Avamis - allergiás náthaj és adenoidok kezelésére, felülvizsgálatára, analógiájára és formáira (orr spray, orrcseppek) felnőttek, gyermekek és terhesség alatt allergiás rhinitis és adenoid kezelésére. struktúra

Ebben a cikkben olvashatod a hormonális kábítószer használatára vonatkozó utasításokat Avamys. A webhely látogatóinak véleménye - a gyógyszer fogyasztói, valamint az orvosszakértők véleményei az Avamis gyakorlati alkalmazásáról. Nagy érdeklődés az, hogy aktívan vegyék fel a gyógyszerre vonatkozó visszajelzéseiket: a gyógyszer segített vagy nem segít abban, hogy megszabaduljon a betegségtől, amelyet komplikációk és mellékhatások észleltek, és amelyeket a gyártó nem jelöl meg a jegyzetben. Az Awamis analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Az allergiás nátha kezelésére és az orrnyálkahártya duzzanatának felszámolására felnőttek, gyermekek, valamint a terhesség és a laktáció idején adenoidokban. A készítmény összetétele.

Avamys - glükokortikoszteroid (GCS) helyi alkalmazáshoz. A flutikazon-furoát (az Avamis készítmény hatóanyaga) egy szintetikus, fluorozott glükokortikoszteroid, amely nagy affinitást mutat a glükokortikoid receptorokhoz, és kifejezett gyulladáscsökkentő hatása van.

struktúra

Flutikazon-furoát (mikronizált) + segédanyagok.

farmakokinetikája

Az Awamis nem teljesen felszívódik, az elsődleges metabolizmus a májban, ami enyhe szisztémás hatáshoz vezet. A flutikazon-furoát 99% -nál nagyobb mértékben kötődik a plazmafehérjékhez. A flutikazon-furoát és metabolitjainak orális adagolással és intravénás beadással történő eltávolítása elsősorban a belekben történik, ami tükrözi az epével való kiválasztódást. A lenyelés és az intravénás beadás esetén a vesék 1% és 2% között ürülnek ki.

A flutikazon-furoátot nem észlelték vizeletben egészséges önkénteseknél intranazális adagolás esetén. A metabolitok kevesebb, mint 1% -a választódik ki a vesékből, így a vesefunkció károsodása elméletileg nem befolyásolhatja a flutikazon-furoát farmakokinetikáját.

bizonyság

  • szezonális és egész évben allergiás rhinitis tüneti kezelésére felnőttek és 2 év feletti gyermekek esetében;
  • az orr nyálkahártya ödémájának eltávolítása adenoidokkal.

A kibocsátás formái

Spray orr adagolva (néha tévesen nevű csepp az orrban).

Használati útmutató és használatuk

A gyógyszert intranazálisan (az orrban) alkalmazzák.

A maximális terápiás hatás elérése érdekében be kell tartania a rendszeres alkalmazási rendszert. A beavatkozás az első beadás után 8 órán belül megfigyelhető. A maximális hatás eléréséhez több napig is eltarthat. Gondoskodni kell arról, hogy a betegnek meg kell magyarázni az azonnali hatás hiányát.

A szezonális és egész évben allergiás rhinitis tüneti kezelésére felnőtteknek és 12 évnél idősebb serdülőknek az ajánlott kezdő adag 55 μg (2 permet) naponta egyszer (110 μg / nap).

Ha a tünetek megfelelő ellenőrzése megtörténik, a napi egyszeri orrlyukak (napi 55 μg) akár 27,5 μg (1 permet) dózisának csökkentése hatékony lehet a fenntartó kezeléshez.

A 2-11 éves gyermekek esetében az ajánlott kezdő adag 27,5 μg (1 permet) minden orrlyukban naponta egyszer (55 μg / nap).

Hiányában a kívánt hatás dózisban 27,5 mikrogramm (egy spray) mindkét orrlyukba, naponta egyszer az egyik növelheti az adagot 55 ug (2 spray) mindkét orrlyukba naponta egyszer 1 (110 ug naponta). Amikor elérte a tüneteket megfelelően szabályozó csökkentése javasolt a dózis 27,5 mg (egy spray) mindkét orrlyukba naponta egyszer 1 (55 ug per nap).

Nincs elegendő adat a flutikazon-furoát intranazális alkalmazására a szezonális és egész évben allergiás nátha kezelésére 2 éves kor alatti gyermekeknél.

Az idősebb betegeknek nem kell módosítaniuk az adagot.

A gyógyszer alkalmazási és kezelési szabályai

A műanyag csomagban lévő jelzőablak segítségével ellenőrizheti az injekciós üvegben lévő gyógyszer mennyiségét. Injekciós üvegben 30 vagy 60 adagban a hatóanyag szintje azonnal látható, és 120 adagban palackban a hatóanyag kezdeti szintje meghaladja a látóablak felső határát. Az injekciós üvegben lévő hatóanyag szintjének ellenőrzéséhez fényt kell keresnie. A szint látható lesz a megtekintési ablakban.

A felhasználás előkészítését először permetezéssel kell végezni, és az üveget is nyitva kell tartani. A megfelelő felhasználásra való felkészítés biztosítja a gyógyszer előírt adagjának befecskendezését.

  1. A sapka eltávolítása nélkül rázza fel az üveget 10 másodpercig. A gyógyszer meglehetősen vastag szuszpenzió, és fellazul. A permetezés csak rázás után lehetséges.
  2. Távolítsa el a kupakot óvatosan húzzuk hüvelykujjával és mutatóujjával.
  3. Tartsa függőlegesen a palackot, és távolítsa el a csúcsot magától.
  4. A hatalom, hogy nyomja meg a gombot, hogy néhány kattintással (legalább 6), amíg a hegye egy kis felhő nem jelenik meg (ha nem kattint a hüvelykujj, akkor nyomja meg rajta a hüvelykujját a két kéz).
  5. A spray készen áll a használatra.

Orrspray használata

  1. Rázza alaposan az üveget.
  2. Távolítsa el a kupakot.
  3. Tisztítsa meg az orrát és kissé előre döntse a fejet.
  4. Helyezze a csúcsot egy orrlyukba, és tartsa függőlegesen az üvegt.
  5. A porlasztó csúcsát vezesse az orr külső falához, nem az orrszeptumhoz. Ez biztosítja a gyógyszer megfelelő befecskendezését.
  6. Kezdje elszívni az orrát, és tegyen egy tapintást az ujjaival, hogy permetezze a hatóanyagot.
  7. Vegye ki a porlasztót az orrspray-ből és kilégje a szájon keresztül.
  8. Ha két injekciót kell beadni az orrlyukba (az orvos utasítása szerint), ismételje meg a 4-6. Lépéseket.
  9. Ismételje meg az eljárást a másik orrlyuknál.
  10. Zárja le a palackot sapkával.
  11. Kerülje a szemmel való érintkezést. Ha a termék a szemébe kerül, alaposan öblítse le vízzel.

A permetező tisztítása

Minden használat után:

  1. A sapkát és a kupak belső felületét törölje száraz, tiszta ruhával. Kerülje a vizet.
  2. Ne próbálja meg a hegy csúcsát tűvel vagy más éles tárgyakkal tisztítani.
  3. Mindig zárja le az injekciós üveget és zárja le. A sapka megvédi a porlasztópisztolyt a portól és eltömődéstől, lezárja az üveget, megakadályozza a gomb véletlen lenyomását.

