta palackban.
  • 20 és 50 tabletta tárolóedényben.

A hatóanyag aminokapronsav, 1 tabletta koncentrációja 500 mg. A hatóanyagon kívül a segédkomponensek közé tartoznak a következők:

  • Magnézium-sztearát.
  • Vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
  • Povidon (polivinil-pirrolidon).
  • Croscarmellose sodium.

Oldatos infúzió aminokapronsav előállított ampulla 100 ml, amely 5 g amino-kapronsav (5% -os oldat). Különböző készítmények és a tabletták száma hagytuk, hogy vegye fel a dózis és beadási módját a gyógyszer a szervezetben, attól függően, hogy a vérzés intenzitása és súlyossága a fő patológia.

Farmakológiai hatás

Az alvadási folyamatban és a trombus reszorpció (fibrinolízis) magában foglalja a különböző enzimatikus rendszerek a szervezet, amelyek katalizálják a sebességét és intenzitását az áramlás ezeket a folyamatokat. Hosszan tartó és jelzett vérzés a testben akkor alakul ki, amikor a különböző kaliberű edények falai sérülnek, amelyekben a trombus gyors feloldódása következik be. Amino-kapronsav gátolja (csökkenti az aktivitást) dolgozza fibrinolízis enzim gátlása révén plazminogén és részleges plazmin gátlásának (enzimek, amelyek katalizálják a felszívódását vérrögök az erekben). Szintén amino-kapronsav aktivitását gátolja más szöveti enzimek, amelyek csökkentik a vér alvadási folyamatok - a sztreptokináz, urokináz, tripszin, hialuronidáz. Azáltal, hogy csökkenti a mikrovaszkuláris permeabilitás, aktivitásának csökkentése az ellenanyag-termelés, az intézkedés alapján amino-kapronsav, a hatóanyag, amelyek gyulladásgátló, allergiaellenes, immunszuppresszív hatást. Ilyen hatások miatt az aminokapronsav terápiás hatást gyakorol a kóros folyamatokra a testben, melyet kimondott fibrinolitikus aktivitás kísér. Az influenza vírus tekintetében ez a hatóanyag vírusellenes hatást fejt ki, elnyomja a replikáció folyamatát.

A tabletták befogadásakor az aminokapronsav gyorsan felszívódik a bélben lévő vérbe, ahol 20 perc után terápiás koncentráció érhető el. Az oldat intravénás beadásakor a hatóanyag terápiás koncentrációja a vérben majdnem azonnali. A szervezetből a gyógyszer gyakorlatilag változatlan formában ürül ki, elsősorban a vesék által. Az aminokaprózsav szabadon belép a magzatba a placentán keresztül a terhesség alatt.

Használati utasítások

Az aminokapronsav alkalmazását különféle patológiás állapotok jelzik, melyet a fibrinolízis folyamatok aktivitásának növekedése kísér a testben. Ezek a következők:

  • A vérzés megállítása vagy megelőzése, amelyet a vérben fellépő fibrinolízis-aktivitás, a fibrinogén szint (hipofibrinogénemia) vagy annak hiánya (afibrinogéémia) csökkenése okoz.
  • Operatív sebészeti eljárás, amely végezzük szervekben, amelyek számos enzimet, aktivátorai fibrinolízis (agy, tüdő, prosztata, hasnyálmirigy, pajzsmirigy, mellékvese, a méh).
  • Betegség károsodása - bármely etiológiájú égési sérülés esetén (termikus, kémiai égés) nagy mennyiségű fibrinolízis aktivátor szöveti enzimje szabadul fel a vérben.
  • Abortusz, méhvérzés.
  • Belső szervek bármilyen patológiája (szomatikus vagy fertőző), melyet vérzésre utaló hajlam kísér.
  • Az emésztőrendszer patológiája - máj, hasnyálmirigy (a vérben számos emésztési proteolitikus enzim felszabadulása társul).
  • Hypoplasztikus vagy káros (rosszindulatú) anaemia, leukémia (a vérrendszer onkológiai folyamata és vörös csontvelő).
  • Allergiás patológia - allergiás rhinitis, mandulagyulladás, hemorrhagiás vasculitis (allergiás patológia, kíséri a kis hajók vérzése).

Az aminokapronsav használatára vonatkozó valamennyi feltüntetést az orvos határozza meg, a klinikai kép és az elvégzett kiegészítő instrumentális és laboratóriumi vizsgálat alapján.

Ellenjavallatok felhasználásra

Az aminokapronsav alkalmazása a szervezet bizonyos kóros és fiziológiai állapotaiban ellenjavallt, amely magában foglalja:

  • Hiperkoagulobilitás magas kockázatával véredényeken belüli trombusok képződéséhez és azok ezt követő migrációját a vaszkuláris ágyban, és az artériák eltömődését, kifejlődése kíséri akut keringési zavarok a megfelelő test (tromboembólia).
  • Coagulopathia (a véralvadási rendszer megsértése) a terjesztett intravaszkuláris koaguláció (DVS-szindróma) miatt.
  • Terhesség bármely feltételén.
  • Súlyos vesepatológia, melyet a funkcionális aktivitás és a veseelégtelenség kialakulásának megszegése kísér.

A gyógyszer alkalmazása előtt mindig kivételt kell tenni az ellenjavallatok jelenlétére.

Alkalmazási mód és dózis

Tabletták Az aminokapronsavat orálisan étkezés után veszik be, teljes egészében, elegendő mennyiségű vízzel. A vér fibrinolitikus aktivitásának mérsékelt növekedését célzó felnőttek átlagos dózisa egyszerre 2-3 g (4-6 tabletta). A napi adag körülbelül 10-15 g (20-30 tabletta). Gyermekek esetében a hatóanyag 0,05 g amino-kapronsavra számolva 1 kg testtömegre számítva. Az életkoruktól függően az akut vérzéssel rendelkező gyermekek a gyógyszer ilyen dózisát írják elő:

  • 2-4 év - 1 g egyszeri adag, 6 g napi dózis.
  • 5-8 év - 1-1,5 g egyszeri adag, 6-9 g napi dózis.
  • 9-10 év - 3 g egyszeri adag, 18 g napi dózis.

Az aminokapronsav kezelés időtartama függ az alapbetegség típusától és súlyosságától, átlagosan 3 és 14 nap között változik. Ezen adagok szerint az aminokapronsav oldatának intravénás adagolását is kiszámítjuk. A vér, a máj, a hasnyálmirigy, az allergiás megbetegedések konzervatív kezelésére a felnőttek 1-3 naponta 4-5 alkalommal kerülnek felszívásra, 14-30 napos kezelés mellett. A kezelés folyamata szükség esetén meghosszabbítható, és a véralvadási rendszer működőképességének laboratóriumi monitorozását szükségszerűen elvégezni kell.

Mellékhatások

A gyógyszer aminokapronsav alkalmazásakor kialakulhat az egyéni intolerancia, amelyet a következő tünetek jelentenek:

  • Szédülés.
  • Hányinger, hányás, hasmenés.
  • Az ortosztatikus magas vérnyomás a szisztémás artériás nyomás csökkenése, amikor a test függőleges helyzetbe kerül.
  • Bőrkiütés a bőrön.
  • A felső légúti légúti gyulladás.

Ha mellékhatások jelentkeznek, csökkenteni kell a dózist vagy le kell állítani a gyógyszert.

túladagolás

Az ajánlott dózis túllépését a mellékhatások kialakulásának jelei jelzik. Jelentős túladagolás esetén a rhabdomyolysis (károsodás a csontos izmokban) lehetséges a mioglobin (közlekedési izomfehérje) megjelenésében a vizeletben és a veseelégtelenség kialakulásában.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdi használni a gyógyszert, gondosan olvassa el a használati utasításokat. Érdemes figyelni a használatának jellemzőire:

  • Az aminokapronsav hosszú távú adagolását vagy intravénás beadását a véralvadási rendszer működőképességének laboratóriumi monitorozásával kell kísérni.
  • A kábítószer-használat időszakában meg kell tagadni a zsíros ételek felvételét, amelyek trombusképződést okozhatnak a későbbi thromboemboliás hajókban.
  • Ne szedje az Aminocaproic-ot orális fogamzásgátlókkal, mert ez fokozhatja a véralvadást.
  • A kezelés ideje alatt lehetetlen a pszichomotoros reakciók fokozott figyelemfelkeltésére és gyorsaságára irányuló munka elvégzése.