Abban az esetben, ha a szórópisztoly nem működik:

  1. Ellenőrizze az injekciós üvegben lévő megmaradt gyógyszer mennyiségét a vizsgálati ablakban. Ha csak kis mennyiségű folyadék marad, előfordulhat, hogy nem elegendő a porlasztó működéséhez.
  2. Ellenőrizze az injekciós üveget károsodás esetén
  3. Ellenőrizze az eltömődött hegyet. Ne próbálja meg a hegy csúcsát tűvel vagy más éles tárgyakkal tisztítani.
  4. Próbálja meg működésbe hozni az eszközt az orrpray elkészítéséhez.

Mellékhatás

  • orrvérzés;
  • az orrüreg nyálkahártyájának fekélyesedése;
  • kiütés;
  • csalánkiütés;
  • angioödéma
  • anafilaxia.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a hatóanyag összetevőire.

Terhesség és laktáció alkalmazása

Az Awamis terhesség és szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya terápiájának várható előnye meghaladja a magzat vagy csecsemő potenciális kockázatát.

A flutikazon-furoátnak a terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazására vonatkozó klinikai adatok nem elégségesek.

Nem ismert, hogy a flutikazon-furoát kiválasztódik-e az anyatejbe.

Gyermekekben való alkalmazás

A 2-11 éves gyermekek esetében az ajánlott kezdő adag 27,5 μg (1 permet) minden orrlyukban naponta egyszer (55 μg / nap).

Hiányában a kívánt hatás dózisban 27,5 mikrogramm (egy spray) mindkét orrlyukba, naponta egyszer az egyik növelheti az adagot 55 ug (2 spray) mindkét orrlyukba naponta egyszer 1 (110 ug naponta). Amikor elérte a tüneteket megfelelően szabályozó csökkentése javasolt a dózis 27,5 mg (egy spray) mindkét orrlyukba naponta egyszer 1 (55 ug per nap).

Nincs elegendő adat a flutikazon-furoát intranazális alkalmazására a szezonális és egész évben allergiás nátha kezelésére 2 éves kor alatti gyermekeknél.

Különleges utasítások

A flutikazon-furoát metabolizmusa az "első lépés" során történik a májon, a CYP3A4 izoenzim részvételével. Ezért a májfunkció súlyos károsodása esetén a flutikazon-furoát farmakokinetikája változhat.

Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére

A flutikazon-furoát és más glükokortikoszteroidok (GCS) farmakológiai tulajdonságai alapján a lokális alkalmazásra nem várható a gépjárművezetésre vagy egyéb mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás.

Kábítószer kölcsönhatások

A flutikazon-furoát gyorsan metabolizálódik a májban a CYP3A4 izoenzim részvételével. A tanulmány gyógyszerkölcsönhatás flutikazon-furoát és a CYP3A4 inhibitor ketokonazol volt megfigyelhető több esetben a meghatározására plazmakoncentrációja a flutikazon-furoát, amelyek értéke meghaladja a küszöbértéket, a kezelt betegeknél a ketokonazol (6, 20 beteg) a placebóval összehasonlítva (1 20 beteg). Ez az enyhe növekedés nem okozott statisztikailag szignifikáns különbség a plazma kortizol 24 órán át a két csoport között.

Az elméleti adatok alapján nem várható, hogy az Avamis bármilyen gyógyszerkölcsönhatása intranazálisan kerül beadásra más olyan gyógyszerekkel, amelyek a citokróm P450 izoenzimek részvételével metabolizálódnak. Következésképpen, a klinikai vizsgálatok során, hogy tanulmányozza a kölcsönhatás flutikazon-furoát és más gyógyszerek nem végeztek.

Az adatok alapján kapott a tanulmány más glükokortikoidokkal (GCS), amely szintén tárgya ennek a CYP3A4 által közvetített metabolizmus, valamint a vonatkozó közzétett vonatkozó adatok más kortikoszteroidok, amelyekre a CYP3A4 által közvetített metabolizmus, akkor nem ajánlott, hogy együttes adagolással Avamys hatóanyag ritonavirrel kellő mivel a flutikazon-furoát szisztémás expozíciójának növelése potenciális veszélye áll fenn.

Az Avamis hatóanyag analógjai

A hatóanyagnak nincs szerkezeti analógja a hatóanyagnak.

A terápiás hatással kapcsolatos analógok (a hideg, beleértve az allergiát is) kezelésére szolgáló eszközök:

  • 4-Wei;
  • Aqua Maris;
  • Aqualor szoftver;
  • Allergoferon;
  • Allerzhi;
  • Allertek;
  • Allerfeks;
  • aldetsin;
  • Asmawal 10;
  • Berlikort;
  • Brizolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil;
  • Vividrin;
  • galazolin;
  • geksapnevmin;
  • Gistaglobin;
  • Gistalong;
  • Gistafen;
  • Grippostad Rino;
  • dexametazon;
  • Derinat;
  • diazolin;
  • Dimefosfon;
  • diprospan;
  • Dlyanos;
  • doxiciklin;
  • Dr. Thyss Nazolin;
  • Zaditen;
  • Zintset;
  • Zodak;
  • IRS 19;
  • Ifiral;
  • ketotifen;
  • Klargotil;
  • Klaridol;
  • Klarisens;
  • Claritin;
  • Clarifier;
  • klemasztin;
  • Kodipront;
  • Hideg tárolás;
  • Koldar;
  • Kromoglin;
  • kromolin;
  • Kromosol;
  • xilol;
  • xilometazolin;
  • Lemod;
  • Lordestin;
  • Marimer;
  • Morenazal;
  • Nazarel;
  • Nazivin;
  • Nazol Baby;
  • Nazole Kids;
  • Nasonex;
  • Nasobek;
  • naftizin;
  • Olint;
  • Orinol;
  • Parlazin;
  • Positano;
  • polyoxidonium;
  • Polkortolon;
  • prednizolon;
  • Rivtagil;
  • Rizaksil;
  • Rinzai;
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Sempreks;
  • Snoop;
  • staf;
  • Suprastin;
  • Suprastineks;
  • tavegil;
  • Telfastnak;
  • Tizin Xylo;
  • tizin;
  • Tirlor;
  • túrái;
  • Fasini;
  • Farmazolin;
  • Fenistil;
  • fenkarol;
  • Fervex spray a hidegből;
  • Physiomer spray orr;
  • Orr spray a gyermekek számára;
  • Physiomer spray orrüveg;
  • Fliksonaze;
  • Fortekortin;
  • Frenasma;
  • Tseleston;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin;
  • Erbisol.

Amavis: alkalmazás, árak, vélemények

Valójában a kábítószert Avamis-nak hívják, de mivel gyakran keressék ezt a gyógyszert az interneten a betűk zavarásával (Amavis), úgy döntöttünk, hogy átírjuk az "új" hangra vonatkozó utasításokat. A valódi eszközök utasítása itt található.

Spray Amavis - általános adatok (forma, csomagolás, stb.)

A fehéres spray. Anyag felfüggesztve, orrban, adagolva.

Az egyik részben van egy hatóanyag - flutikazon furoát 27,5 mikrogramm mennyiségben, amelyet mikronizáltunk.

További komponensek: D-glükóz, cellulóz, neonogennoe felületaktív poliszorbát 80 50% lényege benzalkónium-klorid (tartósítószer), és a további dinátrium-edetát (só), és desztillált vízzel. Minden adag egy üveg narancssárga palack, porlasztóval (1). A készlet tartalma: műanyag tok jelzőablakkal, nyomószelep és határoló sapka rendkívül rugalmas polimerből.