A gyógyszerészeti láncban az Aminocaproic acid csak vény nélkül kapható.

A tárolás feltételei

Az eltarthatóság időtartama 3 év. Sötét helyen, gyermekek számára elérhetetlen helyen tárolja, + 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

analógok

Ugyanaz a hatóanyag Polikapran készítményt tartalmaz.

Aminokapronsav: az ár

Aminokaprózsav oldat infúzióhoz, 100 ml-es üveg. - 43 rubel.

Aminokapronsav: használati utasítás

struktúra

Farmakológiai hatás

farmakokinetikája

Használati utasítások

Ellenjavallatok

Adagolás és adminisztráció

Iv. A felnőttek napi bevitele 5-30 g.

Ha gyors hatást kell elérni (akut hipofízis), intravénásan 50-60 csepp per percenként 100 ml steril 5% -os oldatot csepegtetünk izotóniás nátrium-klorid oldattal. Az első órában 4-5 g adagot adunk be, a folyamatos vérzés esetén - egészen addig, amíg teljesen le nem áll - 1 g minden órában, legfeljebb 8 órán keresztül. A folyamatos vérzés után az infúziókat 4 óránként megismétlik.

A gyermekeket intravénásan adagolják 100 mg / kg adagban az első órában, majd 33 mg / kg / óra. A maximális napi adag 18 g /. Napi bevitel 1 év alatti gyermekek számára - 3 g; 2-6 év - 3-6 g; 7-10 év - 6-9 év Akut vérveszteség: 1 év alatti gyermekek - 6 g, 2-4 év - 6-9 g, 5-8 év - 9-12 g, 9-10 év - 18 g. A kezelés időtartama 3-14 nap.

Akut fibrinolízis esetén, amikor a fibrinogén-tartalom a vérben élesen csökken, az aminokapronsav adagolását a fibrinogén további infúziójával kell kiegészíteni.

Mellékhatás

túladagolás

tünetek: jelentett mellékhatások tüneteit. Hosszú alkalmazás esetén fennáll a myalgia, az izomgyengeség, a rhabdominolysis, a myoglobulinuria, az akut veseelégtelenség, a fibrinogenezis súlyos gátlása.

kezelés: tüneti kezelés. Az izomkárosodás kialakulásának elkerülése érdekében szükséges a kreatinin-foszfokináz szintjének monitorozása.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Alkalmazási jellemzők

óvintézkedéseket

Körültekintően alkalmazható szív- és vesebetegségben (az akut veseelégtelenség kockázata miatt). Nem alkalmazható vérzésre a húgyúti rendszer felső részében, mivel glomeruláris kapilláris thrombosis formájában renális obstrukció kialakulásának kockázata áll fenn.

Alkalmazás terhesség és laktáció idején.

A terápia terhesség kontraindikált alkalmazása. Nem megfelelő aminokaprósav alkalmazása a nőknél a szülés alatt megnövekedett vérveszteség megelőzése céljából. esetleg tromboembóliás szövődmények előfordulása. Nem áll rendelkezésre az aminokaproinsav penetrációra vonatkozó információ az anyatejben, ezért javasolt a szoptatás leállítása a kezelés időtartama alatt.

Befolyásolja a járművek vezetésére való képességet és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek a pszichomotoros reakciók fokozott koncentrációját és sebességét igénylik.

A gyógyszert kórházi körülmények között használják.

Az aminokapronsav a hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név:

Nemzetközileg elismert név:

Kémiai név:

6-amino-hexánsav (e-amino-kapronsav)

Adagolási forma:

oldat infúzióhoz

Összetétele.

Hatóanyag:
Aminokapronsav 50 g
Segédanyagok:
Nátrium-klorid - 9 g
víz befecskendezéséhez - akár 1 literig
Elméleti osmolaritás - 689 mOsm / l

Leírás:

színtelen átlátszó folyadék.

Farmakoterápiás csoport:

hemostatikus szer, fibrinolízis inhibitor.

ATX kód:

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia
Az aminokapronsav a lizin szintetikus analógjaira vonatkozik. Meggátolja a fibrinolízist, kompetitíven telíti a lizinkötő receptorokat, amelyeken keresztül a plazminogén (plasmin) a fibrinogénhez (fibrin) kötődik. A gyógyszer is gátolja biogén polipeptidek kináz (gátolja aktiváló hatását sztreptokináz, urokináz és szöveti kinázok a fibrinolízis) semlegesíti a hatását kallikrein, a tripszin és a hialuronidáz, csökkenti a permeabilitás kapillárisok. Antiallergiás hatással van, fokozza a máj detoxikáló funkcióját, gátolja az antitest-oktatást.

farmakokinetikája
Intravénás beadás esetén a hatás 15-20 perc után jelentkezik. A felszívódás magas, a vérplazma maximális koncentrációjának eléréséhez szükséges idő (C.max) -2 HR, felezési idő (T1 / 2) -4 órán át. Kiválasztódik a vesék által változatlan formában ((40-60)% a injektált mennyiség választódik ki a vizeletben, 4 óra elteltével változatlan). Ha a vesék kiválasztó funkciója zavart, az aminokaproinsav koncentrációja a vérben meredeken emelkedik.

Használati utasítások

- vérzés (hyperfibrinolysis, hypo- és afibrinogenemia);
- vérzést a műtét során a szervekben gazdag fibrinolízis aktivátorok (agy és a gerincvelő, tüdő, szív, erek, pajzsmirigy, hasnyálmirigy, prosztata);
- hemorrhagiás szindrómás belső szervek betegségei;
- az idő előtti placenta elzáródása, a halott magzat méhüregében megnyúlt visszatartás, bonyolult abortusz;
- hogy megakadályozzák a szekunder hypofibrinogémiát a konzervvér masszív transzfúziójában.

Ellenjavallatok

Fokozott érzékenység a gyógyszer, a tendencia, hogy trombózis és tromboembóliás betegségek, hiperkoaguláció (trombózis, tromboembólia) koagulopátia miatt diffúz intravaszkuláris koaguláció, agyi keringési zavarok, terhesség és szoptatás.

Óvatosan

Alacsony vérnyomás, vérzés a felső húgyúti (kockázata miatt intrarenalis elzáródás miatt trombózis glomeruláris kapillárisok vagy vérrögök kialakulását üregén belül a vesemedence és a húgyvezeték; alkalmazása ebben az esetben csak akkor lehetséges, ha a várható előny meghaladja a potenciális kockázatot), subarachnoidealis vérzés, májelégtelenség, a veseműködés megszüntetése, a szívbetegség, az 1 év alatti gyermekek.

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt. Amino-kapronsavval kezelt állatokon végzett vizsgálatokban kimutatták a termékenységi károsodásokat és a teratogén hatást.
Nincs adat az aminokapronsav kiválasztásáról az anyatejben, ezért a kezelés ideje alatt el kell utasítani a szoptatást.

Adagolás és adminisztráció

A felnőttek napi bevitele 5,0-30,0 g.

Ha gyors hatást kell elérni (akut hypofibrinogémiát), intravénásan intravénásan 100 ml 50 mg / ml-es steril oldatot csepegtetünk izotóniás nátrium-klorid-oldatban 50-60 csepp / perc sebességgel. Az első órában 4,0-5,0 g dózist adnak be, a folyamatos vérzés esetén - amíg teljesen leáll - 1,0 g minden órában legfeljebb 8 órán keresztül. A folyamatos vérzés után az infúziókat 4 óránként megismétlik.