Csoportos foglalkozás a farmakológiában

Glükokortikoszteroid intranazális beadásra.

Az Amavis spray permetező hatásának farmakológiai hatása

Gyulladáscsökkentő szer. Glükokortikoszteroid. Alkalmazás helyi.

A flutikazon-furoát részleges felszívódását primer metabolikus folyamatnak vetik alá a májban. Egyetlen napi bevitel az ajánlott 110 mikrogramm adagban nem koncentrál a plazmában. A flutikazon-furoátnak a plazmafehérjékhez való kötődése legfeljebb 99%, és a szisztémás véráramlásból villámsebességgel jön ki. Ez az S-fluor-metil-karbotioát-csoport hidrolízisének metabolizmusával történik a 17p-karboxil metabolit alkalmazásával. Az élő szervezetben végzett kísérletek (in vivo) megerősítették, hogy a flutikazon-furoát nem a szokásos flutikazonra hasad.

A gyógyszert a bélben és belélegezve adják át a vesék.

Ami a gyógyszer farmakokinetikáját illeti, nincs megbízható információ arra vonatkozóan, hogy a flutikazon-furoát kvantitatív meghatározása idősebb betegeknél nagyobb, mint a fiataloké.

A gyermek szervezet érzékeli a gyógyszert, valamint a felnőttet. Nincsenek beszámolók a flutikazon-furoát fokozott koncentrációjáról az óvodás gyermekek körében.

A flutikazon-furoát egyáltalán nem határozható meg, ha intrasálisan, a krónikus betegségben nem szenvedő személyek vizeletében adják be. A májműködési zavarban szenvedő betegeknél a flutikazon-furoát intravénásán 400 mikrogramm mennyiségben történő alkalmazása gyakran 42% Cmax növekedést és 172% -os AUC0-∞ növekedést eredményez. A 110 mg-os dózis azonban ebben a betegcsoportban a kortizol elnyomásához vezet. Tehát ha a májfunkció súlyosan károsodott, a felnőtt szokásos adagja nem vezet jelentős következményekhez.

A gyógyszer koncentrációjának meghatározására szolgáló küszöb nem függ a nemtől, az életkor változásától vagy a fajoktól.

Amavis felhasználói kézikönyv

adagolás

Az anyagot szándékosan használják (intranazálisan).

Ahhoz, hogy elérje a maximális pozitív eredményt, követnie kell a befogadási rendszert. A gyógyszer egyszeri használat után pár órán belül kezdi el működését. Néha a hatás megnyilvánulásához néhány napig tarthat, akkor az anyag lassú működésének okait magyarázni kell a beteg számára.

Ahhoz, hogy megszüntesse a allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére felnőttek és gyermekek több mint 12 év rendelt dózis mennyiségben 55 g (két permetezés) mindegyik orrjárat 1 naponta egyszer, összesen - 110 mikrogramm per nap.

A betegség akut tüneteinek kiküszöbölése után a dózis napi egyenként 27,5 μg (egy permet) minden egyes orrüregbe, napi 55 mikrogrammra csökkentve. Ez elegendő a fenntartó kezelés hatékonyságához.

A 2-11 éves kortól ajánlott 27,5 μg-os dózis beadása, vagyis napi egyszeri permetezés. A napi díj 55 mcg.

Ha ebben a korban a kezdeti dózis nem hat ki, akkor napi 110 μg-ra növelhető, vagyis minden orrpasszában 2 spray 55 μg mennyiségben. Ha a betegség jeleinek kontrollja megfelelő, akkor a dózis a kiindulási dózisra (55 μg / nap) csökkenthető.

Nincs információ a flutikazon-furoát intranazális kezelésére és beadására a 2 évesnél fiatalabb csecsemőknél, amikor allergiás rhinitis kezelésére kerül sor.

Az adagolási rendben nincsenek módosítások:

  • korú életkorú betegek,
  • veseelégtelenségben szenvedő betegek,
  • szenvedő májműködési zavarok enyhe és mérsékelt formában.

A gyógyszer súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél történő alkalmazásáról nem áll rendelkezésre információ.

használat

A műanyag tok jelzőablaka lehetővé teszi a folyadék szintjének ellenőrzését a palackban. Azonban a teljes palack 120 fogadások anyag nagyobb megtekintési ablakot, mert az anyagok száma nem látszik azonnal, de ampullákat 30 vagy 60 látható vételi szint az elejétől. Az orrspray termelt narancs üvegfiolákba helyeztük csomagolás műanyag, így látni, hogy mennyi gyógyszert maradt az üvegben van, akkor kell, hogy ki ez a fény, és vizsgálja meg az ablakot.

Amikor először használja a permetet, gondosan elő kell készíteni az üveget. Ez akkor történik újra, ha az üveget elfelejtették bezárni. A gyógyszer előkészítéséhez megfelelő megközelítéssel az injekciózás pontos adagolása biztosított.

1. Rázza fel az üveget néhány másodpercig (ne vegye le a kupakot). Ez azért van, hogy vastag szuszpenziós anyagot kapjunk, majd permetezzük.

2. Lassan húzza meg a kupakot két ujjal (nagy és index), és távolítsa el.

3. Tartsa a palackot függőleges helyzetben, és irányítsa a csúcsot magától.

4. Nyomja meg a gombot keményen és nyomja le a gombot (kb. 6-8), amíg egy kis felhő nem jelenik meg a csúcson.

5. A permetkészítmény elkészült.

Az orrspray használata szintén helyénvaló.

  1. Az injekciós üveg tartalmát rázzuk fel.
  2. Távolítsa el a védősapkát.
  3. Tisztítjuk a nõt, a fejünket elõre (nem sokat).
  4. Az üveget függőleges helyzetben tartva helyezze be a hegyet az első orrlyukba.
  5. A folyadék tökéletes befecskendezéséhez irányítsa a hegyet az oldalfalra, és ne az orrszeptumba.
  6. Belélegezzük az orrát, és miután megnyomjuk a porlasztót folyadék befecskendezésére.
  7. Vesszük az orrjárat hegyét és kilégezzük a levegőt a szájjal.
  8. Ha kétszer kell beadnia a hatóanyagot egy orrlyukba, ismételje meg a 4-6. Lépéseket.
  9. Ugyanezt a lépést végezzük a második orrlyukakkal.
  10. Zárja le az injekciós üveget sapkával.
  11. Ne tegye ki a terméket szemmel. Abban az esetben, ha a permet a szemébe kerül, alaposan öblítse le folyó vízzel.

A permetezés után minden használat után meg kell tennie a következőket:

1. A spray-csúcsot és a sapkát belülről törölje le egy papírtörölközővel (tiszta és száraz). Vigyázzon, hogy ne kapjon vizet.

2. Soha ne tisztítsa meg a fúvóka nyílását éles tárgyakkal, például tűvel.

3. Minden alkalommal zárja be az üveget, és ebben a formában tárolja, mert a védősapka nem teszi lehetővé a porlasztó eltömődését, és szorosan zárja az üveget, meggátolja a véletlen lenyomatot.

Ha a porlasztó nem kíván működni, próbálkozzon az alábbiakkal:

  1. Miután megnézték az indikátor ablakát, határozzuk meg az anyag tartalmát a palackban, mert ha túl kicsi, akkor a porlasztó nem fog működni.
  2. Vizsgálja meg az injekciós üveget, mert megsérülhet.
  3. Ellenőrizze a por nyílásának lyukát, de eltömődés esetén ne tegye tisztára.
  4. Próbálja meg használni az eszközt.

túladagolás

A biológiai hozzáférhetőségre vonatkozó tanulmányokat 3-5 napon keresztül a felnőtteken végezték. A hatóanyag adagját 24-szeres túllépte, de a szervezetre nem volt komoly reakció.