Gyermekek az első óránként 100 mg / testtömeg-kg, majd 33,0 mg / kg / óra; a maximális napi adag 18,0 g / m2 testfelület. Az 1 évesnél fiatalabb gyermekek napi adagja 3,0 g; 2-6 éves - 3,0-6,0 g; 7-10 év - 6,0-9,0 g, 10 éves kortól - mind felnőtteknek.

Akut vérveszteség esetén: 1 év alatti gyermekek - 6,0 g, 2-4 év - 6,0-9,0 g, 5-8 év - 9,0-12,0 g, 9-10 év - 18,0 d) A kezelés időtartama -3-14 nap.

Mellékhatás

A mellékhatások gyakorisága adják a következő számadatokkal: nagyon gyakori (több, mint 1/10) Gyakori (több, mint 1/100, de kevesebb, mint 1/10), ritka (de kevesebb, mint 1/100 és 1/1000.), Ritka (több mint 1 / 10000, de kevesebb mint 1/1000), nagyon ritka (kevesebb, mint 1/10000) gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok értékeléséhez mellékhatások gyakorisága nem lehetséges).

A vér és a nyirokrendszer oldaláról:
ritkán - agranulocitózis, a koaguláció megsértése;
gyakorisága ismeretlen - leukopenia, thrombocytopenia.

Az immunrendszerből:
ritkán - allergiás és anafilaxiás reakciók;
gyakorisága ismeretlen - makulopapuláris kiütések.

Az idegrendszerből:
gyakran - szédülés, fülben zajló zaj, fejfájás;
nagyon ritkán - zavartság, görcsök, delírium, hallucinációk, fokozott koponyaűri nyomás, károsodott agyi keringés, ájulás.

Az érzékszervekből:
gyakran - orrdugulás;
ritkán - csökkent látásélesség, könnyezés.

A szív- és érrendszerből:
gyakran - a vérnyomás csökkentése, az ortosztatikus artériás hypotensio;
ritkán bradycardia;
ritkán - perifériás szövetek iszkémia;
ismeretlen gyakoriság - szubendokardiális vérzés, trombózis.

A légzőrendszer, mellkasi és mediastinum:
ritkán - légszomj;
ritkán - tüdőembólia;
gyakorisága ismeretlen - felső légúti gyulladás.

A gyomor-bélrendszerből:
gyakran - hasi fájdalom, hasmenés, émelygés, hányás.

A bőrről és a bőr alatti szövetekről:
ritkán - bőrkiütés, viszketés.

Az izom-csontrendszeri és kötőszövet oldalán:
ritkán - izomgyengeség, myalgia;
ritkán - a kreatin-foszfokináz (CK), myositis;
gyakoriság ismeretlen akut myopathia, myoglobinuria, rhabdomyolysis.

A vesék és a húgyúti oldalról:
gyakorisága ismeretlen - akut veseelégtelenség, megnövekedett vér karbamid nitrogén, vese kólika, károsodott veseműködés.

Általános rendellenességek és rendellenességek a beadás helyén:
gyakran - általános gyengeség, fájdalom és nekrózis az injekció beadásának helyén;
ritkán - duzzanat.

túladagolás

tünetek: a vérnyomáscsökkenés, görcsök, akut veseelégtelenség.
kezelés: a gyógyszer abbahagyása, tüneti kezelés. Az aminokapronsav kiválasztódik a hemodialízis és peritoneális dialízis során.

Gyógyszerkölcsönhatások

Kombinálhat hidrolizátumok, dextróz (glükóz), anti-sokk oldatok oldatával. Akut fibrinolízis esetén a fibrinogént is fel kell használni 2,0-4,0 g átlagos napi dózisban (maximális dózis 8,0 g).

Ne keverje aminokapronsav oldatot levulóz, penicillint, vértermékeket tartalmazó oldatokkal.

Csökkent hatékonyság a közvetlen és indirekt hatású antikoagulánsok, a thrombocyta-gátló szerek egyidejű alkalmazásával.

Az aminokapronsav és a protrombin komplex koncentrátumai, a IX. Koagulációs faktor és az ösztrogének egyidejű alkalmazása növelheti a trombózis kockázatát.

Az aminokapronsav gátolja a plazminogén aktivátorok hatását, és kisebb mértékben a plazminaktivitást.

Ne adjunk hozzá más gyógyszereket az aminokapronsav oldatához.

Különleges utasítások

A gyógyszer felírása során vérzésforrást kell létrehozni, és monitorozni kell a vér fibrinolitikus aktivitását és a fibrinogén koncentrációját a vérben. A koagulogramot, különösen az ischaemiás szívbetegségben, miokardiális infarktus után, a máj patológiás folyamataiban kell szabályozni.

Nem javasolt aminokaprósav alkalmazását nőknél a szülés utáni megnövekedett vérzés megelőzése érdekében, mivel a trombózis fokozódott a szülés utáni időszakban.

Gyors beadás esetén lehetséges artériás hipotónia, bradycardia és szívritmuszavarok kialakulása.

Ritka esetekben, hosszútávú használat után, az izomrostok nekrózisú vázizomzat elváltozását írják le. A klinikai tünetek a mérsékelt izomgyengeségtől a súlyos proximális myopathiáig terjedhetnek, rhabdomyolysis, myoglobinuria és akut veseelégtelenség esetén. Szükség van a kreatin-foszfokináz szintjének monitorozására hosszú távú kezelés alatt álló betegeknél. Az aminokaproinsav alkalmazását abba kell hagyni, ha a kreatin-foszfokináz emelkedik. Amikor myopathia jelentkezik, meg kell fontolni a myocardialis károsodás lehetőségét. Az aminokapronsav alkalmazása megváltoztathatja a vérlemezkék működésének vizsgálatát.

Befolyásolja a járművek vezetésére való képességet, mechanizmusokkal dolgozik

Az adatok nem állnak rendelkezésre a kórházi környezetben történő kizárólagos használat miatt.

A kibocsátás formája

Oldat infúzióhoz 50 mg / ml.

100 ml-es, 200 ml-es üveg üveg vérre, transzfúzióra és infúziós készítményekre, gumi dugóval lezárva, alumínium kupakkal vagy kupakkal kombinálva.

1. Minden egyes palackot a használati utasítással együtt egy kartonpapírba helyezzük.
2. Kórházak számára. 1-56 db 100 ml-es palack 1-24 200 ml-es palackot tartalmaz, azonos mennyiségű használati utasítással a dobozba csomagolva.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten (álló helyzetben, dugóval lefelé).
Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma

3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Hagyja a feltételeket

gyártó

OJSC "Biosintez", Oroszország, Penza, ul. Barátság, 4.

A követelések benyújtásának jogi címe és címe

OJSC "Biosintez", Oroszország, 440033, Penza, ul. Barátság.

AMINOCAPRONIC ACID

100 ml - polimer tartályok (1) (infúziós oldatokhoz) - laminált alumínium fólia csomagok (kórházakhoz).
250 ml - polimer tartályok (1) (infúziós oldatokhoz) - rétegelt alumínium fólia csomagok (kórházakhoz).
500 ml - polimer tartályok (1) (infúziós oldatokhoz) - laminált alumínium fólia csomagok (kórházakhoz).

Hemostat, gátolja az átalakítás a plazminogén fibrinolizin, látszólag gátlásával aktivátor ennek a folyamatnak, valamint azt is, közvetlen gátló hatása fibrinolizin; gátolja a aktiváló hatása sztreptokináz, urokináz és a szövet-kinázok a fibrinolízis semlegesíti a hatását kallikrein, a tripszin és a hialuronidáz, csökkenti a permeabilitás kapillárisok. Van antiallergiás aktivitással, ez javítja a antitoxikus májfunkciót.