Ha a kezelés túladagolása nem szükséges, csak az egészségügyi dolgozó felügyelete szükséges.

Az amavis kölcsönhatása más gyógyszerekkel

Módosított flutikazon-furoát a májban a citokróm P450, különösen erős CYP3A4 izoenzim, felelős a gyógyszerek metabolizmusát. Kísérletek beállítani, hogy a kölcsönható egység flutikazon-furoát és a máj CYP3A4 enzimhez megnövekedett koncentrációja az első fogadásakor ketokonazol (nyilvánvaló 6 20 beteg) az azonosító placebo, amikor egy magas küszöb kiemelkedett egyik 20 beteg. Az ilyen enyhe emelkedés nem okoz jelentős különbséget a kortizol kapacitásában a vérplazmában a nap folyamán mindkét alcsoport között.

Az elmélet szerint az ilyen típusú izoenzimek által metabolizált egyéb gyógyszerek nem kölcsönhatásba lépnek a flutikazon-furoáttal. Az ilyen állítások indokolták, hogy nem végeztek klinikai kísérleteket a gyógyszer hatásának tanulmányozására.

De vannak kutatási eredmények más glükokortikoszteroid, amely szintén érzékenyek a CYP3A4, amely szerint nem adható a gyógyszer Avamys a gyógyszer ritonavir, hogy ne növelje a flutikazon-furoát.

A gyógyszer mellékhatásai

Leggyakrabban mellékhatások az emberi légzés rendszere, a mellüreg középső részei és a mellkasi szervek. A gyógyszer több mint hat hétig történő alkalmazása esetén az orrból (felnőtteknél és serdülőkorúaknál) vérzést követően rövid idő alatt (kevesebb mint hat hétig) csaknem ilyen esetek indulhatnak.

Gyakran előfordul, hogy a termék alkalmazása során megjelenik a nozodidok nyálkahártya-kibocsátása.

Az immunrendszer oldalán túlérzékenységi reakció léphet fel, beleértve az akut, életveszélyes, allergiás reakciót anaphylaxis, arc duzzanat, ürülés és urticaria.

Felhasználási javaslat Amavis

A felnőtt populációban és a 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél a szénanátha (allergiás nátha) tüneteinek eliminálása szezonálisan és egész évben.

Az Amavis alkalmazása a terhesség alatt

A flutikazon-furoátnak a terhesség alatt, valamint a laktációs időszakban történő alkalmazásáról nagyon kevés információ áll rendelkezésre. Ezt a gyógyszert csak akkor lehet adni a terhes nőknek, ha nagyon pozitív hatással van az anya egészségére, minimális kockázattal a kisgyermekre.

Nem áll rendelkezésre adat arra vonatkozóan, hogy a flutikazon-furoát az anyatejből izolált-e, mivel ez a probléma nem volt alkalmas arra, hogy tanulmányozza. Azonban a gyógyszert szoptató anyáknak csak szélsőséges esetekben írhatják elő, anélkül, hogy a baba veszélybe kerülne.

Amavis ellenjavallatok

Ne alkalmazza a gyógyszer túlérzékenységét a flutikazon-furoátra vagy egyéb összetevőkre, amelyek összetételét alkotják.

Nagy gonddal orvosolni kell a súlyos májbetegségben szenvedő betegek gyógymódját, mivel a flutikazon-furoát farmakokinetikai paraméterei változhatnak.

Az Amavis alkalmazása különleges esetekben

Amikor a flutikazon-furoát először áthalad a májon, a CYP3A4 izoenzim metabolizálja. Emiatt súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknél a flutikazon-furoát farmakokinetikai paraméterei megváltozhatnak.

A flutikazon-furoát farmakológiai sajátosságai, valamint a glükokortikoszteroidok helyi alkalmazás során nem befolyásolják a járművek vezetésére való képességet.

Az Amazone-dózis módosítása nem szükséges sem veseműködési zavarban szenvedő betegeknél, sem mérsékelt májbetegségben szenvedő betegeknél, de súlyos májkárosodásban szenvedő betegek kezelésére nincsenek nyilatkozatok.

Az idős korú betegeknél a dózis kijavítására nincs szükség.

A gyógyszert sötét helyen kell tárolni, ahol gyermekek számára nincs hozzáférés. Az ajánlott tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 30 ° C-ot. Ne fagyassza le a terméket. Ne fagyjon be. 3 év alatt felhasználható.

Amavis ár áll rendelkezésre.

Amavis véleménye

Nekem egész évben körme van. Eddig a kábítószerek hatása csak ideiglenes volt. Az orvos-allergiás orvos kijelölt Amavis permetet. Először féltek attól, hogy a gyógyszer hormonális volt, de meg kellett szabadulnia a rhinitis tüneteitől. Ennek eredményeképpen az orrdugulás minden mellékhatás nélkül volt.

***
Anyám szezonális allergiás rhinitisben szenved. Amint tavasszal jön, orra van, a fejét fáj, és kezdődik a csilingel. Ez tavasszal az orvos felvetette avazmusát, és az összes tünetet több alkalmazás után eltávolította.

Avamis spray orr: használati utasítás

Az Avamis orrspray spray, amelyet rhinitis kezelésére alkalmaznak, elsősorban allergiás jellegűek.

Annak ellenére, hogy a gyógyszer fő hatóanyaga fluorozott kortikoszteroid (hormonális anyag), nem lép be a szisztémás keringésbe, és kizárólag helyi hatású.

Hatóanyag: mikronizált flutikazon-furoát.

Latin név: Avamis.

A kibocsátás formája

Orrspray, amely 30, 60 vagy 120 adagot tartalmaz (27,5 μg / dózis).

A cselekvési mechanizmus

Flutikazon-propionát hatása az orr nyálkahártyájába, a biológiailag aktív anyagok (citokinek, immunglobulinok) koncentrációja csökken. Ez az edények összehúzódásához, a duzzanat csökkenéséhez és a mirigyek szekréciójához vezet.

farmakokinetikája

A flutikazon-propionát hatása az "első átjutás" a májon és a belekben, amelynek következtében a hatóanyag gyorsan inaktiválódik. Ez meghatározza a gyógyszer minimális szisztémás hatását.

A flutikazon-propionát molekulái 99% -kal kötődnek a plazmafehérjékhez.

A clearance-e 58 liter / óra, a gyógyszer kiválasztódási módja elsősorban májkémiai (a kémiai átalakulások a biokémiai citokróm P450 részvételével fordulnak elő). Az inaktív metabolitok ürülnek a szervezetből széklet tömegekkel.

Az Awamis teljes biohasznosulása nem haladja meg a 0,5% -ot.

Használati utasítások

Az allergiás rhinitis tünetekkel járó farmakoterápiája, amely mind tüneti, mind egész évben jelentkezik.

Adagolás és adminisztráció

A hatóanyagot kizárólag intranazálisan (azaz az orrjáratokba injektálják) használják.

12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek esetében javasolt az Avamis alkalmazásának alábbi terve: naponta egyszer 2 injekció adagonként.

6-11 éves gyermekek: 1 belégzés naponta egyszer minden orrjáratban. Ha az alkalmazás hatása nem elegendő, akkor napi 2 injekcióra növelheti az adagot, de egy teljes körű klinikai hatás kifejlesztése után ismét a gyógyszer egyszeri használatára vált.