Az iv bevezetéssel az effektus 15-20 perc alatt nyilvánul meg. Felszívódás - magas, Cmax - 2 óra, T1/2 - 4 óra, melyet a vesék választanak ki - 40-60% változatlan. Ha a vesék kiválasztó funkciója megsérül, az aminokapronsav késleltetett kiválasztódása következik be, és ennek következtében a vérben való koncentrációja élesen nő.

Vérzés (hyperfibrinolysis, hipo- és afibrinogenemia), vérzés sebészeti beavatkozások és a patológiás állapot növekedése kísérte a vér fibrinolitikus aktivitás (idegsebészeti, intrakavitális, mellkasi, nőgyógyászati ​​és urológiai műveleteket, beleértve a prosztata, tüdő, hasnyálmirigy; mandulaműtét után fogászati ​​beavatkozások, műtétek alatt egy szív-tüdő gép). Hemorrhagiás szindrómás belső szervek betegségei; a placenta idő előtti leválása, bonyolult abortusz. Megelőzés másodlagos hypofibrinogenaemia masszív transzfúzió során felhalmozott vér.

Fokozott érzékenység a gyógyszer, hiperkoaguláció (trombózis, tromboembólia) koagulopátia diffúzió miatt, a disszeminált intravaszkuláris koaguláció (DIC), az a tendencia, hogy trombózis és tromboembóliás betegségek, vese károsodott kiválasztási funkciójának a betegség, vérvizelés, cerebrovaszkuláris betegség, terhesség, szoptatás.

Óvatosan: hipotenzió, szívbillentyű betegség, vérvizelés, vérzés a felső húgyúti ismeretlen etiológiájú, májelégtelenség, a krónikus veseelégtelenség, a gyermekek legfeljebb 1 év.

Be / be, csöpög. Ha gyors hatást kell elérni (akut hypofibrinogémiát), 50-60 csepp sebességgel 50 mg / ml-es oldatot kell injekciózni 15-30 percen keresztül. Az első órában 4-5 g (80-100 ml), majd adott esetben 1 g (20 ml) adagot adunk óránként körülbelül 8 órán keresztül, vagy amíg a vérzés teljesen leáll. Folyamatos vagy ismételt vérzéses infúzió esetén 4 óránként 50 mg / ml aminokapronsav oldatot ismételjük meg.

A csecsemők az arány 100 mg / kg - 1 órán át, majd 33 mg / kg / h; a maximális napi adag -18 g / m 2. A felnőttek napi adagja 5-30 g. Az 1 évesnél fiatalabb gyermekek napi adagja 3 g; 2-6 év - 3-6 g; 7-10 év - 6-9 g, 10 év - mint a felnőttek esetében. Az akut vérveszteség: gyermekek 1 éves - 6 g, 2-4 év - 6-9 g, 5-8 év - 9-12 g, 9-10 év - 18 g A kezelés időtartama - 3-14 nap.

Szédülés, fülzúgás, fejfájás, hányinger, hasmenés, orrdugulás, bőrkiütés, csökkent vérnyomás, ortosztatikus hipotenzió, rohamok, rhabdomyolysis, myoglobinuria, akut veseelégtelenség, subendocardialis haemorrhagia.

Fokozott mellékhatások (szédülés, émelygés, hasmenés, felső légúti hólyag) és a fibrinolízis súlyos gátlása.

Túladagolás esetén ajánlatos beadni a plazminogén aktivátorokat (sztreptokináz, urokináz vagy az anestezáz).

Kombinálható hidrolizátumok, glükózoldatok (dextrózoldatok), anti-sokkoldatok bevezetésével. Akut fibrinolízis esetén 2-4 g fibrinogéntartalmú aminokapronsav (maximum 8 g) adagolását további infúzióval kell kiegészíteni.

Antiaggregátum csökkenés a közvetlen és közvetett hatások antikoagulánsainak egyidejű befogadásával.

Ne adjunk semmilyen gyógyszert az aminokapronsav-oldathoz.