Időskorú betegeknél, valamint a veseelégtelenség jelenségei esetén a dózisok korrekciójára nincs szükség.

A csökkent májfunkcióval a belégzés gyakoriságát a beavatkozó orvos határozza meg biokémiai elemzések után.

A kezelés időtartama az allergén hatásának a páciens testére gyakorolt ​​hatására korlátozódik. A gyógyszer alkalmazására szolgáló megelőző eszköz nem ajánlott.

Az orrspray helyes használata:

az Avamis-t tartalmazó injekciós üveg műanyag burkolatban van, amelynek alsó részén nyílás van, amely lehetővé teszi a hatóanyag mennyiségének szabályozását. Az egyik oldalon egy szelep, a sajtolással, amelyet a hatóanyag permetez.

Az injekciós üveg újbóli használata előtt, vagy ha a gyógyszert több mint 1 hónapig nem használták, az injekciós üveget ellenőrizni kell. Ehhez a következőket kell tennie:

  • A sapka eltávolítása nélkül rázza fel jól az üveget (kb. 10 másodperc).
  • Ezután távolítsa el a kupakot, és miközben a hatóanyagot bizonyos távolságra távol tartja, ellenőrizze a spray működését a adagolószelep többszörös megnyomásával, amíg egy kis felhő megjelenik.

Ha a készülék teljes mértékben működik, akkor intranazális belégzéssel is folytatható:

  • Először is, az orrjáratokat tisztítani kell.
  • Majd kissé előre döntse a fejet, és csúsztassa be mélyen az orrjáratot. Ebben az esetben nem az oldalsó oldalt kell az orrszeptumban, hanem az orr külső falához irányítani.
  • Kezdje lassú mély lélegzetet, miközben a szelepet megnyomja, hogy permetezze a hatóanyagot.
  • Az első belégzés utáni kilégzés a szájon keresztül történik.
  • Ismételje meg a megadott inhalációs szekvenciát egy másik orrlyuknál.
  • Ügyeljen arra, hogy a kupakot szorosan zárja le.
  • Biztosítani kell, hogy a gyógyszer ne kerüljön a szem nyálkahártyájába. Ellenkező esetben sok meleg vízzel öblíteni kell őket.

A porlasztó megfelelő karbantartása:

  • Minden egyes belégzés után a csúcsot szárazra kell törölni puha, puha ruhával vagy szövetgel.
  • A hegy csúcsát nem lehet éles tárgyakkal megtisztítani.
  • A védősapkát mindig az injekciós üveg tetejére kell viselni. Ellenkező esetben a lyuk eltömődhet a porral.

Ha a szórópisztoly nem működik:

  • Először is, ellenőrizni kell a különleges ablakban az injekciós üvegben lévő megmaradó hatóanyag szintjét.
  • Ha a gyógyszer elegendő, alaposan ellenőrizze a nebulizátor károsodását, és ellenőrizze, hogy a csúcs nem eltömődött-e.
  • Próbálja meg újra használni a készüléket, amint azt a fentiekben leírta.

A hatás ideje: az Avamis alkalmazásának kezdeti hatása az első belégzés után 8 órával alakul ki. A maximális terápiás hatás a spray rendszeres használatának 3-4 napja után következik be.

Ellenjavallatok

  • Elhalasztotta az allergiás reakciókat az aktív vegyszerre.
  • Az életkor kevesebb, mint 6 év.
  • A ritonavirral végzett korábbi kezelés (ez a gyógyszer hozzájárul a flutikazon-propionát szisztémás hatásainak manifesztációjához).

Terhesség alatt történő alkalmazás

Az orvos rendelete szerint a terhes nők és a mellbimbók asszonyok az Avamis-t óvatosan alkalmazhatják a megengedhető minimális adagokban.

Mellékhatások

  • Ulceratív elváltozások kialakulása az orrjáratok nyálkahártyáján.
  • Az orrvérzés előfordulása (enyhe vagy mérsékelt súlyosság). Leggyakrabban ez a mellékhatás a gyógyszer hosszabb használatával (több mint 6 hét) fordul elő.
  • Bőr allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés).
  • Az azonnali típusú allergiás reakciók (Quincke ödéma, anafilaxiás sokk kialakulása).
  • Mentális retardáció kisgyermekeknél, akiket hosszú ideig belélegzett az Avamisommal. Ebben a tekintetben javasoljuk, hogy hosszú távú terápiára van szükség ahhoz, hogy rendszeresen mérje a gyermek növekedését. Abban az esetben, ha a lemaradás a feltüntetett antropometriai index szerint kezdődik, az adagot vagy minimálisan hatásos mennyiségre redukálják, vagy a készítményt általában eltörlik.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Avamis kombinálható bármely gyógyszeres kezeléssel, még azokkal is, amelyek befolyásolják a citokróm P450-et, például a ketokonazolt. Az utóbbi esetben kissé lelassult a flutikazon-propionát eliminációja a véráramból, de ez a tény nem jár klinikai jelentőséggel.

túladagolás

Az önkénteseken végzett kísérlet során a gyógyszer adagjának többszörös feleslege három napig nem okozott mellékhatásokat.

Tárolási feltételek

A gyógyszert árnyékos helyen legalább 15 ° C-os hőmérsékleten kell tárolni. A fel nem nyitott injekciós üveg a gyártás időpontjától számított három évig alkalmazható. Az első használat után a gyógyszer csak 2 hónapig megtartja aktivitását.

Az Avamis analógjai

Beklometazon, Tafen Nazal, Nasobek, Polydex Fenilefrin, Nasonex, Nazarel, Bekonaze, Nazofan, Seroflo, Flixonase, Flohal, Flutineks, Flutisan

Az Avaris ára

Avamis 27,5mkg / adag 120doz spray orr - 550 rubel.

Avamys

A leírás aktuális 2014/05/15

  • Latin név: Avamys
  • ATX kód: R01AD12
  • Hatóanyag: Flutikazon-furoát (flutikazon-furoát)
  • Gyártó: GlaxoSmithKline Trading (Oroszország)

struktúra

A gyógyszer egy adagja tartalmazza a hatóanyagot - mikronizált flutikazon-furoát - 27,5 μg + segédanyagok (cellulóz, poliszorbát, edetát dinátrium, dextróz, víz).

A kibocsátás formája

Az Avamis orrában lévő cseppeket fehér, homogén szuszpenzió formájában szabadítják fel. A szuszpenziót sötét narancssárga üvegből álló palackokban, 30, 60 vagy 120 adagban tároljuk.

Farmakológiai hatás

Gyulladáscsökkentő gyógyszer, kortikoszteroid.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az Avamys hormonális gyógyszer, vagy sem?

A gyógyszer tartalmazza fluorozott kortikoszteroid, ezért ez hormonális drog, de helyi akció.

Az orr nyálkahártyájára, a gyógyszerre elnyelt, de nem teljesen. A májban metabolizálódik, azonban kis dózisokban történő bevitel esetén a vérplazma mennyiségét nem lehet mérni.

Több mint 99% flutikazon kötődik a fehérjékhez. A testben (a májban) nincs felszedve flutikazon.

A hatóanyag visszavonását a szervezetből végzik emésztőrendszer ürülékkel.

Vese- és májbetegségben szenvedő betegeknél (kisméretű) a szer nem káros hatással van a szervezetre.

Használati utasítások

Az Avamis orrában levő spray-t felírják allergiás nátha, a komplex terápiában.

Ellenjavallatok

A spray orrát óvatosan kell alkalmazni, ha:

  • súlyos májbetegségek és a funkciók megsértése;
  • gyógyszerallergia a hatóanyag komponenseire;
  • egyidejű vétel ritonavir;
  • 6 év alatti gyermekek.

Mellékhatások

  • vérzés az orrból;
  • anafilaxia, urticaria, angioödéma, kiütés a bőrön;
  • fejfájás;
  • nagyon ritkán figyelhető meg a gyermekeknél növekedési késleltetés.

Az Avamis utasításai (módszer és adagolás)

Cseppeket használnak orron. A gyógyszer a használat után nyolc órával kezd dolgozni, leggyakrabban a kívánt hatást 1-2 nappal a spray használatának megkezdése után érik el.

Az Awamis alkalmazásának utasításai szerint:

  • a felnőttek naponta egyszer két injekciót kapnak minden orrlyukban;
  • 2-11 éves gyermekek - egy injekció minden egyes orrlyukban naponta egyszer.

A spray spray-vel ellátott védősapka egy speciális ablak, amelyen a gyógyszer szintje látható. A palackokban 120 dózisnál kezdetben a szint elrejthető a csomagolással és hosszú alkalmazás után is láthatóvá válik.

A gyógyszer első használatának megkezdése előtt a palackot alaposan meg kell rázni (10 másodperc), és hat "nőtlen"Injekciók a levegőbe. Ezután a belégzéssel, a porlasztót az orrjárat külső falához irányítva és függőlegesen tartva a palackot, adja meg a nebulizátor gombjának megfelelő számát (két ujját használhatja). Használat után lélegezzük ki a szájon keresztül, törölje le a szórópisztolyt nedves ruhával, és csukja le a fedelet.

  • lehetővé teszi a nedvesség bejutását a porlasztóba;
  • Próbálja meg tisztítani a porlasztót egy tűvel;
  • hagyja nyitva az üveget, hogy elkerülje a gomb eltömődését és véletlen lenyomását;
  • Szórja be a gyógyszert a szemébe (öblítse le tiszta vízzel, ha érintkezés történik).

Ha a szórópisztoly megáll, akkor:

  • a gyógyszer kimerült, ellenőrizze a szintet egy speciális ablakban;
  • Ellenőrizze, hogy a csúcs eltömődött-e (ne próbálja meg használni a tűket a tisztításhoz);
  • Lehetséges, hogy a gyógyszer teste régóta sérült, vagy fedél nélkül maradt;
  • készítse el újra az üveget az első alkalmazás előtt.

túladagolás

A klinikai vizsgálatok során, akár napi 50 adagban, 4 napig, a gyógyszer nem túladagolt.

kölcsönhatás

A vizsgálat során nem figyeltek meg.

Nem ajánlott kombinálni ritonavir, hogy elkerüljék a hatás kölcsönös erősítését flutikazon.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A kisgyermekek számára hozzáférhetetlen helyen. 0-30 ° C hőmérsékleten. Ne fagyassza le a gyógyszert.

Lejárat dátuma

Zárt állapotban - 3 év.

Első használat után - 2 hónap.

Az Avamis analógjai

Az analógok ára jelentősen eltérhet az eredetitől.

Melyik a jobb: az Avamis vagy a Nazonex az adenoidokban?

A Nazonex szintén allergiás rhinitis hormonális gyógyszer, de költsége némileg magasabb, mint az eredeti. Az analóg szélesebb körű és kevésbé metabolizálódik a szervezetben. Mindkét gyógyszer allergiára és orrpolip.

Terhesség és laktáció

Rendszerint a terhesség és a szoptatás ideje alatt a gyógyszert nem írják elő.

Vélemények az Avamis-on

Vélemények az Avamis permetről jó. A fórumok megjegyzik a gyógyszer hatékonyságát, a könnyű használatot. Az orrcseppek eltávolítják az orrnyálkahártya duzzadását és enyhítik a kellemetlen érzést. Az egyetlen dolog, ami összezavarja a viszonylag magas költségek és az a tény, hogy a gyógyszer egy hormonális gyógyszer.

Vélemények a genyantritisre: Annak ellenére, hogy a betegség nem közvetlen jelzés a pénzek átvételére, elég gyakran nevezik ki. Az orrciklus permetje eltávolítja a kifakulást és a duzzadást, lehetővé teszi más anyagok szabad behatolását a gyulladás helyére.

Vélemények gyermekek elfogadása során: Az orvosok gyakran kijelölik az Awamist orrpolip a gyermekeknél ez az állapot javulásához vezet. Ritkán előfordulnak orrvérzés (általában nagyon hosszú idő után) és a nyálkahártya fekélye.

Ár Avramisa, hol vásárolni

Az Avamis spray átlagos ára 520 rubel, 120 adag gyógyszer esetében. Vásárlás 30 csepp Ukrajnában fog kerülni - 57 UAH, 60 adag - 95 UAH.

Avamys

A kibocsátás formái

Az Awami utasításai

Avamys (hatóanyag - A flutikazon-furoát) - szintetikus glükokortikoszteroid topikális beadásra a Brit Pharmaceutical Company „GSK” gyártott orrspray és használt tüneti kezelésére az allergiás rhinitis. A gyógyszer nagy az affinitása a glükokortikoid-receptorok és jellemzői jelentős gyulladásgátló hatást. Avamys felszívódása a nyálkahártyák elhanyagolható, minimalizálva a lehetőségét a szisztémás hatása van a szervezetben. A bevezetése a gyógyszer az orrüregbe dózisban 110 mg-1 alkalommal naponta nem okoz a felhalmozási flutikazon plazma koncentrációjának meghatározására. Bejut a szisztémás keringésbe a gyógyszer gyorsan kiürül belőlük főként metabolikus átalakulása a májban, a korona, amelynek a kialakulását inaktív metabolitok. Az avaksisz kiválasztását a testből végezzük, nagyrészt a bélrendszeren keresztül. A farmakoterápia volt a leghatékonyabb, akkor be kell tartania a rendszeres felvételi rendszert. Jelek, hogy a készítmény „csatlakozott” a munkát is tapasztalható 8 órán belül az első injekció után az orrüregbe. A cselekmény csúcsa, mint általában, néhány nap múlva jön. A beteget tájékoztatni kell arról, hogy a gyógyszer azonnali hatást vált ki. A kezelés az allergiás rhinitis felnőttek és 12 év feletti gyermekek spray 2 (körülbelül 55 mcg) mindkét orrnyílásba naponta egyszer 1 (így a teljes napi dózis 110 mcg Avamys). Amikor elérte a megfelelő szintű ellenőrzése a megnyilvánulása a betegség a dózis csökkenthető a felére (az úgynevezett fenntartó kezelés). A 2-11 éves gyermekek 1 adagot (27,5 μg) írnak fel minden egyes orrlyukra 1 alkalommal naponta. Jelentős terápiás válasz hiányában kétszeres, 55 μg-ig terjedő növekedés lehetséges. 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél az avariust nem használják, mert jelenleg nincs releváns klinikai adat. Idős betegek általánosan alkalmazzák a gyógyszert, ezért az adag módosítása ebben az esetben nem szükséges.