A gyógyszer felírása során a vér fibrinolitikus aktivitását és a fibrinogén tartalmát monitorozni kell. IV adagolás esetén koagulogrammonitorozás szükséges, különösen szívkoszorúér-betegségben, szívroham és májbetegség után.

Aminokapronsav (aminokapronsav)

tartalom

Strukturális képlet

Orosz név

Az anyag latin neve Aminokapronsav

Kémiai név

Bruttó képlet

Az anyag aminokapronsav farmakológiai csoportja

Nosológus besorolás (ICD-10)

CAS kódot

Az anyag jellemzői Aminokapronsav

Színtelen kristályok vagy fehér kristályos por szag és íze nélkül. Könnyen oldódik vízben, nagyon kevés metanolban, gyakorlatilag oldhatatlan etanolban és kloroformban. Molekulatömeg 131,7.

gyógyszertan

Megakadályozza a fibrinolizin aktivátorát, és gátolja annak fibrinolizinbe történő átalakulását. Kevésbé közvetlen mértékben gátolja a fibrinolizint. Meggátolja a sztreptokináz, az urokináz és a szöveti kinázok aktiváló hatását a fibrinolízisre. Semlegesíti a kallikrein, tripszin és hialuronidáz hatását, csökkenti a kapillárisok permeabilitását. Stimulálja a vérlemezkék képződését, érzékeli a thrombocyta receptorokat a trombinra, az A tromboxánt2 és más endogén aggregátumok. Szisztémás vérzéscsillapító hatása van a plazma fokozott fibrinolitikus aktivitásának következtében. Van antiallergiás aktivitással, ez javítja a antitoxikus májfunkciót.

Szájon át szívódik fel, Cmax a vérplazmában után meghatározott 1-2 óra. kiválasztódik a vesék által, többnyire változatlan, körülbelül 40-60% kiválasztódik 4 órán belül. Ha bármelyik kiválasztó renalis kiválasztását lelassul, és nagyban növeli a koncentrációt aminokapronsav a vérben. Ha a bevezetés gyorsabb: T1/2 - 77 perc, több mint 12 óra alatt több mint 89%.

Az anyag alkalmazása Aminokapronsav

Vérzés (hiperfibrinolízis, hipo- és afibrinogémiás). Vérzés a fibrinolízis aktivátorokban (tüdő, pajzsmirigy, gyomor, méhnyak, prosztata) gazdag szervek műtéti beavatkozása során. Hemorrhagiás szindrómás belső szervek betegségei; a placenta idő előtti megzavarása, bonyolult abortusz. A szekunder hypofibrinogémiát megelőzni a konzervvér masszív transzfúziójában.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység hiperkoagulábilis állapotok hajlamos trombózis és embólia, a krónikus veseelégtelenség, szélütés, DIC, terhesség.

A használat korlátozása

Alacsony vérnyomás, szívbillentyű betegség, vérvizelés, vérzés a felső húgyúti ismeretlen etiológiájú, májelégtelenség, veseelégtelenség.

Terhesség és laktáció alkalmazása

FDA akciócsoport - C.

Az anyag aminokapronsav mellékhatásai

Rhabdomyolysis, myoglobinuria, akut veseelégtelenség, subendocardialis haemorrhagia, hányinger, hasmenés, görcsök, csökkent vérnyomás, ortosztatikus hipotenzió, fejfájás, szédülés, fülzúgás, orrdugulás, bőrkiütés.

kölcsönhatás

A hatás csökken az antikoagulánsok (közvetlen, közvetett), antiaggregánsok.

Az alkalmazás módja

Be / be (Infúzió), belül, helyileg.

Az Aminocaproic acid anyag óvintézkedések

Az aminokapronsav kinevezéséhez szükséges a vér fibrinolitikus aktivitása és a fibrinogén tartalma.

Vannak jelentések arról, hogy a szülés utáni időszakban nem megfelelő a nővérben szenvedő nőknél a megnövekedett vérveszteség alkalmazása a tromboembóliás szövődmények lehetőségének köszönhetően.

Lehet Is, Mint