Ugyanez igaz a veseelégtelenségben szenvedőkre, valamint az enyhe vagy közepes súlyosságú májfunkciók megsértésére. A műanyag csomagolásnak van egy mutatóablakja, amely lehetővé teszi, hogy figyelemmel kísérje az injekciós üvegben lévő hatóanyag maradékát. A permet első alkalmazásakor (és abban az esetben is, amikor a palackot egy másik permetezés után nem zárta le) speciális előkészítő intézkedéseket hajtanak végre az adagolás szükséges pontosságának biztosítása érdekében. Ehhez alaposan rázza fel a lezárt injekciós üveget, aminek következtében a felfüggesztés folyékonyabbá válik és "könnyű felemelkedni" (olvasható: permetezésre kész). Ezután vegye le a kupakot és irányítsa a palackot a csúcson magától, majd többször (legalább 6) erősen nyomja meg a gombot, amíg egy kis felhő nem jelenik meg: mostantól a spray készen áll a használatra. A permetezés előtt a fejet kissé előre kell mozgatni, és a csúcsot egy orrlyukba kell behelyezni, az orr külső falára mutatva. Ezután be kell lélegezni az orrát, és egyetlen injekciót kell beadnia, majd kilégnie a szájon keresztül. Meg kell védenie a szemét a permetezéstől. Ha minden erőfeszítése sikertelen, ajánlott alaposan öblíteni a szemet vízzel. Az aussis minden egyes használatát követően a sapka csúcsát és belsejét tiszta, száraz ruhával töröljük, elkerülve a víz behatolását. A csúcs hegye nem biztosítja az éles tárgyak (tűk, csapok stb.) Tisztításának lehetőségét. A betegnek mindig azt kell tennie, hogy mindig tartsa zárva az üveget: ha ez a feltétel teljesül, biztosítja az eltömődés és a véletlen depresszió elleni védelmet. Olyan helyzetben, amikor a nebulizátor nem működik, több lehetőség is lehetséges: a permet túl kevés maradéka, a palack károsodása, a csúcs lyuk elzáródása. Annak ellenére, hogy nincsenek súlyos szisztémás mellékhatások, az avame a vényköteles gyógyszertárakban forgalmazott gyógyszereknek tulajdonítható.

Avamys

Avamis: használati utasítás és visszajelzés

Latin név: Avamys

ATX kód: R01AD12

Hatóanyag: flutikazon-furoát (flutikazon-furoát)

Gyártó: GlaxoSmithKline Trading (Oroszország)

Frissítse a leírást és a fényképet: 11/03/2017

Az árak a gyógyszertárakban: 615 rubel.

Az Avamis hormonális ödéma-ellenes szer az orrüreg betegségeinek helyi alkalmazásához.

A kibocsátás és az összetétel formája

Az Avamis kimondott gyulladáscsökkentő hatását a hatóanyag, a flutikazon-furoát (szintetikus glükokortikoszteroid) biztosítja.

Ezt a készítményt orális spray formájában állítjuk elő, amely fehér színű homogén szuszpenziót tartalmaz. Egyszeri adag alkalmazása esetén a hatóanyag teljes biológiai hasznosíthatósága (emésztési képessége) kb. 0,5%. A gyógyszer plazmafehérjékhez való kötődése 99%. A metabolizmus a májban lép fel inaktív metabolit képződésével, elsősorban a székletben ürül.

Egy palackonként 30, 60 vagy 120 dózis befecskendezése keletkezik.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A flutikazon-furoát egy szintetikus, fluorozott glükokortikoszteroid, amely nagyon nagy affinitást mutat a glükokortikoszteroid receptorokhoz. Jellegzetes gyulladáscsökkentő hatása jellemzi.

farmakokinetikája

Az Awamis aktív összetevője csak részlegesen szívódik fel, részt vesz a májban és a belekben előforduló elsődleges anyagcsere folyamatokban, ami enyhe szisztémás hatást vált ki. Napi egyszeri 110 μg dózis intranazális adagolása nem teszi lehetővé az anyag plazmakoncentrációjának kimutatását, amely hozzáférhető a méréshez (10 pg / ml-nél kisebb koncentráció). A flutikazon-furoát abszolút biohasznosulása intranazálisan 880 μg dózisban naponta háromszor (napi dózis 2640 μg) 0,5%.

A flutikazon-furoát plazmafehérjékhez való kötődése 99%. Az egyensúlyi koncentráció elérése után az anyag eloszlási térfogata megközelítőleg 608 liter.

A flutikazon-furoát származik magas aránya a szisztémás véráramlás (plazma clearance a teljes 58,7 l / óra), előnyösen metabolizáló a májban, részvételével CYP3A4 izoenzim a citokróm P450 farmakológiailag nem farmakológiailag aktív 17p-karboxil metabolit (GW694301X) képződésével.

In vivo vizsgálatok kimutatták, hogy a flutikazon-furoát flutikazon felosztása nem fordul elő.

A flutikazon intravénás beadásával és beadásával a furoát és metabolitjai a szervezetből kiválasztódnak, elsősorban az epével történő kiválasztódás révén. Intravénás beadás esetén a gyógyszer felezési ideje 15,1 óra. Az anyag kb. 2% és 1% -a ürül a vesén keresztül, ha intravénásan és orálisan adjuk be.

Az Awamis farmakokinetikáját idős betegeken csak kis statisztikai mintákban vizsgálták. Ebben a betegcsoportban a flutikazon-furoát kimutatásának esetei a számszerűsíthető koncentrációkban nem gyakrabban megfigyelhetők, mint fiatal betegeknél.

Gyermekeknél, flutikazon-furoát-tartalom a plazmában intranazális dózis 110 mg 1 alkalommal naponta általában olyan kicsi, hogy nem számszerűsíthető (10 pg / ml). A anyagok koncentrációja, amely mennyiségileg meghatározható, azonosítottak a kevesebb, mint 16% -a gyermekek, akik Avamys intranazálisan alkalmazható dózisban 110 mg-1 alkalommal naponta, vagy kevesebb mint 7% a gyermekek, akik a gyógyszer szedését dózisban 55 mg 1 alkalommal naponta. Bizonyíték arra, hogy 6 év alatti gyermekek eseteinek felderítése flutikazon-furoát koncentrációkat, hogy rendelkezésre állnak a mennyiségi meghatározás, ott gyakran hiányoznak.

Egészséges önkénteseken intranazálisan történő alkalmazás esetén az Avamis aktív összetevőjét nem észlelték a vizeletben. A vesék révén a metabolitok legfeljebb 1% -a ürül ki, ezért feltételezhető, hogy a veseelégtelenség nem befolyásolja a gyógyszer farmakokinetikáját.

Tanulmányok végzett közepesen súlyos máj diszfunkciója, amely előállítható a flutikazon-furoát egyszeri inhalációs dózisban 400 mcg bizonyult növekedése a görbe alatti terület „koncentráció-idő” 172%, és növeli a maximális koncentráció az anyag a szervezetben 42%, összehasonlítva az egészséges önkénteseknél. Feltételezzük, hogy a valószínű expozíciós Avamys hatóanyag dózis 110 mikrogramm intranazálisan beadott nem okoz kortizol szuppressziót, és nem vezet klinikailag jelentős káros hatásokat. Ezért, az adagolás módosítására enyhe és közepes májműködési zavarban (A és B osztályú a skálán Child - Pugh) nincs szükség.

A súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél (C-osztály a Child-Pugh-skálán) nincsenek adatok. A dózis meghatározásához ebben a betegcsoportban gondosan kell eljárni, mivel jobban hajlamosak a glükokortikoszteroidok kinevezésével okozott szisztémás mellékhatások kockázatára.

Használati utasítások

A gyógyszert az allergiás rhinitis tüneti kezelésére írják fel, amely szezonálisan és egész évben nyilvánul meg. És az adenoidokkal is, hogy csökkentse a nyálkahártya ödémáját.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint az Awamis nem rendelhető az alábbi esetekben:

  • Egyéni túlérzékenység a hatóanyag összetevőivel szemben;
  • Korábban ritonavir terápiában részesülő betegek;
  • 2 évnél fiatalabb gyermekek.

Óvatosan a gyógyszert olyan betegek számára írják fel, akik súlyos májbetegségben szenvednek, valamint terhes nőket. A laktációs periódus alatt a gyógyszer a legalacsonyabb hatásos dózisokban adódik.

Az Avamis használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A permetet csak intranazális használatra (orr-spray) adják be. A gyógyszer alkalmazását rendszeresen, hiányzó adagok nélkül kell elvégezni.

Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszer észrevehető hatását a dózis beadása után 7-8 órán belül észlelik. A maximális terápiás hatás kifejlődése az Awamis alkalmazását követő három napon belül jelentkezik.

A készítmény első használatának megkezdése előtt az injekciós üveget jól fel kell rázni, vegye le a kupakot, és nyomja meg az adagoló gombot 6 alkalommal. Ilyen intézkedésekre van szükség annak érdekében, hogy a megfelelő dózist a permet további felhasználása érdekében ki lehessen igazítani. A dózis módosítása akkor is szükséges, ha a kábítószert nem használták az elmúlt hónapban.

Az Avamis-t be kell fecskendezni az előtisztított orrjáratokba. A palackot függőleges helyzetben tartva a fejet kissé előre kell döntenie, majd óvatosan helyezze be a palack hegyét az orrjáratba, és belégzéssel nyomja meg az adagoló gombot. A gyógyszer felszívódása a szájon keresztül történik.

Az orrspray adagolása Avamis:

  • 12 évesnél idősebb felnőttek és serdülők - 2 injekció per orrjáratonként naponta 1 alkalommal, a terápiás hatás elérése után az adagot 1 injekcióra kell csökkenteni minden orrjárathoz;
  • 2-12 éves gyermekek - 1 injekció minden orrjáratban naponta 1 alkalommal, szükség esetén a kívánt hatás eléréséig, az adagot 2 injekcióra növelheti.

A kezelés időtartamát az orvos határozza meg, az allergén expozíció és a beteg állapotának időtartama alapján.

Mellékhatások

Az Awamis-ről szóló vélemények megerősítik az olyan negatív következmények lehetőségét, mint:

  • Ulcus orrváladék;
  • Orrvérzés;
  • Bőrkiütés, viszkető bőr, csalánkiütés;
  • Quincke ödéma, anafilaxiás sokk;
  • A késleltetett használatú gyermekek fejlődésének késése.

túladagolás

Az Awamis biohasznosulása során végzett intranazális kezelés során végzett vizsgálatok során a betegek a javasolt 24-szeres dózisban szedik a gyógyszert 3 napig. Nemkívánatos szisztémás reakciókat figyeltek meg. Nem valószínű, hogy akut túladagolás esetén más intézkedésekre is szükség lesz, kivéve az orvosi felügyeletet.

Különleges utasítások

Lehetőség van a flutikazon-furoát farmakokinetikájának megváltozására jelentős májkárosodásban szenvedő betegeknél.

A gyógyszer alkalmazása nem befolyásolja az összetett mechanizmusok és a járművezetők kezelésének képességét.

Terhesség és laktáció alkalmazása

Az Avamis termékenységre gyakorolt ​​hatására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre. Nem áll rendelkezésre megbízható információ a flutikazon-furoát terhes nők kezelésének jellemzőiről. Állatkísérletek kimutatták, hogy a glükokortikoszteroidok alkalmazása rosszindulatú anyagokat okozhat, beleértve az intrauterin növekedési retardációt és a nyálkahártyát. Ezen adatok relevanciája a terápiás dózisú intranazális permetezést alkalmazók körében továbbra is megkérdőjelezhető.

A flutikazon-furoát terhesség alatt csak akkor megengedett, ha az anya kezelésének előnye jelentősen meghaladja a magzat valószínű kockázatát. A flutikazon-furoát kiválasztódása az anyatejjel nem elegendő, ezért a szoptatás idején szigorú indikációk szerint alkalmazzák.

Kábítószer kölcsönhatások

A flutikazon-furoát gyorsan eltávolításra kerül a szervezetből, részt vesz a májban az elsődleges metabolizmus folyamatában a citokróm P rendszer CYP3A4 izoenzimének hatására450. Tanulmányok végzett humán önkénteseken, miközben figyelembe Avamys és igen aktív inhibitora a CYP3A4 izoenzim - ketokonazol azt mutatta, hogy a koncentráció a flutikazon-furoát plazmában nagyobb volt küszöbérték 6 20 beteg (abban az esetben, a placebo hatás volt megfigyelhető 1-ből 20 beteg). Ez enyhe növekedés nem eredményez egy statisztikailag szignifikáns változás: a kortizol szintje a plazmában 24 óra alatt a két csoportban a kezelt betegek Avamys kombinációban ketokonazol és a placebo csak.

A flutikazon-furoát intranazális alkalmazásánál az utasításoknak megfelelően a citokróm P izoenzimek részvételével nem metabolizálódtak más gyógyszerek kölcsönhatása450.

Az Avramis orrspray ritonavirral történő kombinációja a gyógyszerek hatásának kölcsönös erősítését eredményezheti.

analógok

A hatóanyagnak nincs analógja a hatóanyagnak.

Analógjait Avamys számára van egy terápiás hatását (rhinitis, allergiás tartalmazza): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexametazon, Diazolin, Dlyanos, doxiciklin, Dr. Theiss kinazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, Claritin, Koldakt, xilometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolin, Olint, prednizolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex permet rhinitis, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.

A tárolás feltételei

A gyógyszert 15-30 ° C hőmérsékleten kell tárolni, elkerülve a közvetlen napfényt.

Felhasználhatósági időtartam - a gyártástól számított 3 év. Az első használat után a gyógyszert 2 hónapon belül fel kell használni, ezen időszak után alkalmatlannak.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vényköteles.

Vélemények Awamis-ről

Az Avamis-ról a páciensek körében mutatott vélemények általában pozitívak. Megjegyzik a gyógyszer nagy hatékonyságát és a könnyű használhatóságot. Az orrspray jól megszünteti az orrnyálkahártya duzzadását, és enyhíti a kellemetlen érzést. Egyes betegeket azonban összetévesztenek az Avamis magas költségeivel és a hormonális gyógyszerek csoportjába való tartozással.

Bár a sinusitis nem közvetlen jelzés a gyógyszer alkalmazására, gyakran ezt a betegséget írják elő. Az orrspray lehetővé teszi, hogy megszabaduljon a duzzadástól és a fülledt orrüregektől, és javítsa az egyéb gyógyszerek aktív összetevőinek szállítását a gyulladás középpontjába.

A szakértők gyakran javasolják az Awamist a gyermekek adenoidjaiban, mivel a permet jelentősen javítja a kis betegek állapotát. A nyálkahártyára és az orrvérzésre (általában hosszan tartó terápiára) vonatkozó egyetlen esetet jelentettek.

Az Avaris ára a gyógyszertárakban

Az Awamis közelítő ára a gyógyszertárakban 576-720 rubel (120 adagot tartalmazó üvegenként).

Lehet Is, Mint